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627 mögliche Ursachen für Cogan-Syndrom

  • Gaucher-Krankheit

    Die Gaucher-Krankheit, auch als Morbus Gaucher oder Gaucher-Syndrom bezeichnet, ist eine genetische Erkrankung, die durch einen Mangel an dem Enzym Glucocerebrosidase gekennzeichnet ist. Dadurch kommt es zu einer Anreicherung von Glucocerebrosiden im Monozyten-Makrophagen-System. Die Symptome von Typ 1 treten[…][symptoma.com]

  • Chandler-Syndrom

    Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers Synonyme: Chandler-Syndrom Cogan-Reese-Syndrom ICE Irisektropium Irisödem Nichttraumatischer Irisprolaps Uveaektropium Uvealstaphylom[averbis.com] Dabei ist beim Cogan-Reese-Syndrom das sekundäre Glaukom meist schwächer, das Hornhautödem jedoch meist stärker ausgeprägt. G. D. Kymionis, G. A. Kontadakis, G. I.[de.wikipedia.org] H21.8 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen H21.8 Chandler-Syndrom (ICD-10-GM) Chandler-Syndrom Cogan-Reese-Syndrom ICE [Iridokorneales endotheliales Syndrom] Iridodonesis[med-kolleg.de]

  • Cogan-Syndrom

    Patientin lag ein „atypisches“ Cogan-Syndrom vor.[springermedizin.de] Cogan-Syndrom Anamnese Cogan-Syndrom Anamnese beim Verdacht auf ein Cogan-Syndrom : was für Beschwerden?[med2click.de] Das Cogan-II-Syndrom okulomotorische Apraxie hat mit dem Cogan-I-Syndrom nichts zu tun.[medizin-im-text.de]

  • Cogan-Syndrom

    Im Zeitraum von 2001 bis 2003 behandelten wir 2 Patienten mit Cogan-I-Syndrom.[doi.org] Unbehandelt führt das Cogan-Syndrom zu Blindheit, Taubheit, Aorteninsuffizienz und Exitus letalis.[rheumanetz.at] Zusammenfassung Das 'typische' Cogan-Syndrom wird als gemeinsames Auftreten der folgenden Symptome definiert: Nicht-luetische interstitielle Keratitis, audio-vestibuläre Störungen[orpha.net]

  • Iridokorneales endotheliales Syndrom

    Das Cogan-I-Syndrom wird häufig abgekürzt nur als Cogan-Syndrom bezeichnet.[de.wikipedia.org] : Chandler-Syndrom, häufigste Form mit bis zu 50 % Cogan-Reese-Syndrom Essentielle IrisatrophieDie Krankheitsbilder unterscheiden sich jeweils durch das Ausmaß der Atrophie[de.wikipedia.org] […] proliferativen Endotheliopathien der Kornea: Chandler-Syndrom, Cogan-Reese-Syndrom und Essentielle Irisatrophie (s.diese Termini).[orpha.net]

  • Superiore limbische Keratokonjunktivitis

    , helikoid-peripapilläre Chorioretinopathie Typ Birdshot Coats-Krankheit Cogan-Reese-Syndrom Cogan-Syndrom Corneogoniodysgenesie Corneoiridogoniodysgenesie Drusen, familiäre[se-atlas.de] Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Amaurosis congenita Leber Aniridie Anomalie des Nervensystems mit Augenkrankheit Apraxie, okulomotorische, Typ Cogan Ataxie mit okulomotorischer[se-atlas.de] […] und Retina Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Augenbewegungsstörung Augenkrankheit, seltene Axenfeld-Anomalie Axenfeld-Rieger-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Best[se-atlas.de]

  • Hypokomplementämische Vaskulitis

    […] mit Urtikaria Medikamenteninduzierte Urtikaria Muckle-Wells-Syndrom Cogan-Syndrom Schnitzler-Syndrom AHA-Syndrom Kryoglobulinämie 7 Therapie Bei alleiniger Hautbeteiligung[flexikon.doccheck.com] Das Cogan-Syndrom betrifft vorwiegend junge Erwachsene in der dritten Lebensdekade.[aerzteblatt.de] Behcet Cogan-Syndrom Zur Behandlung einer Vaskulitis sind in den meisten Fällen Medikamente notwendig, die das Immunsystem unterdrücken (Immunsuppressiva).[immunologie.usz.ch]

  • Netzhautdystrophie Typ Bothnia

    , helikoid-peripapilläre Chorioretinopathie Typ Birdshot Coats-Krankheit Cogan-Reese-Syndrom Cogan-Syndrom Corneogoniodysgenesie Corneoiridogoniodysgenesie Drusen, familiäre[se-atlas.de] Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Amaurosis congenita Leber Aniridie Anomalie des Nervensystems mit Augenkrankheit Apraxie, okulomotorische, Typ Cogan Ataxie mit okulomotorischer[se-atlas.de] […] und Retina Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Augenbewegungsstörung Augenkrankheit, seltene Axenfeld-Anomalie Axenfeld-Rieger-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Best[se-atlas.de]

  • Primäre Vaskulitis des zentralen Nervensystems

    Die Differentialdiagnose umfasst ein breites Spektrum: Cogan-Syndrom, M.[rheumanetz.at] Cogan-Syndrom Cogan-Syndrom kann bei Menschen auftreten, die eine systemische haben (sis-TEH-mik) Vaskulitis, die die großen Blutgefäße betroffen sind, vor allem die Aorta[speciosae.top] Beschränkt sich die Gefäßerkrankung nicht auf Gefäße einer bestimmten Größe, handelt es sich um einen Morbus Behcet oder das Cogan-Syndrom.[leading-medicine-guide.de]

  • Kryoglobulinämisches Syndrom

    ) III Vaskulitis großer Gefäße (Großgefäßvaskulitiden) 1 Riesenzellarteriitis 2 Takayasu-Arteriitis IV Vaskulitis variabler Gefäßgröße Morbus Behcet Cogan-Syndrom V Ein-Organ-Vaskulitis[gesundheits-lexikon.com] (GPA, Wegener) Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA, Churg-Strauss) Mikroskopische Polyangiitis (MPA) Vaskulitis variabler Gefäßgrößen Behçet-Erkrankung (BD) Cogan-Syndrom[klinikum-stephansplatz.de] […] mit Urtikaria Medikamenteninduzierte Urtikaria Muckle-Wells-Syndrom Cogan-Syndrom Schnitzler-Syndrom AHA-Syndrom Kryoglobulinämie 7 Therapie Bei alleiniger Hautbeteiligung[flexikon.doccheck.com]

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