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290 mögliche Ursachen für Coxa valga

  • Coxa vara

    Die Erkrankung Häufigste Ursache einer Coxa vara oder Coxa valga ist die unbehandelte Hüftdysplasie.[apotheken.de] Coxa vara und Coxa valga führen zu einer veränderten Belastung des Hüftgelenks.[vmrz0100.vm.ruhr-uni-bochum.de] Bei der Coxa vara liegt der Winkel unter 120 , bei der Coxa valga über 140 . Dazwischen liegt die normale Variationsbreite.[apotheken.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 4A

    Minderwuchs, Deformationen der Wirbelsäule wie Kyphose oder Gibbus und Skoliose, Malformationen des Brustkorbs (Pectus carinatum) und der Gliedmaßen (Coxa valga, Genu valgum[symptoma.de]

  • Coxa valga

    Coxa valga bezeichnet den relativ steilen Stand des oberen Endes vom Oberschenkelknochen. Der Collum-Diaphysen-Winkel beträgt mehr als 140 .[de.wikipedia.org] Ätiologie zu: Coxa valga Ätiologie Coxa valga Ursachen einer Coxa valga sind: isolierte Coxa valga: gestörtes Muskelgleichgewicht eher selten Coxa valga : in Kombination mit[med2click.de] Was ist Coxa Valga?[fitmedios.info]

  • Cleidocraniale Dysostose

    Deformitäten des Schenkelhalses mit ein oder beidseitiger Coxa vara oder Coxa valga sind häufig.[flexikon.doccheck.com] Im Röntgenbild stechen die Coxa vara und die Coxa valga im Bereich der Schenkelhälse sowie die Veränderungen im Bereich des Beckens hervor.[flexikon.doccheck.com]

  • Wolcott-Rallison-Syndrom
  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

  • Schwartz-Jampel-Syndrom

    Das Schwartz-Jampel-Syndrom (SJS) ist ein sehr selten angeborenes Fehlbildungssyndrom mit den Hauptmerkmalen generalisierter Myopathie und Skelettdysplasie.Synonyme sind: Aberfeld-Syndrom; Burton Skelettdysplasie; Burton-Syndrom; Catel-Hempel-Syndrom; Chondrodystrophie, myotone; Chrondrodystrophia myotinica;[…][de.wikipedia.org]

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Zusammenfassung Epidemiologie Schätzungen der Prävalenz liegen zwischen 1:50.000 und 1:100.000. Männliche Patienten sind in der Regel moderat bis schwer betroffen, während die weiblichen Überträgerinnen milde Symptome zeigen (Coffin-Lowry-Syndrom bei weiblichen Überträgerinnen; s. dort). Klinische Beschreibung[…][orpha.net]

  • X-chromosomale spondyloepimetaphysäre Dysplasie

    valga et antetorta, Labrumläsion, Ganglion, CA D: AC-Winkel 20 , CE-Winkel 7LJ., Ziel CE-Winkel 30 Bei Fehlrotation Femur: intertrochantäre derotierende varisierende OT Endoprothese[doczz.net] Coxa normala Coxa valga Coxa vara K K K CC S S S a b c R 3 1 2 6 3 1 1 R 7 R 4 Aus F.U.[ja.scribd.com] Erwachsenenalter Restdysplasie nach behandelter Hüftdysplasie oder übersehen Problem: persistierende Instabilität, Abduktionseinschränkung, Entrundung FK, Ausbildung Sekundärpfanne, Coxa[doczz.net]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    Bei der Mukopolysaccharidose Typ 1 (MPS-I) handelt es sich um eine sehr seltene, schwerwiegende, angeborene lysosomale Speicherkrankheit. Sie beruht auf einem genetischen Defekt, der zu einem Mangel eines bestimmten Eiweißes, einem sogenannten Enzym (Fachname: α- L -Iduronidase) in bestimmten Bereichen der Zelle,[…][lysosolutions.de]

Weitere Symptome

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