Create issue ticket

2.346 mögliche Ursachen für Entwicklungsverzögerung

  • Pinealiszyste

    Pinealiszysten sind gutartige zystische Strukturen, die aus der Zirbeldrüse (Pinealis) entstehen. Wenn sie eine bestimmte Größe überschreiten, engen sie den Aquädukt (Verbindung zwischen 3. und 4. Hirnkammer) ein und führen zu einem Aufstau des Nervenwassers mit Ausbildung eines Hydrocephalus. Manchmal sind[…][medizin.uni-greifswald.de]

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Symptomatik Erste Symptome in den ersten zwei Lebensjahren, die auf die Erkrankung hindeuten können, sind eine allgemeine Entwicklungsverzögerung, verspätete Fähigkeit des[derstandard.de] Entwicklungsverzögerung oder eine mentale Retardierung können vorliegen Die Muskeldystrophie Becker-Kiener (BMD) nimmt einen ähnlichen, jedoch wesentlich milderen und langsameren[mgz-muenchen.de] LG Simone Simone mit Calvin (*8/2006) Asperger Autist, Sprachentwicklungsstörung, generalisierte u. fokale Epilepsie, und Céline (*5/2009), Entwicklungsverzögerung Seltsam[rehakids.de]

  • Juvenile myoklonische Epilepsie

    Eine bereits vor Beginn der Epilepsie vorliegende kognitive Entwicklungsverzögerung weist nahezu die Hälfte der betroffenen Kinder auf.[epilepsie-kind.de] Das Kind ist vor Beginn der Epilepsie völlig normal entwickelt oder, was häufiger der Fall ist, es ist schon vorher auffällig durch eine Entwicklungsverzögerung.[dr-werner-wolf.de]

  • Wachstumshormonmangel

    Konstitutionelle Entwicklungsverzögerung: Verzögerte körperliche Entwicklung des Kindes.[ferring.de] Vorübergehender Wachstumshormonmangel Ursachen können sein: Konstitutionelle Entwicklungsverzögerung Psychosozialer Minderwuchs Ein häufiger Grund für ein verzögertes Wachstum[beobachter.ch] […] ist die sogenannte konstitutionelle Entwicklungsverzögerung: Aus bisher nicht eindeutig geklärten Gründen schüttet die Hirnanhangdrüse nur anfänglich nicht genügend Wachstumshormone[beobachter.ch]

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 6

    Auf Grund einer schwierigen Therapie sowie den Entwicklungsverzögerungen ist die Langzeitprognose ungünstig, jedoch erreichen 85% der Betroffenen das Erwachsenenalter.[gelbe-liste.de] Das Dravet-Syndrom ist ein seltenes aber besonders schweres Anfallsleiden bei Kindern, das auch zu Entwicklungsverzögerungen führt.[experten-branchenbuch.de] Neben Genmutation war Impfung zumindest gleichwertige Mitursache Das Dravet-Syndrom ist ein seltenes aber besonders schweres Anfallsleiden bei Kindern, das auch zu Entwicklungsverzögerungen[heilpraxisnet.de]

  • Mukopolysaccharidose

    Unterschiedlich stark ausgeprägte Entwicklungsverzögerung, Muskelhypo-, aber auch -hypertonie (bis zur Tetraspastik) sowie sekundäre Symptome durch die Störung im Bindegewebsaufbau[eref.thieme.de] Lebensmonat) sind vergröberte Gesichtszüge, großer Kopf, Hypertrichose, verdickte Lippen und vergrößerte Zunge, Entwicklungsverzögerungen, rezidivierende Infektionen der oberen[aerztezeitung.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Skelettveränderungen, Sehstörungen, Herzprobleme, Durchfall, Gelenksteife, Wachstumsstörungen und Entwicklungsverzögerungen können vorhanden sein.[symptoma.de] Bei schweren Verlaufsformen kommt es im frühen Kindesalter zu einem Verlust bereits erlernter motorischer Fähigkeiten und einer geistigen Entwicklungsverzögerung.[labor-lademannbogen.de] Elfenbeinfarbene Papeln am oberen Rücken und an den Seiten der Oberarme Aufgetriebenes Abdomen Diarrhoe Kleinwuchs Skelettdeformitäten Gelenksteife Leisten- oder Nabelhernie Entwicklungsverzögerung[symptoma.de]

  • Kongenitale Hypothyreose

    […] möglichen Icterus prolongatus. 7 Spätfolgen Wird die Unterfunktion nicht schon im frühen Säuglingsalter behandelt, kommt es zu folgenden Komplikationen: psychomotorische Entwicklungsverzögerung[flexikon.doccheck.com]

  • Hyperammonämie-Hyperornithinämie-Homocitrullinurie-Syndrom

    Ein bestehendes, nicht diagnostiziertes HHH führt zu Entwicklungsverzögerungen.[symptoma.de]

  • Krabbe-Syndrom

    Entwicklungsverzögerung, vermehrtes Weinen, Irritabilität, Fieber ohne Fokus, generalisierte Muskeltonuserhöhung, nachfolgend Opisthotonus, Spastik, Optikusatrophie, Blindheit[eref.thieme.de] Stammzelltransplantation bei präsymptomatischen Kindern mildert den Verlauf, jedoch keine Heilung; alle bislang transplantierten Kinder fortschreitend neurologisch auffällig, Entwicklungsverzögerung[eref.thieme.de] Entwicklungsverzögerungen, kognitive Defizite, Kopfschmerzen, Insult-ähnliche Erscheinungen, Hemiparese und Hirnatrophie können ebenfalls vorkommen.[link.springer.com]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome