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27 mögliche Ursachen für Einschlusskörpermyopathie

  • Nemalin-Myopathie

    Als Nemalin-Myopathie wird eine seltene Muskelerkrankung aus der Gruppe der angeborenen Myopathien bezeichnet, die 1963 erstmals beschrieben wurde. Charakteristisch für die Erkrankung ist der Nachweis fadenförmiger (griech. νῆμα nema) und stäbchenartiger Strukturen bei der Muskelbiopsie. Das Spektrum ist breit.[…][de.wikipedia.org]

  • Einschlusskörpermyopathie

    Häufigkeit Methodik Material Dauer OMIM Häufigkeit Die Prävalenz von hereditären Einschlusskörpermyopathien ist bisher unklar.[mgz-muenchen.de] Hereditäre Einschlusskörpermyopathie (hereditäry inclusion body myopathy, HIBM) Hereditäre Einschlusskörpermyopathie(hereditäry inclusion body myopathy, HIBM) Allgemeines[eref.thieme.de] Paget und frontotemporaler Demenz (IBMPFD) und die Nemaline Myopathien (manchmal auch als hereditäre Einschlusskörpermyopathien bezeichnet).[pam-registry.org]

  • Kongenitale Myopathie Typ Batten-Turner

    Paget und frontotemporaler Demenz (IBMPFD) und die Nemaline Myopathien (manchmal auch als hereditäre Einschlusskörpermyopathien bezeichnet).[pam-registry.org] Paget und frontotemporaler Demenz (IBMPFD) und die Nemaline-Myopathien (manchmal auch als hereditäre Einschlusskörpermyopathien bezeichnet).[pam-registry.org] Scapuloperoneale Muskeldystrophie, Reducing body-Myopathie oder XMPMA genannt werden, Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 1D ( LGMD1D aufgrund von Mutationen des DNAJB6-Gens), Einschlusskörpermyopathie[pam-registry.org]

  • Einschlusskörpermyositis

    Cave: Nicht mit den seltenen hereditären Einschlusskörpermyopathien (ohne Entzündung) verwechseln![eref.thieme.de]

  • Distale Myopathie Typ 3

    Paget und frontotemporaler Demenz (IBMPFD) und die Nemaline Myopathien (manchmal auch als hereditäre Einschlusskörpermyopathien bezeichnet).[pam-registry.org] Typ Nonaka OMIM: 600737 (IBM2) ; 605820 (Nonaka Myopathie) ; 603824 (GNE) 167320 (IBMPFD) ; 601023 (VCP) Hintergrund Vererbte Einschlußkörpermyopathien (HIBM; hereditary inclusion[ruhr-uni-bochum.de] Myopathien, Desmin-assoziierte Myopathien oder Desminopathien, Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie (EBS-MD, Plectinopathie) und weitere wie die GNE-Myopathie, die Einschlusskörpermyopathie[pam-registry.org]

  • Gliedergürteldystrophie

    […] hereditäre Einschlusskörpermyopathie Einschlusskörpermyopathie hereditäre (IBM2): autosomal rezessive Form (quadriceps sparing myopathy Quadriceps sparing Myopathy ): mit[eref.thieme.de] […] hereditäre Einschlusskörpermyopathie (IBM3): autosomal dominante Form auf Chr. 17p13.1; nicht progressive infantile und progressive adulte Formen; Muskelschwäche, Ptosis und[eref.thieme.de] 2 Einschlusskörpermyopathie 3 Einschlusskörpermyopathie IBMPFD1 Einschlusskörpermyopathie IBMPFD2 Einschlusskörpermyopathie IBMPFD3 Envelopathien/Emery-Dreyfuss-Muskeldystrophien[nanopdf.com]

  • Torsade-de-pointes-Tachykardie

    Zu den TDP-43-Proteinopathien mit FTLA werden auch die semantische Demenz, die FTLA mit Einschlusskörpermyopathie und Paget-Erkrankung und die progressive Aphasie (Progressive[eref.thieme.de]

  • Demenz

    VCP-Gen (Genmutation verursacht die seltene familiäre Einschlusskörpermyopathie mit Paget-Knochenerkrankung und frontotemporaler Degeneration)[eref.thieme.de] Zu den TDP-43-Proteinopathien mit FTLA werden auch die semantische Demenz, die FTLA mit Einschlusskörpermyopathie und Paget-Erkrankung und die progressive Aphasie (Progressive[eref.thieme.de]

  • Muskeldystrophie

    […] hereditäre Einschlusskörpermyopathie Einschlusskörpermyopathie hereditäre (IBM2): autosomal rezessive Form (quadriceps sparing myopathy Quadriceps sparing Myopathy ): mit[eref.thieme.de] Typ Nonaka (hereditäre Einschlusskörpermyopathie)[eref.thieme.de] […] hereditäre Einschlusskörpermyopathie (HIBM2) (distale Myopathie Nonaka distale Myopathie Nonaka )[eref.thieme.de]

  • Amyotrophe Lateralsklerose

    Sehr selten wird man initial eine Polymyositis, eine Einschlusskörpermyopathie (Flexorenparesen der Hände) oder auch eine okulopharyngeale Muskeldystrophie mit einer ALS verwechseln[eref.thieme.de]

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