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369 mögliche Ursachen für Ehlers-Danlos-Syndrom, Morbus Bechterew

  • Pyridoxin-Abhängigkeitssyndrom

    Alzheimer Morbus Bechterew Morbus Crohn Morbus Dupuytren Morbus haemolyticus neonatorum Morbus haemorrhagicus neonatorum Morbus Hirschsprung Morbus Menière Morbus Ormond[amboss.miamed.de] Divertikulitis Drittes Staatsexamen Dünndarm Duodenalatresie Duodenohemipankreatektomie nach Traverso-Longmire - Operationsverfahren Durchfall Dyspnoe Dystonie Echinokokkose Ehlers-Danlos-Syndrom[amboss.miamed.de] Mikrobiologische Untersuchungen Milz Milzbrand Milzruptur Mineralstoffe Mitralklappeninsuffizienz Mitralklappenprolaps Mitralklappenstenose Mittelhandfraktur Molluscum contagiosum Morbus[amboss.miamed.de]

  • Schulterluxation

    Schultergelenk · Trauma (Medizin) · Reposition · Außenrotation · Abduktion (Physiologie) · labrum glenoidale · Bankart-Läsion · Knochenbruch · Ätiologie · Pathogenese · Ehlers-Danlos-Syndrom[openthesaurus.de] Dies können unter anderen Anomalien der Gelenkkapsel, Fehlbildungen der Gelenkpfanne, Bindegewebsschwäche ( Ehlers-Danlos-Syndrom, Marfan-Syndrom ) oder Fehlinnervation der[de.wikipedia.org] Dies können unter anderen Anomalien der Gelenkkapsel, Fehlbildungen der Gelenkpfanne, Bindegewebsschwäche (Ehlers-Danlos-Syndrom, Marfan-Syndrom) oder Fehlinnervation der[knieweh.at]

  • Familiäre reaktive perforierende Kollagenose

    Entzündlich rheumatische Krankheiten wie zum Beispiel der Morbus Bechterew, die reaktive Arthritis oder andere Spondylarthropathien werden oft von abdominellen Symptomen und[aerzteblatt.de] .: Pannikulitis: Lupus- ( L93.2 ) Pannikulitis: o.n.A. ( M79.3- ) M35.7 Hypermobilitäts-Syndrom Inkl.: Familiäre Bänderschwäche Exkl.: Bänderschwäche o.n.A. ( M24.2- ) Ehlers-Danlos-Syndrom[icd-code.de] Ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew).- 5. Andere.- II. Sonstige „Kollagenosen“.- 1. Riesenzellarteriitis (Morbus Horton).- 2. Erythematodes visceralis.- 3.[lehmanns.de]

  • Patellaluxation

    Bei Systemerkrankungen wie dem Marfan-Syndrom oder auch dem Ehlers-Danlos-Syndrom liegt eine allgemeine Schwäche des Bindegewebes vor.[netdoktor.de]

  • Distale Fraktur des Femurs

    Alzheimer Morbus Bechterew Morbus Crohn Morbus Dupuytren Morbus haemolyticus neonatorum Morbus haemorrhagicus neonatorum Morbus Hirschsprung Morbus Menière Morbus Ormond[amboss.miamed.de] Divertikulitis Drittes Staatsexamen Dünndarm Duodenalatresie Duodenohemipankreatektomie nach Traverso-Longmire - Operationsverfahren Durchfall Dyspnoe Dystonie Echinokokkose Ehlers-Danlos-Syndrom[amboss.miamed.de] Mikrobiologische Untersuchungen Milz Milzbrand Milzruptur Mineralstoffe Mitralklappeninsuffizienz Mitralklappenprolaps Mitralklappenstenose Mittelhandfraktur Molluscum contagiosum Morbus[amboss.miamed.de]

  • Kyphose

    Morbus Bechterew Ein langjähriger Schwerpunkt der Klinik sind operative Korrekturen bei Morbus Bechterew.[wicker.de] 4.6.3.1 Therapie 4.6.4 Marfan-Syndrom 4.6.4.1 Therapie 4.6.5 Ehlers-Danlos-Syndrom 4.6.6 Weitere Neurologische Erkrankungen mit Kyphoseinzidenz 4.6.6.1 Kyphosen bei Histiocytosis[dienichttraumatischekyphosederwirbelsaeule.de] Spondylitis ankylosans Auch bei Spondylitis ankylosans beziehungsweise Morbus Bechterew kann es zur Ausbildung einer Kyphose kommen.[medizinfo.de]

  • Arthritis

    Axiale Spondyloarthritis/Morbus Bechterew 0,5 Prozent der Menschen in Deutschland leiden an Morbus Bechterew – das sind fünf Prozent aller Menschen mit chronischem Rückenschmerz[br.de] Dermatitis-Arthritis-Syndrome bei vermuteten oder bekannten genetischen Defekten: Dermatoarthritis, familiäre histiozytäre Ehlers-Danlos-Syndrom Marfan-Syndrom Mittelmeerfieber[enzyklopaedie-dermatologie.de] Morbus Bechterew Morbus Bechterew ist eine rheumatische Erkrankung, bei der sich die entzündlichen Veränderungen vorwiegend an der Wirbelsäule und den Kreuz-Darmbein-Gelenken[ratiopharm.de]

  • Wilkie-Syndrom

    Redtenbacherplatz 8, 4560 Kirchdorf Keine Treffen: August und September Morbus Bechterew / Kirchdorf / Schlierbach ÖVMB Landesstelle OÖ – Therapiegruppe Kirchdorf / Schlierbach[selbsthilfe-ooe.at] Chelsea: „Meine Mutter nahm mich mit zu einem Genetiker und dieser diagnostizierte das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) Typ III.[ein-herz-fuer-kinder.de] Die jüngste Patientin in diesem Krankengut litt außerdem an Ehlers-Danlos-Syndrom, welches bekanntlich eine Aufbaustörung des arteriellen Gefäßwandsystems darstellt.[thieme-connect.com]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 4

    Juli 2005 Beiträge: 184 Zustimmungen: 0 Ort: Berlin Hallo, meine Diagnose ist Morbus Bechterew.[forum.rheuma-online.de] Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine hereditäre Bindegewebserkrankung, die mittlerweile sieben bekannte Untertypen umfasst.[books.google.de] Zusammenfassung Das Ehlers-Danlos-Syndrom Typ IV, auch als vaskulärer Typ des Ehlers-Danlos-Syndroms (EDS) bekannt, ist eine erbliche Erkrankung des Bindegewebes.[orpha.net]

  • Akute Aorteninsuffizienz

    Bechterew, Syphilis) Pathogenese Pendelblut gelangt während der Diastole in die li.[medizin-kompakt.de] , Ehlers-Danlos Syndrome Ausschlusskriterien Bedeutsame Stenosekomponente der Aortenklappe, Aortenklappenendokarditis, Eingriff als Reoperation, Redo-Operation, nicht erhaltungswürdige[viomedo.de] Andere mögliche Ursachen, die das Ventil wirkt sich direkt gehören die folgenden: Marfan-Syndrom, Ehlers-Danlos-Syndrom, Morbus Bechterew, und systemischem Lupus erythematodes[mussenstellen.com]

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