Mögliche Ursachen für CT-Scan zeigt dichte Verkalkungen in den Basalganglien & Schwere Entwicklungsverzögerung Chudley-Rozdilsky-Syndrom In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). ↑ Schwere Hypotonie-psychomotorische Entwicklungsverzögerung-Strabismus-Septumdefekt-Syndrom. [de.wikipedia.org] Hypotonie-psychomotorische Entwicklungsverzögerung-Strabismus-Septumdefekt-Syndrom[25] Zebra-Körperchen-Myopathie[26] Literatur S. [dewiki.de] Hypotonie-psychomotorische Entwicklungsverzögerung-Strabismus-Septumdefekt-Syndrom [25] Zebra-Körperchen-Myopathie [26] Literatur [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ] S. [de.wikipedia.org] Hereditäre Kryohydrozytose mit reduziertem Stomatin Entwicklungsverzögerung - Acanthosis nigricans Adams-Oliver-Syndrom Adenylosuccinat-Lyase-Mangel Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale, zerebrale Form Agammaglobulinämie-Mikrozephalie-Kraniosynostose-schwere [se-atlas.de] […] laryngeale - geistige Retardierung Acheirie Acheiropodie Achondrogenesie Achondrogenesie Typ 1A Achondrogenesie Typ 1B Achondrogenesie Typ 2 Achondroplasie Achondroplasie, schwere [se-atlas.de] […] geistige Retardierung Hypoplasie, fokale dermale Hypoplastische Tibia - postaxiale Polydaktylie Hypospadie - Intelligenzminderung, Typ Goldblatt Hypotonie-Sprachstörung-schwere [se-atlas.de] Neonatale Krampfanfälle Entwicklungsverzögerung). [eref.thieme.de] Entwicklungsbeeinträchtigungen unterschieden die Autoren zwischen NDI (alle) und signifikanten NDI (Zerebralparese mit GMFS ≥ 3, Bayley-III < 70, Hörgerätebedarf, bilaterale Sehschwäche, schwere [eref.thieme.de] Idiopathische Basalganglienverkalkung Neben athetotischen und dystonischen Bewegungsveränderungen kann es bei angeborenen Formen der Erkrankungen zu psychischen und motorischen Entwicklungsverzögerungen kommen [flexikon.doccheck.com] Idiopathische Basalganglienverkalkung der Kindheit Neben athetotischen und dystonischen Bewegungsveränderungen kann es bei angeborenen Formen der Erkrankungen zu psychischen und motorischen Entwicklungsverzögerungen kommen [flexikon.doccheck.com] Nivelon-Nivelon-Mabille-Syndrom In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). ↑ Achondroplasie, schwere - Entwicklungsverzögerung - Acanthosis nigricans. [de.wikipedia.org] […] hypotrophe Hypertonie der Extremitäten Entwicklungsverzögerung Schwerhörigkeit, Typ Hildebrand Entwicklungsverzögerung durch 2-Methylbutyryl-CoADehydrogenase-Mangel Entwicklungsverzögerung [slidex.tips] – Entwicklungsverzögerung – Acanthosis nigricans ) [3] Hypochondroplasie CATSHL-Syndrom, (Synonym: Kamptodaktylie – Hochwuchs – Skoliose – Hörverlust ) [4] Thanatophore Dysplasie [de.wikipedia.org] Aprosenzephalie - zerebelläre Dysgenesie Typ Ghezzi-Zeviani Enzephalomyopathie, mitochondriale, schwere, X-chromosomale Enzephalopathie - hypertrophe Kardiomyopathie - renal-tubuläre Störung Enzephalopathie bei [se-atlas.de] Kongenitale Mikrozephalie-schwere Enzephalopathie-progressive zerebrale Atrophie-Syndrom Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie Kongenitale Muskeldystrophie [se-atlas.de] Goldblatt Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Hypothalamusinsuffizienz-sekundäre Mikrozephalie-Sehschwäche-Harnwegsanomalien-Syndrom Hypotonie-Sprachstörung-schwere [se-atlas.de] Angeborene Hypothyreose ohne Struma […] geistigen Entwicklungsverzögerungen und Störungen der Motorik führt. [de.wikipedia.org] Neben