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975 mögliche Ursachen für Corpus-callosum-Agenesie

  • Okulo-pharyngo-distale Myopathie

    callosum-Agenesie - Neuropathie Dermatomyositis Dermatomyositis, juvenile Desminopathie Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer[se-atlas.de] Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie ohne Krämpfe Bethlem-Myopathie Brody-Myopathie Brown-Vialetto-van Laere-Syndrom Cap-Myopathie Central-Core-Myopathie Corpus[se-atlas.de]

  • Mowat-Wilson-Syndrom

    […] unterschiedlich ausgeprägte geistige Behinderung Krampfleiden angeborene Fehlbildungen wie kongenitales Megakolon, Hypospadie, Auffälligkeiten im Urogenitalsystem, Herzfehler, Corpus-callosum-Agenesie[de.wikipedia.org] Typisch sind ein Morbus Hirschsprung, Kleinwuchs, Mikrozephalie, Hypospadie, Herzfehler, Corpus callosum Agenesie und faziale Dysmorphien.[labor-lademannbogen.de] Zu den möglichen Symptomen zählen: Krampfanfälle Morbus Hirschsprung Herzfehler ( Ventrikelseptumdefekt ) Agenesie des Corpus callosum Mikrozephalie Strabismus Ptose Iriskolobom[flexikon.doccheck.com]

  • Aicardi-Syndrom

    Das Aicardi-Syndrom ist eine seltene, X-chromosomal dominante Erkrankung, die durch Agenesie des Corpus callosum, chorioretinale Lakunen und infantile Spasmen charakterisiert[symptoma.com] Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Agenesie des Corpus callosum ... s, angeborene Fehlbildung des Balkens (Corpus callosum; Balkenagenesie) im Gehirn, in Kombination[de.mimi.hu] Anomalien des Zentralnervensystems bei Aicardi-Syndrom sind vollständige oder partielle Agenesie des Corpus callosum, ependymalen Zysten, Plexuspapillome, periventrikuläre[symptoma.com]

  • Aprosenzephalie - zerebelläre Dysgenesie

    callosum-Agenesie - Neuropathie Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Corpus callosum-Dysgenesie, komplizierte, X-chromosomale Corpus-callosum-Agenesie-Intelligenzminderung-Kolobom-Mikrognathie-Syndrom[se-atlas.de] Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom Hypophysen-Verdoppelung Hypoplasie der weißen Gehirnsubstanz - Corpus-callosum-Agenesie[se-atlas.de] Agammaglobulinämie-Mikrozephalie-Kraniosynostose-schwere Dermatitis-Syndrom Agel-Amyloidose Agenesie der Arteria carotis interna Agnathie - Holoprosenzephalie - Situs inversus Aicardi-Goutières-Syndrom Aicardi-Syndrom[se-atlas.de]

  • Doughnut-förmige Läsionen der Schädelkalotte - Knochenfragilität

    callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Corpus callosum-Dysgenesie, komplizierte, X-chromosomale Corpus-callosum-Agenesie-Intelligenzminderung-Kolobom-Mikrognathie-Syndrom[se-atlas.de] […] perinatale Hypophosphatämie, X-chromosomale Hypophosphatämie, dominante, mit Nephrolithiasis oder Osteoporose Hypophosphatämische Rachitis Hypoplasie der weißen Gehirnsubstanz - Corpus-callosum-Agenesie[se-atlas.de] X-chromosomale, zerebrale Form Agammaglobulinämie-Mikrozephalie-Kraniosynostose-schwere Dermatitis-Syndrom Agnathie - Holoprosenzephalie - Situs inversus Aicardi-Goutières-Syndrom Aicardi-Syndrom[se-atlas.de]

  • Frontonasale Dysplasie

    […] an 12q21.3q Diagnostische Kriterien: angeborene Fehlbildungen meist in der Mittellinie des Körpers Augen wie Kolobom, Katarakt, Mikrophthalmie Zentralnervensystem, auch Corpus-callosum-Agenesie[de.wikipedia.org] Erscheinungen Diagnostische Kriterien: [1] [2] angeborene Fehlbildungen meist in der Mittellinie des Körpers Augen wie Kolobom , Katarakt , Mikrophthalmie Zentralnervensystem , auch Corpus-callosum-Agenesie[linkfang.de] callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Corpus callosum-Dysgenesie, komplizierte, X-chromosomale Corpus-callosum-Agenesie-Intelligenzminderung-Kolobom-Mikrognathie-Syndrom[se-atlas.de]

  • Akrokallosal-Syndrom

    : Corpus-callosum-Agenesie und Agenesie · Mehr sehen » Aicardi-Syndrom Das Aicardi-Syndrom ist eine X-chromosomale, dominant vererbte angeborene Fehlbildung mit Veränderungen[de.unionpedia.org] Neben Agenesie des Corpus callosum, auch andere Corpus callosum Erkrankungen hypogenesis, Dysgenesie des Corpus callosum, und Hypoplasie des Corpus callosum.[haltenraum.com] Andere Mutationen im gleichen Gen sind für das Greig-Syndrom verantwortlich. 4 Symptome Zu den Symptomen gehören: Hypoplasie oder Agenesie des Corpus callosum, außerdem kann[flexikon.doccheck.com]

  • Proud-Syndrom

    Klinische Kriterien sind: a b c Mikrozephalie-Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). V. K. Proud, C.[de.wikipedia.org] XLAG-Syndrom, Akronym für X -chromosomale L issenzephalie mit A normalität an den G enitalien, ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Lissenzephalie, Corpus-callosum-Agenesie[de.wikipedia.org] Patienten mit West-Syndrom (Epilepsie, infantile Spasmen), Partington-Syndrom (Epilepsie, dystone Handbewegungen, Dysarthrie), Proud-Syndrom (intersexuelles Genitale und Corpus-callosum-Agenesie[link.springer.com]

  • X-chromosomale geistige Retardierung - Psychose - Makroorchidie

    Geistige Retardierung, X-chromosomale - Corpus callosum-Agenesie - spastische Tetraparese. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).[de.wikipedia.org] […] des Corpus callosum.[gfpsurvey.co.uk] Corpus callosum-Agenesie - Verdoppelung des Harnsammelsystems. Hornhautdystrophie - Hauthyperpigmentierung Grund - Mikrozephalie - geistige Behinderung.[sibay.su]

  • Coxo-aurikuläres Syndrom

    callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Corpus callosum-Dysgenesie, komplizierte, X-chromosomale Corpus-callosum-Agenesie-Intelligenzminderung-Kolobom-Mikrognathie-Syndrom[se-atlas.de] […] perinatale Hypophosphatämie, X-chromosomale Hypophosphatämie, dominante, mit Nephrolithiasis oder Osteoporose Hypophosphatämische Rachitis Hypoplasie der weißen Gehirnsubstanz - Corpus-callosum-Agenesie[se-atlas.de] X-chromosomale, zerebrale Form Agammaglobulinämie-Mikrozephalie-Kraniosynostose-schwere Dermatitis-Syndrom Agnathie - Holoprosenzephalie - Situs inversus Aicardi-Goutières-Syndrom Aicardi-Syndrom[se-atlas.de]

Weitere Symptome