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666 mögliche Ursachen für Entwicklungsverzögerung, Große Fontanelle offen bei Erwachsenen, Weit offene Schädelnähte

  • Cleidocraniale Dysostose

    Diagnostische Verfahren Die Diagnose basiert auf den klinischen Symptomen und charakteristischen röntgenologischen Befunden (weit offene Schädelnähte, offene Fontanellen,[orpha.net] offenen Fontanellen und Schädelnähten sowie Zahnveränderungen.[de.wikipedia.org] […] mit großen, weit offenen Fontanellen bei der Geburt; mögliche Persistenz der Fontanellen während des ganzen Lebens; und ein breites Spektrum von Zahnanomalien (abnormer Zahndurchbruch[orpha.net]

    Es fehlt: Entwicklungsverzögerung
  • Rachitis

    Des Weiteren kann es - je nach Schwere des Verlaufs - zu verzögertem Schließen der noch offenen Schädelnähte am Köpfchen des Kindes sowie einem verspäteten Zahndurchbruch[paradisi.de] Gerade in dieser Altersgruppe fällt eine deutliche Gedeihstörung und eine motorische Entwicklungsverzögerung auf.[endokrinologikum.com] Die noch offenen Schädelnähte schließen sich nur sehr langsam und verzögert, die Knochen am Schädel werden weich. Der Schädel verformt sich.[gesundpedia.de]

    Es fehlt: Große Fontanelle offen bei Erwachsenen
  • Pinealiszyste

    Pinealiszysten sind gutartige zystische Strukturen, die aus der Zirbeldrüse (Pinealis) entstehen. Wenn sie eine bestimmte Größe überschreiten, engen sie den Aquädukt (Verbindung zwischen 3. und 4. Hirnkammer) ein und führen zu einem Aufstau des Nervenwassers mit Ausbildung eines Hydrocephalus. Manchmal sind[…][medizin.uni-greifswald.de]

    Es fehlt: Große Fontanelle offen bei Erwachsenen Weit offene Schädelnähte
  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Symptomatik Erste Symptome in den ersten zwei Lebensjahren, die auf die Erkrankung hindeuten können, sind eine allgemeine Entwicklungsverzögerung, verspätete Fähigkeit des[derstandard.de] LG Simone Simone mit Calvin (*8/2006) Asperger Autist, Sprachentwicklungsstörung, generalisierte u. fokale Epilepsie, und Céline (*5/2009), Entwicklungsverzögerung Seltsam[rehakids.de] Entwicklungsverzögerung oder eine mentale Retardierung können vorliegen Die Muskeldystrophie Becker-Kiener (BMD) nimmt einen ähnlichen, jedoch wesentlich milderen und langsameren[mgz-muenchen.de]

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  • Wachstumshormonmangel

    Konstitutionelle Entwicklungsverzögerung: Verzögerte körperliche Entwicklung des Kindes.[ferring.de] […] gesunden Kindern, einem Sternenkind und von einem besonderen Kind, partielle Balkenagenesie(Balkenmangel), Dandy-Walker-Malformation, bioinaktives Wachstumshormon, Kleinwuchs, Entwicklungsverzögerung[rehakids.de]

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  • Juvenile myoklonische Epilepsie

    Die juvenile myoklonische Epilepsie (JME) ist eine häufige Form der Epilepsie, die junge Menschen betrifft und durch wiederholte, kurze Myoklonien gekennzeichnet ist. Auch Absence-Anfälle und generalisierte tonisch-klonische Anfälle können auftreten. Zwar gilt die Erkrankung als nicht heilbar, Betroffene sprechen[…][symptoma.com]

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  • Dravet-Syndrom

    Das Dravet-Syndrom ist ein seltenes aber besonders schweres Anfallsleiden bei Kindern, das auch zu Entwicklungsverzögerungen führt.[experten-branchenbuch.de] Neben Genmutation war Impfung zumindest gleichwertige Mitursache Das Dravet-Syndrom ist ein seltenes aber besonders schweres Anfallsleiden bei Kindern, das auch zu Entwicklungsverzögerungen[heilpraxisnet.de]

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  • Mukopolysaccharidose

    Lebensmonat) sind vergröberte Gesichtszüge, großer Kopf, Hypertrichose, verdickte Lippen und vergrößerte Zunge, Entwicklungsverzögerungen, rezidivierende Infektionen der oberen[aerztezeitung.de]

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  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Skelettveränderungen, Sehstörungen, Herzprobleme, Durchfall, Gelenksteife, Wachstumsstörungen und Entwicklungsverzögerungen können vorhanden sein.[symptoma.com] Bei schweren Verlaufsformen kommt es im frühen Kindesalter zu einem Verlust bereits erlernter motorischer Fähigkeiten und einer geistigen Entwicklungsverzögerung.[labor-lademannbogen.de] Elfenbeinfarbene Papeln am oberen Rücken und an den Seiten der Oberarme Aufgetriebenes Abdomen Diarrhoe Kleinwuchs Skelettdeformitäten Gelenksteife Leisten- oder Nabelhernie Entwicklungsverzögerung[symptoma.com]

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  • Hyperammonämie-Hyperornithinämie-Homocitrullinurie-Syndrom

    Ein bestehendes, nicht diagnostiziertes HHH führt zu Entwicklungsverzögerungen.[symptoma.de]

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