einer schweren Entwicklungsverzögerung im geistigen Bereich ist das Syndrom durch Störungen der motorischen Entwicklung gekennzeichnet. [medlexi.de] Das Allan-Herndon-Dudley-Syndrom (AHDS) ist eine seltene x-chromosmal vererbte Erkrankung des zentralen Nervensystems ( X-chromosomale mentale Retardierung ), die zu schweren [wikivisually.com] Coxo-aurikuläres Syndrom Entwicklungsverzögerung - Acanthosis nigricans Adams-Oliver-Syndrom Adenylosuccinat-Lyase-Mangel Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale, zerebrale Form Agammaglobulinämie-Mikrozephalie-Kraniosynostose-schwere [se-atlas.de] […] laryngeale - geistige Retardierung Acheirie Acheiropodie Achondrogenesie Achondrogenesie Typ 1A Achondrogenesie Typ 1B Achondrogenesie Typ 2 Achondroplasie Achondroplasie, schwere [se-atlas.de] […] geistige Retardierung Hypoplasie, fokale dermale Hypoplastische Tibia - postaxiale Polydaktylie Hypospadie - Intelligenzminderung, Typ Goldblatt Hypotonie-Sprachstörung-schwere [se-atlas.de] Inadequate Folsäureaufnahme Entwicklungsverzögerungen mit motorischen Störungen und Wachstumsstörungen möglich, [8] die bei schwerstem und langanhaltendem Vitamin-B 12 -Mangel auch irreversibel und [de.wikipedia.org] Symptome bei Säuglingen und Kleinkindern [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ] Bei Säuglingen und Kleinkindern sind neben Reizbarkeit, Apathie und Appetitlosigkeit auch schwere [de.wikipedia.org] Letale Mikrozephalie, Typ Amish Kongenitale Mikrozephalie-schwere Enzephalopathie-progressive zerebrale Atrophie-Syndrom Kongenitale Muskeldystrophie mit Intelligenzminderung Kongenitale Muskeldystrophie [se-atlas.de] Entwicklungsverzögerung - Acanthosis nigricans Achondroplasie-schwerer 935 kombinierter Immundefekt- 935 Achondroplasie-SCID Achromatopsie Achromatopsie, atypische X- 16 [docplayer.org] […] kognitive Entwicklungsverzögerung-Syndrom Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Incontinentia pigmenti Infantile [se-atlas.de] Arthrogrypose - Nierenfunktionsstörung - Cholestase Dazu bestehen eine schwere Entwicklungsverzögerung, Störungen des zentralen und autonomen Nervensystems (starker Speichelfluß, instabile Körpertemperatur, Apnoe, myoklone [orpha.net] Diagnostische Verfahren Die Minimalkriterien für die Diagnose eines MWS sind: Postnatal retardiertes Wachstum, schwere Entwicklungsverzögerung, multiple Gelenkkontrakturen [orpha.net] Entwicklungsverzögerung - Acanthosis nigricans Adams-Oliver-Syndrom Adenylosuccinat-Lyase-Mangel Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale, zerebrale Form Agammaglobulinämie-Mikrozephalie-Kraniosynostose-schwere [se-atlas.de] Roifman-Syndrom In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). ↑ Achondroplasie, schwere - Entwicklungsverzögerung - Acanthosis nigricans. [de.wikipedia.org] – Entwicklungsverzögerung – Acanthosis nigricans ) [3] Hypochondroplasie CATSHL-Syndrom, (Synonym: Kamptodaktylie – Hochwuchs – Skoliose – Hörverlust ) [4] Thanatophore Dysplasie [de.wikipedia.org] Riesenzellchondrodysplasie ) die Chondrodysplasia punctata -Gruppe die FGFR3-abhängige Chondrodysplasie -Gruppe [2] Achondroplasie SADDAN-Dysplasie, (Synonym: Achondroplasie, schwere [de.wikipedia.org] Vitamin-B12-Mangel Bei Säuglingen und Kleinkindern sind neben Reizbarkeit, Apathie und Appetitlosigkeit auch schwere Entwicklungsverzögerungen mit motorischen Störungen und Wachstumsstörungen [de.wikipedia.org] Zudem bestand