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61 mögliche Ursachen für Epileptische Enzephalopathie

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie

    Das Ohtahara-Syndrom, auch bekannt unter den Synonymen Frühinfantile epileptische Enzephalopathie mit suppression-burst und Early Infantile Epileptic Encephalopathy, ist eine[de.wikipedia.org] Jungen entwickeln jedoch eine schwerere Form der epileptischen Enzephalopathie als Mädchen.[amedes-genetics.de] Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form Zusammenfassung Die Frühinfantile Epileptische Enzephalopathie (EIEE[orpha.net]

  • Lennox-Gastaut-Syndrom

    Das Lennox-Gastaut-Syndrom ist eine altersabhängige epileptische Enzephalopathie, charakterisiert durch verschiedene Typen epileptischer Anfälle, ein typisches EEG-Muster,[medmedia.at] Das Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) ist ein seltenes, schweres infantiles Epilepsie-Syndrom, das durch ein Auftreten von epileptischer Enzephalopathie meist im Alter zwischen[symptoma.com]

  • Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf

    Enzephalopathie sowie beim Epilepsie-Aphasie Spektrum (in ca. 20% der Fälle) beschrieben.[medizin-zentrum-dortmund.de] Enzephalopathie.[mgz-muenchen.de] […] bei Patienten mit Landau-Kleffner Syndrom, Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf (CSWS), fokaler Epilepsie mit Sprachstörung, früh einsetzender epileptischer[medizin-zentrum-dortmund.de]

  • Benigne familiäre infantile Epilepsie

    Neumutationen, insbesondere in KCNQ2, können für nicht benigne Verlaufsformen bis hin zu einer epileptischen Enzephalopathie verantwortlich sein.[mgz-muenchen.de] […] tonischer Anfall epileptischer Anfall mit einer vermehrten Anspannung der Muskulatur; es werden folgende Arten tonischer Anfälle unterschieden: ...[epilepsie-gut-behandeln.de] PEHO-Syndrom vorwiegend in Finnland beobachtetes, wahrscheinlich autosomal-rezessives Syndrom mit Kombination von progressiver Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie ...[epilepsie-gut-behandeln.de]

  • Ohtahara-Syndrom

    Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form Zusammenfassung Die Frühinfantile Epileptische Enzephalopathie (EIEE[orpha.net] Das Ohtahara-Syndrom, auch bekannt unter den Synonymen Frühinfantile epileptische Enzephalopathie mit suppression-burst und Early Infantile Epileptic Encephalopathy, ist eine[de.wikipedia.org] Zusammen mit der Neugeborenen- oder frühen Myoklonus-Enzephalopathie bildet EIEE die Gruppe der 'Epileptischen Enzephalopathien mit Suppression-Burst-EEG'.[orpha.net]

  • Enzephalopathie

    Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form Zusammenfassung Die Frühinfantile Epileptische Enzephalopathie (EIEE[orpha.net] Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Enzephalopathie, epileptische, frьhinfantile Form Zusammenfassung Die Frьhinfantile Epileptische Enzephalopathie (EIEE[orpha.net] Akute Kopfschmerzen, Sehstörungen und epileptische Anfälle: Diese Kombination spricht für eine posteriore Enzephalopathie.[medical-tribune.ch]

  • Kontinuierliche Spike-Wave-Entladungen im Schlaf

    Enzephalopathie sowie beim Epilepsie-Aphasie Spektrum (in ca. 20% der Fälle) beschrieben.[medizin-zentrum-dortmund.de] Enzephalopathie.[mgz-muenchen.de] […] bei Patienten mit Landau-Kleffner Syndrom, Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf (CSWS), fokaler Epilepsie mit Sprachstörung, früh einsetzender epileptischer[medizin-zentrum-dortmund.de]

  • Dravet-Syndrom

    Das Dravet-Syndrom (schwere frühkindliche myoklonische Epilepsie, Frühe infantile epileptische Enzephalopathie) ist eine seltene genetisch bedingte Enzephalopathie mit schwer[de.wikipedia.org] Eine Herausforderung bei genetischen epileptischen Enzephalopathien ist die Entwicklung von Behandlungsoptionen, die auf den spezifischen genetischen Defekt ausgerichtet sind[link.springer.com] Spiczak S von, Caliebe A, Muhle H, Stephani U (2011) Genetische Ursachen epileptischer Enzephalopathien. Z Epileptol 24:108–113.[link.springer.com]

  • Familiäre infantile myoklonische Epilepsie

    Neumutationen, insbesondere in KCNQ2, können für nicht benigne Verlaufsformen bis hin zu einer epileptischen Enzephalopathie verantwortlich sein.[mgz-muenchen.de] […] tonischer Anfall epileptischer Anfall mit einer vermehrten Anspannung der Muskulatur; es werden folgende Arten tonischer Anfälle unterschieden: ...[epilepsie-gut-behandeln.de] PEHO-Syndrom vorwiegend in Finnland beobachtetes, wahrscheinlich autosomal-rezessives Syndrom mit Kombination von progressiver Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie ...[epilepsie-gut-behandeln.de]

  • Rett-Syndrom

    Hierzu gehören insbesondere das atypische Rett-Syndrom bzw. die epileptische Enzephalopathie Typ 2 (CDKL5-Gen) und das kongenitale Rett-Syndrom (FOXG1-Gen).[labor-lademannbogen.de] Das Rett-Syndrom wird X-chromosomal-dominant vererbt und geht mit progressiver Enzephalopathie einher.[symptoma.com] Typisch für das Rett-Syndrom sind Autismus, Ataxie, mentale Retardierung, epileptische Anfälle, Spastiken und Handstereotypien (washing movements).[symptoma.com]

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