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344 mögliche Ursachen für Distale Muskelschwäche, Parese

  • Amyotrophe Lateralsklerose Typ 5

    SETX (Senataxin; Chromosom 9q34.13; ALS4): Autosomal dominante SETX -Mutation führen zu einer langsam progredienten distalen Muskelschwäche und Muskelatrophie mit Zeichen[mgz-muenchen.de] Klinisch imponieren sie daher mit atrophischen Paresen , Hypo- bis Areflexie und Faszikulationen bestimmter Muskelgruppen.[amboss.miamed.de] Lebensjahr auftritt und oft nur geringe Paresen erzeugt.[lexikon-orthopaedie.com]

  • Einschlusskörpermyositis

    Klinisch manifestiert sich die Erkrankung mit einer langsam progredienten proximalen und auch distalen Muskelschwäche. Die CK ist allenfalls leicht erhöht.[eref.thieme.de] Abb. 8.15 Einschlusskörpermyositis Einschlusskörpermyositis mit distal betonten Paresen Parese Einschlusskörpermyositis und Atrophien.[eref.thieme.de] Paresen der mimischen und der Schlundmuskulatur können vorhanden sein, kardiovaskuläre Symptome kommen häufiger vor.[eref.thieme.de]

  • Parese

    Lebensdekade, distale Muskelschwäche, milde Sensibilitätsausfälle, zahlreiche verschiedene Genmutationen, AD, AR, X-chromosomal rezessiv (Sonderform: HMNS Typ 2C CMT2C, Muskelhypotonie[eref.thieme.de] Man spricht von einer latenten Parese ( Abb. A-2.20a). Dasselbe gilt analog für die Absinktendenz im Beinhalteversuch ( Abb.[eref.thieme.de] Untere/obere Extremitäten Parese (s. auch Muskelschwäche) hypotone ; proximal oder distal; Beteiligung der supraspinalen Muskeln; einseitig, asymmetrisch oder symmetrisch.[eref.thieme.de]

  • Myofibrilläre Myopathie Typ 4

    Der bisher bekannte Phänotyp dieser Mutation Ala147Thr ist durch eine distale Muskelschwäche gekennzeichnet, die immer auch von proximalen Paresen begleitet war.[link.springer.com] Es zeigten sich atrophe Paresen der kleinen Handmuskeln rechts von KG 4/5 und im EMG ein myopathisches Muster.[thieme-connect.com] Postoperative Ateminsuffizienz Paresen der Atemmuskulatur Anästhetika-Überempfindlichkeit Relaxantien-Überempfindlichkeit 2. Aspiration Paresen der Schlundmuskulatur 3.[thieme-connect.com]

  • Distale Myopathie Typ 3

    Die autosomal rezessiv vererbte Einschlusskörper-Myopathie (IBM2) Typ Nonaka ist charakterisiert durch distale Muskelschwäche.[ruhr-uni-bochum.de] Ptose Dysphagie Paresen an proximalen Extremitäten Myopathien Gliedergürtel-Dystrophien Manifestation 1.-2.[yumpu.com] Myopathien sind eine heterogene Gruppe seltener Erkrankungen mit Muskelschwäche und Paresen distaler Muskelgruppen ohne wesentliche Beteiligung der proximalen Muskulatur[med2click.de]

  • Dermatomyositis

    Distale Muskelschwächen treten eher im späteren Verlauf auf.[eref.thieme.de] Abb. 8.1 Patient mit proximalen Paresen Parese proximale, Polymyositis bei Polymyositis Polymyositis Parese, proximale .[eref.thieme.de] Die distale Muskulatur kann aber ebenfalls betroffen sein.[eref.thieme.de]

  • Zervikale Radikulitis

    […] überwiesen durch den Hausarzt) Alter zwischen 18 und 75 Jahren Armschmerzen von mindestens 40 mm auf einer Visual Analogue Scale (VAS) und Ausstrahlung der Armschmerzen distal[evimed.ch] Inhalt Gesichtsschmerzen 189 Meningismus 193 Rückenschmerzen 207 Schmerzsyndrome 221 Paresen 241 Spasmen und spastische Syndrome 263 Bewegungsstörungen 277 Diagnostisches[books.google.de] […] nach lateral ziehend Spezifische Differentialdiagnostik Internistische Erkrankungen (projizierte Schmerzen) C5-Radikulopathie Spezifische Klinik Paresen des M. deltoideus[neurologienetz.de]

  • Amyotrophe Lateralsklerose Typ 10

    (Beginn bereits ab 20 LJ möglich) Inzidenz ca. 0,5-2/100000 Prävalenz 3-8/100000 m w Klinik Distal betonte Muskelschwäche (Beginn meist kleine Handmuskulatur, in ca. 20% Fußstrecker[neurologienetz.de] Durch Schädigung der zweiten Motoneurone kommt es zu zunehmender Muskelschwäche (Parese bis Plegie), die mit Muskelschwund (Amyotrophie) einhergeht.[intensivpflegedienst-klusch.de] SETX (Senataxin; Chromosom 9q34.13; ALS4): Autosomal dominante SETX -Mutation führen zu einer langsam progredienten distalen Muskelschwäche und Muskelatrophie mit Zeichen[mgz-muenchen.de]

  • Gliedergürteldystrophie Typ 2B

    Muskelschwäche, leichte bis mittelschwere CK-Erhöhung, EMG-Veränderungen) und Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2B (LGMD2B, MIM#253601) unterschieden wird.[fennerlabor.de] Alle Patienten mit LGMD leiden an Paresen und Atrophien. Lähmungen und Muskelschwund stellen somit die Kardinalsymptome dieser Erkrankung dar.[docplayer.org] NM_001130981.1 Hinweise Die Dysferlinopathie ist eine autosomal-rezessiv erbliche, langsam progrediente Muskeldystrophie, die klinisch in Miyoshi Myopathie (MIM#254130: distale[fennerlabor.de]

  • Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1

    Charakteristisch ist eine symmetrische, distal betonte Muskelschwäche bzw. - atrophie.[humangenetik.uniklinikum-jena.de] Typisch peronealbetonte Paresen mit Steppergang und Storchenbein sowie Hohlfüße und Krallenzehen.[lexikon-orthopaedie.com] Klinisches Bild Die MMN macht sich durch eine in 94 % der Fälle asymmetrische Muskelschwäche distal an den Extremitäten bemerkbar, wobei die oberen Extremitäten anfangs häufiger[fwphysio.de]

Weitere Symptome

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