eine Gedeihstörung sowie neurologische Auffälligkeiten (deutliche Entwicklungsverzögerung, Apathie, Muskelhypotonie, im EEG Zeichen einer schweren Enzephalopathie [thieme-connect.com] […] und ein schwer gestörtes Essverhalten. [eref.thieme.de] Familiäres Skaphozephalie-Syndrom Entwicklungsverzögerung - Acanthosis nigricans Adams-Oliver-Syndrom Adenylosuccinat-Lyase-Mangel Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale, zerebrale Form Agammaglobulinämie-Mikrozephalie-Kraniosynostose-schwere [se-atlas.de] Fehlbildungen der Hände und der Füße ( Löffelhände ). eine psychomotorische Entwicklungsverzögerung. [docplayer.org] […] kodierender Exons des Gens 1.1 GFAP Alexander Syndrom Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens 1.3 GFER Kongenitale Katarakt-progressive Muskelhypotonie-Hörverlust-Entwicklungsverzögerung-Syndrom [humangenetik-tuebingen.de] Vitamin-D-Mangel Neigung zur Tetanie bedingt durch Hypokalzämie (Kalziummangel) muskuläre Hypotonie Mangel an Muskelspannung und Muskelstärke in der quer gestreiften Muskulatur motorische Entwicklungsverzögerung [vitamindmangel.net] Hier werden vor allem eine Neigung zur Tetanie, eine muskuläre Hypotonie und auch eine allgemeine motorische Entwicklungsverzögerung beobachtet. [de.wikipedia.org] Progressive pseudorheumatoide Dysplasie Typ 2 Achondroplasie Achondroplasie, schwere - Entwicklungsverzögerung - Acanthosis nigricans Adaktylie der Hand Adaktylie des Fußes, bilateral Adaktylie.Die Symptome verstärken [uzetimagudowu.xpg.uol.com.br] Entwicklungsverzögerung - Acanthosis nigricans Akroscyphodysplasie, metaphysäre Alopezie-Kontrakturen-Kleinwuchs-Intelligenzminderung-Syndrom Anophthalmie/Mikrophthalmie [se-atlas.de] Entwicklungsverzögerung - Acanthosis nigricans Achondroplasie-schwerer 935 kombinierter Immundefekt- 935 Achondroplasie-SCID Achromatopsie Achromatopsie, atypische X- 16 [docplayer.org] Neurogene Arthrogryposis multiplex congenita Dazu bestehen eine schwere Entwicklungsverzögerung, Störungen des zentralen und autonomen Nervensystems (starker Speichelfluß, instabile Körpertemperatur, Apnoe, myoklone [orpha.net] Diagnostische Verfahren Die Minimalkriterien für die Diagnose eines MWS sind: Postnatal retardiertes Wachstum, schwere Entwicklungsverzögerung, multiple Gelenkkontrakturen [orpha.net] Pena-Shokeir-Syndrom I, Synonyme: Fetale Akinesie/Hypokinesie-Sequenz, Arthrogryposis multiplex congenita - Lungenhypoplasie Wieacker-Wolff-Syndrom, Synonyme: Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom [de.wikipedia.org] Anämie Anämische Kinder, wo die Anämie nicht behandelt, oder behoben wird, kann es zu geistigen, wie körperlichen Entwicklungsverzögerungen kommen. [gesundheitsumschau.info] Neben allgemeinen und unspezifischen Symptomen wie Fütterungsschwierigkeiten, Erbrechen, Gedeihstörungen und Entwicklungsverzögerung sind es folgende neurologische Auffälligkeiten [eref.thieme.de] Eisenmangel Da gerade bei heranwachsenden Kindern eine Entwicklungsverzögerung durch Eisenmangel entstehen kann, , ist es umso wichtiger, dass ein Eisenmangel der Mutter möglichst frühzeitig [eref.thieme.de] Allergie Hypothesen, die die Verwendung von Thiomersal in Impfstoffen mit Autismus und Entwicklungsverzögerung in Zusammenhang gebracht haben, konnten in vielen epidemiologischen Studien [eref.thieme.de] Insomnie Lebensjahr auftritt oder von Entwicklungsverzögerungen begleitet wird, ist der Gang zum Arzt