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136 mögliche Ursachen für Epilepsie, Glutamin erhöht

  • Harnstoffzyklusstörung

    Die Diagnose basiert auf dem Nachweis einer Hyperammonämie, Anomalien der Plasma-Aminosäuren (erhebliche Verminderung des Citrullins, erhöhte Konzentrationen von Glutamin,[orpha.net] Epilepsie-Behandlung Es gibt auch einen Link zwischen der Behandlung von Krampfanfällen und Ammoniak.[alskrankheit.net] , Aspartat-Aminotransferase und γ-Glutamyltransferase sowie alkalische Phosphatase erhöht Verstärkte Ausscheidung von Orotsäure mit dem Urin Die präzise Kombination der Befunde[symptoma.com]

  • Hyperammonämie-Hyperornithinämie-Homocitrullinurie-Syndrom

    Typische Befunde sind: Erhöhte Serumkonzentrationen von Glutamin und Alanin, Lysinspiegel im unteren Referenzbereich Erhöhte Spiegel an Alanin-Aminotransferase, Aspartat-Aminotransferase[symptoma.de] Wenn Sie diese Arzneimittel einnehmen, benötigen Sie regelmäßige Blutuntersuchungen: Midazolam und Barbiturate – zur Sedierung, bei Schlafproblemen oder Epilepsie Verhütungsmittel[medikamio.com] Epilepsie/Epilepsie mit zerebralen Kalzifikationen 638 6.10.1.2.3 2.3.[deutscher-apotheker-verlag.de]

  • Hyperammonämie Typ 3

    Charakteristisch für eine HT3 sind erhöhte Konzentrationen von Glutamin und Alanin; die Citrullin- und Argininkonzentrationen liegen im Referenzbereich.[symptoma.de] März 2014 14:26 Zugriffe: 8899 Indikation: Indikationen für eine Valproat Therapie, einem Antiepileptikum, sind: I: Akuttherapie verschiedener Formen der Epilepsie (weist[medizin-wissen-online.de] Epilepsie Verkleinerter Schädelumfang (Mikrozephalie) Schädel- und Gesichtsfehlbildungen Und evtl.: Schwund des Sehnervs (Optikusatrophie) Pigmentstörungen von Choroidea ([nlsetc.de]

  • Progressive Myoklonusepilepsie Typ 7

    Pg: Das Triplett CAG kodiert für die Aminosäure Glutamin.[de.wikibooks.org] Symptome der Epilepsie fotolia.com Die Typen der Epilepsie unterteilen sich in: Symptomatische Epilepsie Idiopathische Epilepsie Kryptogene Epilepsie Fotosensible Epilepsie[symptomeundbehandlung.com] […] myoklonische Epilepsie) Aufwach-Grand mal-Epilepsie Andere generalisierte idiopathische Epilepsien Epilepsien mit spezifischen Anfallsauslösern (siehe Anhang 2) 1.[ligaepilepsie.org]

  • Progressive myoklonische Epilepsie Typ 8

    Pg: Das Triplett CAG kodiert für die Aminosäure Glutamin.[de.wikibooks.org] 322 Leben mit Epilepsie 325 Welche Vorurteile gegenüber Menschen mit einer Epilepsie gibt es immer noch?[books.google.de] Besonders wichtig sind bei den idiopathischen, generalisierten Epilepsien die Absence -Epilepsien mit den typischen 3/s spikes and waves im EEG.[amboss.miamed.de]

  • Hartnup-Syndrom

    Ein Glutamin- und auch ein Vitamin-B5-Mangel erhöhen den Valinumsatz und verschlechtern dadurch die Aufnahme der Aminosäure. Außerdem erhöht Sport den Valinumsatz.[hallovita.de] […] vielen Jahren Erfahrung mit der Versorgung und Behandlung von Patienten mit seltenen Erkrankungen: insbesondere tuberöse Sklerose, dysraphische Störungen (spina bifida), Epilepsien[se-atlas.de] Fokale Epilepsien.- Epilepsie mit psychomotorischen Anfällen.- IV. Gelegenheitsanfälle.- Fieberkrämpfe.- Literatur.[exlibris.ch]

  • Carbamoylphosphat-Synthetase-Mangel

    Folgende Befunde sind zu erwarten, wenn es sich um einen CPSI-Mangel handelt: Hyperammonämie Glutamin- und Alaninkonzentrationen erhöht, Citrullinspiegel niedrig Argininkonzentration[symptoma.de] […] frontal Gabapentin generalisierte Anfälle generalisierten Epilepsien generalisierten tonisch-klonischen Anfällen genetische häufig hohen idiopathischen iktale interiktalen[books.google.de] Pathophysiologisch liegt vermutlich ein Anschwellen der Astrozyten durch erhöhte Glutamin-Spiegel und die daraus folgende Bildung eines Hirnödems zugrunde.[lecturio.de]

  • X-chromosomales Parkinsonismus-Spastik-Syndrom

    Pg: Das Triplett CAG kodiert für die Aminosäure Glutamin.[de.wikibooks.org] - Nephropathie Atrophie, dentato-rubro-pallido-luysische Autismus-Epilepsie-Syndrom durch Verzweigtketten-Ketosäuredehydrogenase-Kinase-Mangel Autosomal-dominante zerebelläre[se-atlas.de] GENETIK/131: Wenn Fresszellen nicht mehr richtig funktionieren - genetischen Faktor entdeckt (idw) GENETIK/130: Innovative Gentests für Kinder mit Entwicklungsstörungen und Epilepsie[schattenblick.de]

  • Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie

    Pg: Das Triplett CAG kodiert für die Aminosäure Glutamin.[de.wikibooks.org] […] zum Thema Epilepsie: Untersuchungsmethoden Epilepsie, Fallsucht HO 2013-06-24_Epilepsie_Novomatic Medizin: Operieren bei Epilepsie?[studylibde.com] 425 12.3.1 Fieberkrampf 425 12.3.2 Zerebrale Anfälle 426 12.3.3 Epilepsien 429 12.3.4 Einzelne Epilepsien und Epilepsiesyndrome 436 12.4 Kopfschmerzen und Migräne 437 12.5[medizinwelt.elsevier.de]

  • Autosomal rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17

    Pg: Das Triplett CAG kodiert für die Aminosäure Glutamin.[de.wikibooks.org] Epilepsie, benigne okzipitale Epilepsie, familiäre partielle Epilepsie, familiäre partielle, mit variablen Fokus Epilepsie, generalisierte - paroxysmale Dyskinesie Epilepsie[se-atlas.de] Neben PEO können Polyneuropathie, zerebelläre Ataxie, Hepatopathie, Epilepsie vorkommen.[tankonyvtar.hu]

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