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854 mögliche Ursachen für Distale Myopathie

  • Distale Myopathie

    Muscular Dystrophy Distal Myopathie mit umrandeten Vakuolen (DMRV; Distal Myopathie mit Vocal Cord und Pharyngeal Zeichen; Distal Myopathie 3 (MPD3; Inclusion Body-Myopathie[xavier.ilorena.com] : Distale Myopathie 2 und 2019 · Mehr sehen » Leitet hier um: MPD2 , VCPDM , Vocal cord and pharyngeal weakness with distal myopathy .[de.unionpedia.org] Distale Myopathie 2 (MPD2), auch Vocal cord and pharyngeal weakness with distal myopathy (VCPDM) [1], ist eine sehr seltene, erbliche Muskelerkrankung aus der Gruppe der distalen[de.academic.ru]

  • Okulo-pharyngo-distale Myopathie

    , mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen Myopathie, distale Myopathie, distale, Typ Laing Myopathie, distale, Typ Welander Myopathie, distale, autosomal-dominante Myopathie[se-atlas.de] , distale, autosomal-rezessive Myopathie, distale, mit Stimmbandschwäche Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur Myopathie, idiopathische inflammatorische[se-atlas.de] Dermatomyositis, juvenile Desminopathie Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit[se-atlas.de]

  • Distale Myopathie Typ 3

    In der Muskelbiopsie zeigen sich allgemeine Veränderungen einer dystrophen Myopathie mit so genannten rimmed-Vakuolen. a b Distale Myopathie 2.[de.wikipedia.org] Synonyme: Myopathia distalis juvenilis hereditaria, DMRV, HIBM2, MM, Distale Myopathie Typ Nonaka, Distale Myopathie Typ Miyoshi Definition Kongenitale Myopathien Kongenitale[med2click.de] Distale Myopathie Typ I–III Autosomal-dominant Manifestation im späten Erwachsenenalter Paresen an Händen und Unterschenkeln Distale Myopathie Typ IV–V Autosomal-rezessiv[yumpu.com]

  • Aprosenzephalie - zerebelläre Dysgenesie

    , mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen Myopathie, distale Myopathie, distale, Typ Laing Myopathie, distale, Typ Welander Myopathie, distale, autosomal-dominante Myopathie[se-atlas.de] , distale, autosomal-rezessive Myopathie, distale, mit Stimmbandschwäche Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur Myopathie, kongenitale Myopathie, kongenitale[se-atlas.de] Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Distale Myopathie mit[se-atlas.de]

  • Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel

    , mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen Myopathie, distale Myopathie, distale, Typ Laing Myopathie, distale, Typ Welander Myopathie, distale, autosomal-dominante Myopathie[se-atlas.de] Gliedergürtelschwäche Lysosomale Autophagie GSD3 Debranching-Enzym Distale Myopathie Glykogenakkumulation Hepatopathie Vakuoläre Myopathie Hypoglykämie GSD4 Branching-Enzym[docplayer.org] , distale, autosomal-rezessive Myopathie, distale, mit Stimmbandschwäche Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur Myopathie, kongenitale Myopathie, kongenitale[se-atlas.de]

  • Myofibrilläre Myopathie Typ 4

    Udd B, Griggs R (2001) Distal myopathies. Curr Opin Neurol 14:561–566 PubMed CrossRef Google Scholar 8.[link.springer.com] Bei einem alten L5-Syndrom war eine bestehende Fußheberparese nicht sicher der distalen Myopathie zuordenbar.[thieme-connect.com] Udd B, Griggs R (2001) Distal myopathies. Curr Opin Neurol 14:561–566 PubMed CrossRef 8.[springermedizin.de]

  • Zebra-Körperchen-Myopathie

    Distale Myopathien Mehrere distale Myopathien, die definitionsgemäß genetischer Herkunft sind, sind allel zu anderen neuromuskulären Krankheiten.[documentslide.org] Die distale Myopathie Laing beruht auf Mutationen im MYH7-Gen.[documentslide.org] Die distale Myopathie Nonaka geht, wie die allele hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie, auf Mutationen im GNE- Gen zurück und ist, wie andere distale Myopathien auch,[documentslide.org]

  • Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter

    Keywords Congenital myopathies · Protein aggregate myopathies · Distal myopathies · Toxic myopathies · Histology · Immunohistochemistry Der Pathologe 5 · 2009 367[yumpu.com] (SLONM) mit monoklonaler Gammopathie (n 1), distale Myopathie mit MATR3 Mutation (n 1), mögliche LGMD2A (n 1), hereditäre zerebelläre Ataxie (n 1), Glykogenose Typ V (n 1[2015.dgn2013.de] […] mit Proteinaggregaten wie Nemaline-Myopathie/Actinopathie Gowers-Laing-Myopathie oder Distale Myopathie Typ III mit Beginn im frühen Erwachsenenalter (MPD1) Titinopathie[pam-registry.org]

  • TMEM70-assoziierte mitochondriale Enzephalokardiomyopathie

    Cytochrom-C-Oxidase-Mangel, infantile fatale Form Desminopathie Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ Distale Myopathie[se-atlas.de] […] atypische Form Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form Parkinsonismus durch ATP13A2-Mangel Pearson-Syndrom Periodische Paralyse mit später einsetzender distaler[se-atlas.de] […] mit Beginn am vorderen Schienenbein Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Duane-Anomalie - Myopathie - Skoliose Dystonie 16[se-atlas.de]

  • Gliedergürtelmuskeldystrophie durch ISPD-Mangel

    , mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen Myopathie, distale Myopathie, distale, Typ Laing Myopathie, distale, Typ Welander Myopathie, distale, autosomal-dominante Myopathie[se-atlas.de] , distale, autosomal-rezessive Myopathie, distale, mit Stimmbandschwäche Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur Myopathie, kongenitale Myopathie, kongenitale[se-atlas.de] Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Distale Myopathie mit[se-atlas.de]

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