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546 mögliche Ursachen für Enchondromatose

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  • Maffucci-Syndrom

    […] der die entsprechende Arbeit mit Friedrich Daniel von Recklinghausen 1889 veröffentlichte Maffucci-Kast-Syndrom Dyschondroplasia haemangiomatosa Das Syndrom ist durch eine Enchondromatose[de.wikipedia.org] Ein hohes Entartungsrisiko besteht jedoch bei Enchondromatose mit oder ohne Vorliegen eines Morbus Ollier sowie beim Maffucci-Syndrom .[de.mimi.hu]

  • Enchondromatose

    Enchondromatose, Enchondromatose mit Hämangiomatose Syn. Enchondromatose: Morbus Ollier; Syn.[eref.thieme.de] […] als Enchondromatose verallgemeinert.[de.nous-utile.info] Enchondromatose bekannt.[pckarl.net]

  • Spondyloenchondrale Dysplasie

    Spondyloenchondrodysplasie (SPENCD) ist eine sehr seltene angeborene Skelettdysplasie mit Fehlbildungen der Wirbelkörper und Enchondromen.Synonyme sind: Spondylometaphysäre Dysplasie mit enchondromatösen[de.wikipedia.org] ORPHA:1855 Synonym(e): SPENCD Spondyloenchondromatose Spondylometaphysäre Dysplasie mit enchondromatösen Veränderungen Prävalenz: Erbgang: Autosomal-rezessiv Manifestationsalter[orpha.net] -E. schwer daher Immunhisto Rö: rundlicher verkalkender Knochendefekt Therapie: komplette operative Entfernung Enchondromatose Definition, Sonderformen, Komplikationen Definition[brainscape.com]

  • Metachondromatose

    Eigenständige Krankheitsbilder sind die synoviale Chondromatose , auch Gelenkchondromatose die generalisierte Enchondromatose , auch Enchondromatose Spranger Typ VI ; eine[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr] Eigenständige Krankheitsbilder sind die synoviale Chondromatose, auch Gelenkchondromatose die generalisierte Enchondromatose, auch Enchondromatose Spranger Typ VI ; eine autosomal[de.wikipedia.org] Eigenständige Krankheitsbilder sind die synoviale Chondromatose , auch Gelenkchondromatose die generalisierte Enchondromatose, auch Enchondromatose Spranger Typ VI ; eine[de.academic.ru]

  • Spondylometaphysische Dysplasie Kozlowski Typ

    Veränderungen oder Spondyloenchondrale Dysplasie, autosomal-rezessiv vererbt, mit enchondromatösen Veränderungen SMD mit Zapfen-Stäbchendystrophie, autosomal-rezessiv vererbtDie[de.wikipedia.org] ORPHA:1855 Synonym(e): SPENCD Spondyloenchondromatose Spondylometaphysäre Dysplasie mit enchondromatösen Veränderungen Prävalenz: Erbgang: Autosomal-rezessiv Manifestationsalter[orpha.net] […] schwerem Genu valgumSMD mit kurzer Ulna, autosomal-dominant vererbtSMD Typ Sedaghatian, autosomal-rezessiv vererbt SMD Typ Mégarbané, autosomal-rezessiv vererbt SMD mit enchondromatösen[de.wikipedia.org]

  • SPONASTRIME-Dysplasie

    Abb Enchondromatose (Morbus Ollier).[docplayer.org] Ellenbogendislokation, kongenitale Ellenbogendislokation, kongenitale, bilaterale Ellenbogendislokation, kongenitale, unilaterale Ellis Van Creveld-Syndrom Emery-Nelson-Syndrom Enchondromatose[se-atlas.de] Verkrümmung von Femora und Tibien; fehlende Fibulae; hypoplastische Scapulae, dysplastische Halswirbelkörper 18 1634 XXIII Krankheiten des Stütz- und Bindegewebes Enchondromatose[docplayer.org]

  • Kongenitaler nichtneoplastischer Nävus

    Zudem treten viele gutartige Knochentumore auf ( Enchondromatose ).[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr]

  • Exostose

    Röhrenknochen von Fingern und Mittelhand Meist asymptomatisch Evtl. lokale Auftreibung/ Frakturen Ausräumung und Spongiosaauffüllung Sonderformen: Stammnahes Enchondrom und Enchondromatose[amboss.com]

  • Doughnut-förmige Läsionen der Schädelkalotte - Knochenfragilität

    Ellenbogendislokation, kongenitale Ellenbogendislokation, kongenitale, bilaterale Ellenbogendislokation, kongenitale, unilaterale Ellis Van Creveld-Syndrom Emery-Nelson-Syndrom Enchondromatose[se-atlas.de] Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 4 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 5 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 6 Charlie M-Syndrom Cheiro-spondylo-enchondromatose[se-atlas.de]

  • Chondrom

    Enchondromatose, Enchondromatose mit Hämangiomatose Syn. Enchondromatose: Morbus Ollier; Syn.[eref.thieme.de] Eine maligne Entartung ist bei isolierten Läsionen selten, bei der Enchondromatose jedoch mit mehr als 30% zum 40. Lebensjahr beschrieben.[tumororthopaedie.org] Synonyme Zentrales (Osteo-)Chondrom, Chondrom multiple Enchondromatose: generalisierte Enchondromatose, Dyschondroplasie, Skelettchondromatose, Ollier'sche Krankheit, Mafucci-Syndrom[dr-gumpert.de]

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