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5 mögliche Ursachen für Dysmetrische Augen-Sakkaden

  • Spinozerebelläre Ataxie Typ 3

    Die spinozerebelläre Ataxie Typ 3 (SZA3) ist auch unter dem Namen Machado-Joseph-Krankheit bekannt und ist die häufigste Variante der spinozerebelläre Ataxie. Es handelt sich hierbei um eine degenerative Erkrankung des zentralen Nervensystems, die einen progredienten Verlauf nimmt und vor allem das Kleinhirn, den[…][symptoma.com]

  • Spinozerebelläre Ataxie Typ 1

    Die spinozerebelläre Ataxie Typ 1 ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die mit einer progressiven Degeneration des zentralen Nervensystems, insbesondere des Kleinhirns, einhergeht. Betroffene entwickeln daher Gangstörungen und weitere motorische Defizite sowie Probleme beim Sprechen. Der Schweregrad[…][symptoma.com]

  • Spinozerebelläre Ataxie Typ 26

    Spinocerebelläre Ataxie Typ 6 beruht auf einer Mutation des Gens CACNA1A auf Chromosom 19p13 /dpa Chicago/Tokio – Mit einem kurzen Stück RNA ist es gelungen, einen Teil des mutierten Gens CACNA1A in Mäusen stillzulegen, das eine Bewegungsstörung, die sogenannte spinocerebelläre Ataxie Typ 6 (SCA6) verursacht. Die[…][aerzteblatt.de]

  • Spinozerebelläre Ataxie Typ 15

    Spinozerebelläre Ataxien (im Englischen spinocerebellar ataxias, kurz SCA genannt) sind eine große Gruppe klinisch gleichartiger, zu den autosomal-dominanten zerebellären Ataxie (ADCA) gehörender neurodegenerativer Erkrankungen des Menschen. Beschreibung Die spinozerebellären Ataxien treten mit einer Häufigkeit von[…][de.wikipedia.org]

  • Spinozerebellare Ataxie, Typ 2

    Spinozerebelläre Ataxien (im Englischen spinocerebellar ataxias, kurz SCA genannt) sind eine große Gruppe klinisch gleichartiger, zu den autosomal-dominanten zerebellären Ataxie (ADCA) gehörender neurodegenerativer Erkrankungen des Menschen. Beschreibung Die spinozerebellären Ataxien treten mit einer Häufigkeit von[…][de.wikipedia.org]

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