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297 mögliche Ursachen für Down-Syndrom, Polyhydramnion

  • Duodenalatresie

    Meist fällt die Diagnose bereits bei ersten Hinweisen eines Polyhydramnions präpartal auf. Im Röntgen -Abdomen kann postnatal typischerweise ein sog.[amboss.com] […] das Down-Syndrom haben.[jetosoft.com] Trisomie 21 Duodenalatresie ・Klinik (4) - Intrauterin Polyhydramnion - Postpartal Erbrechen (auch gallig, wenn die Stenose hinter der Papilla Vateri liegt) Häufig geblähter[cram.com]

  • Polyhydramnion

    Ein Polyhydramnion tritt bei etwa 1 % aller Schwangerschaften auf.[de.wikipedia.org] Jan 2014 18:17 Re: Polyhydramnion Das Down-Syndrom kann man ja auch auch vorab schon eher ausschließen wenn andere Soft-Marker fehlen![hipp.de] Als Polyhydramnion wird die erhöhte Bildung von Fruchtwasser bezeichnet.[moldiag.com]

  • Noonan-Syndrom

    Pränatal sind neben dem Herzfehler ein persistierendes Nackenödem, ein Hygroma colli, laterale Halszysten, Hydrothorax und Ascites und Polyhydramnion häufigeSymptome eines[de.praenatal-medizin.de] Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Down-Syndrom ( Trisomie 21) DiGeorge Syndrom Rett-Syndrom Turner-Syndrom Aicardi-Syndrom Aicardi-Goutieres-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Cardio-Fazio-Cutanem[baby-lexikon.com] Das Syndrom betrifft beide Geschlechter gleich häufig und ist nach dem Down-Syndrom (Trisomie 21) die zweithäufigste genetische Ursache, die gehäuft zum Auftreten eines Herzfehlers[de.wikipedia.org]

  • Duodenalstenose

    Ergeben sich 20 cm und mehr, liegt mit hoher Sicherheit ein Polyhydramnion/ Hydramnion vor.[gynopedia.com] Diagnose Down-Syndrom: ein Schock. 0 0 0 0 Diagnose Down-Syndrom: ein Schock. "Die Diagnose Down-Syndrom war ein Schock" Als wir im Sommer 2011, in der 25.[mamiweb.de] Atresien kann die Diagnose bereits intrauterin durch erste Hinweise eines Polyhydramnions auffallen.[gelbe-liste.de]

  • Diabetes mellitus

    Notwendigkeit einer operativen Entbindung Polyhydramnion aufgrund einer Polyurie des Kindes Akute Folgen für das Kind ( Fetopathia diabetica ) Vermehrte Adipogenese: Makrosomie[amboss.com] (Insulin-Antikörper) Antiinsulin-Rezeptor-Antikörper-Syndrom andere Down-Syndrom Friedreich-Ataxie Chorea Huntington Klinefelter-Syndrom Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom[de.wikipedia.org] Down-Syndrom , Ulrich-Turner-Syndrom , Prader-Willi-Syndrom Gestationsdiabetes (Typ 4) Pathophysiologie Insulin Sekretion : Mehrschrittiger Prozess Spaltung des Polypeptids[amboss.com]

  • Hydrops fetalis

    Rhesus-Inkompatibilität oder eine Parvovirus-B19-Infektion (Ringelröteln) der werdenden Mutter, das Vollbild ist hier meist gekennzeichnet durch Aszites, Pleuraergüsse und Polyhydramnion[de.wikipedia.org] Mütterliche Schwangerschafts-Komplikationen sind: Präeklampsie, Polyhydramnion oder Oligohydramnion, vorgeburtliche Blutungen und Frühgeburtlichkeit.[orpha.net] Mόtterliche Schwangerschafts-Komplikationen sind: Prδeklampsie, Polyhydramnion oder Oligohydramnion, vorgeburtliche Blutungen und Frόhgeburtlichkeit.[orpha.net]

  • Trisomie 13

    Gehirnanomalien, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, Nierenfehlbildungen, Extremitätenfehlbildungen, zusätzliche Finger oder Zehen, Nabelschnurbruch, Vermehrung der Fruchtwassermenge ( Polyhydramnion[gynopedia.com] Nach Angaben des Arbeitskreises Down-Syndrom kommt auf 700 Geburten etwa ein Kind mit Trisomie 21.[handelsblatt.com] Die Nabelschnur am Baby ist sackartig aufgebläht und Bauchorgane treten durch den Nabel hervor) bei weniger als 20 % der Kinder vergleichsweise große Fruchtwassermenge (Polyhydramnion[de.wikipedia.org]

  • Mekoniumperitonitis

    Wegweisende Befunde sind Polyhydramnion, Darmschlingenerweiterung, Aszites oder Pseudozyste.[de.wikipedia.org] (Monosomie X) Noonan-Syndrom (Turner-like-Syndrom) Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Multiple-Pterygien-Syndrom Fryns-Syndrom seltener Down-Syndrom (Trisomie 21) verschiedenen[bionity.com] Polyhydramnion und dilatierte Darmschlingen waren immer mit einer intestinalen Stenose bzw. Atresie assoziiert.[link.springer.com]

  • Isolierte Brachyzephalie

    Ein Polyhydramnion gilt als Softmarker für: Achondroplasie (kurzgliedriger Minderwuchs ) Anenzephalie Beckwith-Wiedemann-Syndrom Begleitsymptom bei Hydrops fetalis und pränataler[de.wikipedia.org] (Monosomie X) Noonan-Syndrom (Turner-like-Syndrom) Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Multiple-Pterygien-Syndrom Fryns-Syndrom seltener Down-Syndrom (Trisomie 21) verschiedenen[bionity.com] Trisomie 21) Duodenalstenose (Verengung des Zwölffingerdarms ) Fallot'sche Tetralogie (Herzfehler, bestehend aus vier bestimmten Fehlbildungen) Fetofetales Transfusionssyndrom (Polyhydramnion[zentrale-deutscher-kliniken.de]

  • Myotone Dystrophie

    Frühgeburtsbestrebungen, Polyhydramnion bei geringen Kindesbewegungen. Nach Blasensprung Vaginalgeburt Mädchen 990g, postpartal massive Adhäsion der Plazenta.[thieme-connect.com] Zusätzlich beinhaltet es auch ein mit dem Alter der Frau ansteigendes Risiko für neu entstandene Chromosomenfehlverteilungen, wie z.B. eine Trisomie 21 (Down-Syndrom).[humangenetik-regensburg.de] Ergebnisse: Pat 1 Diagnose bei der Patientin nach der ersten Schwangerschaft wobei es nach Auftreten von Polyhydramnion zur Frühgeburt eines neurologisch auffälligen Mädchens[thieme-connect.com]

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