erforderlich. [neurologen-und-psychiater-im-netz.org] Osteochondrodysplasie mit Hypertrichose In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). ↑ Achondroplasie, schwere - Entwicklungsverzögerung - Acanthosis nigricans. [de.wikipedia.org] 10 Fälle 2375 Abduktorenlähmung, laryngeale geistige Retardierung 20 Fälle 0.5 BP * 314652 ABeta2M-Amyloidose, variante 85446 ABeta2M-Amyloidose, Wild-Typ Achondroplasie, schwere [doczz.net] Entwicklungsverzogerung, Unterlange von 11 cm. – Abb. 4 und 5 zeigen Patient 2 im Alter von 1. Jahren. Unterlange von 9 cm. Hypoglykamische Anfalle bis zum 6. [lehmanns.de] Osteoglophone Dysplasie Entwicklungsverzögerung - Acanthosis nigricans Akroscyphodysplasie, metaphysäre Alopezie-Kontrakturen-Kleinwuchs-Intelligenzminderung-Syndrom Anophthalmie/Mikrophthalmie [se-atlas.de] Selbsthilfeorganisation vertreten werden 3M-Syndrom ANE-Syndrom Achondrogenesie Achondrogenesie Typ 1A Achondrogenesie Typ 1B Achondrogenesie Typ 2 Achondroplasie Achondroplasie, schwere [se-atlas.de] Depression < 70 Punkte signalisierten eine signifikante Entwicklungsverzögerung. Werte < 49 bestanden bei einer schweren mentalen (MDI) und psychomotorischen Retardierung (PDI). [eref.thieme.de] Neurologische Entwicklungsverzögerungen zeigten sich insgesamt bei 20,9 %. [eref.thieme.de] Schwere intraventrikuläre Blutungen begünstigten klinische neurologische Retardierungen und einen PDI < 70. [eref.thieme.de] Substanzmissbrauch Außerdem wurde bei multiplem Substanzgebrauch während der Schwangerschaft folgendes beobachtet: angeborene Fehlbildungen, erhöhte Infektanfälligkeit, Entwicklungsverzögerung [de.wikipedia.org] […] in der Familie Kindliche Risikofaktoren: Frühgeburt, frühe Trennung > Bindungsstörung, Entzugssyndrom > Beziehungsbelastung > Bindungsstörung, Verhaltensauffälligkeiten, Entwicklungsverzögerungen [facharzt.de.tl] Malnutrition […] sind mit Verweisen versehen. 3.1 E40 Kwashiorkor Artikel zur Gruppe Kwashiorkor (Eiweißmangeldystrophie) 3.2 E41 Alimentärer Marasmus 3.3 E42 Kwashiorkor-Marasmus 3.4 E45 Entwicklungsverzögerung [flexikon.doccheck.com] Bei den Kindern wurde 73-mal eine Entwicklungsverzögerung durch eine KAM kodiert (E45). [eref.thieme.de] Bei Kindern und Jugendlichen manifestiert sich das Ernährungsproblem häufig in einer Entwicklungsverzögerung mit verminderter Wachstumsgeschwindigkeit und sekundärem Minderwuchs [eref.thieme.de] Hautinfektion Entwicklungsverzögerung, leichte Intelligenzminderung, Infektasthma, Skoliose SBA 100 %+ G, B, H ; PS 1 Kunigunde123 REHAkids Urgestein Beiträge: 1925 Registriert: 21.07.2005 [rehakids.de] Hypoglykämie Ob Hypoglykämien langfristig zu intellektueller Entwicklungsverzögerung oder eingeschränkter Leistungsfähigkeit führen können, ist in prospektiven Studien, wie z. [allgemeinarzt-online.de] Im Moment wird davon ausgegangen, dass schwere Hypoglykämien durchaus mit akuten Beeinträchtigungen der kognitiven Funktion einhergehen können, dass allerdings milde Hypoglykämien [allgemeinarzt-online.de] Hypogonadismus Die konstitutionelle Entwicklungsverzögerung ist die wichtigste Differenzialdiagnose. [eref.thieme.de] DD: Konstitutionelle Entwicklungsverzögerung (verzögerter Beginn der pulsatilen GnRH-Sekretion GnRH-Sekretion der Hypophyse). [eref.thieme.de] Die Unterscheidung zwischen konstitutioneller Entwicklungsverzögerung und hypogonadotropem Hypogonadismus ist häufig schwierig und oft erst im Verlauf möglich. [eref.thieme.de]