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6 mögliche Ursachen für Dysmetrische Augen-Sakkaden

  • Spinozerebelläre Ataxie Typ 3

    Die spinozerebelläre Ataxie Typ 3 (SZA3) ist auch unter dem Namen Machado-Joseph-Krankheit bekannt und ist die häufigste Variante der spinozerebelläre Ataxie. Es handelt sich hierbei um eine degenerative Erkrankung des zentralen Nervensystems, die einen progredienten Verlauf nimmt und vor allem das Kleinhirn, den[…][symptoma.de]

  • Spinozerebelläre Ataxie Typ 1

    Die spinozerebelläre Ataxie Typ 1 ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die mit einer progressiven Degeneration des zentralen Nervensystems, insbesondere des Kleinhirns, einhergeht. Betroffene entwickeln daher Gangstörungen und weitere motorische Defizite sowie Probleme beim Sprechen. Der Schweregrad[…][symptoma.com]

  • Spinozerebelläre Ataxie Typ 26

    Der Einsatz der Gen-Panel Diagnostik ist jetzt auch in der gesetzlichen Krankenversicherung möglich. Für Fragen zur optimalen Diagnostik rufen Sie uns gerne unter 06132 781-411 an. Anforderungsschein: Molekulargenetische Diagnostik Der überarbeitete EBM sieht für humangenetische Untersuchungen in einem ersten[…][bioscientia-humangenetik.de]

  • Spinozerebelläre Ataxie Typ 15

    Druckversion Kein E-Book verfügbar Georg Thieme Verlag Amazon.de Buch.de Buchkatalog.de Libri.de Weltbild.de In Bücherei suchen Alle Händler » Stöbere bei Google Play nach Büchern. Stöbere im größten eBookstore der Welt und lies noch heute im Web, auf deinem Tablet, Telefon oder E-Reader. Weiter zu Google Play »[…][books.google.de]

  • Spinozerebelläre Ataxie Typ 2

    Spinozerebelläre Ataxien (im Englischen spinocerebellar ataxias, kurz SCA genannt) sind eine große Gruppe klinisch gleichartiger, zu den autosomal-dominanten zerebellären Ataxie (ADCA) gehörender neurodegenerativer Erkrankungen des Menschen. Beschreibung Die spinozerebellären Ataxien treten mit einer Häufigkeit von[…][de.wikipedia.org]

  • Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie Typ 6

Weitere Symptome