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467 mögliche Ursachen für Chorioretinale Atrophie

  • Netzhautdystrophie Typ Bothnia

    , bifokale chorioretinale progressive Bardet-Biedl-Syndrom Best vitelliforme Makuladegeneration Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Bietti-Kristalldystrophie Chorioideremie[se-atlas.de] […] spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Atrophie[se-atlas.de] […] zentrale Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Alström-Syndrom Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Amaurosis congenita Leber Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Atrophie[se-atlas.de]

  • Zentrale areoläre Choroidea-Dystrophie

    Es zeigen sich chorioretinale Atrophien Atrophie chorioretinale in der Peripherie. Diese nehmen zu, konfluieren und schreiten nach zentral fort.[eref.thieme.de] Atrophie -Rissen in Bruchmembran ("Lacksprünge") -Therapie der CNV mit Anti-VEGF -Ist unabhängig von diabetischer Retinopathie, kann jederzeit auftreten (meist nach 5-10Jahren[quizlet.com] […] plana Vitrektomie Gastamponade -Subretinale Injektion von tPA (tissue plasminogen Aktivator) -Durch Dehnung ( 6Dptr, Axiallänge 26mm) Ausdünnung der Aderhaut - Areoläre Chorioretinale[quizlet.com]

  • Amaurose-Hypertrichose-Syndrom

    , bifokale chorioretinale progressive Bardet-Biedl-Syndrom Best vitelliforme Makuladegeneration Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Bietti-Kristalldystrophie Chorioideremie[se-atlas.de] , bifokale chorioretinale progressive Atrophie, dentato-rubro-pallido-luysische 0, Atrophoderma, lineares, Typ Moulin Augenbrauen, verdoppelte - Syndaktylie Aurikulookuläre[docplayer.org] […] zentrale Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Alström-Syndrom Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Amaurosis congenita Leber Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Atrophie[se-atlas.de]

  • Nicht-syndromales okuläres Stickler-Syndrom Typ 1 

    Sympt: Inaktive Form: Scharf begrenzte chorioretinale Atrophie mit ... ...[lecturio.de] Neovaskularisationen Fundus myopicus (Myoper Fundus) ・Funduskopie (3) - Peripapillär und am hinteren Augenpol weißliche Dehnungsherde durch chorioretinale Atrophie - Lacksprünge[cram.com] Atrophie Staphyloma posticum verum - glockenförmige Aussackung des birnenförmig gedehnten hinteren Augenpoles mit maximaler Verlängerung der Bulbusachse, das Extrem der myopischen[de.wikibooks.org]

  • Mikrokornea

    Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom ORPHA:369970 Synonym(e): MMCAT-Syndrom Prävalenz: Erbgang[orpha.net] Atrophie-Telekanthus-Syndrom), autosomal-rezessiv,Mutationen am ADAMTS18-Gen an der Location 16q23.1 Seemanova-Lesny-Syndrom (Mikrozephalie-Mikrokornea-Syndrom, Typ Seemanova[de.wikipedia.org] Atrophie-Telekanthus-Syndrom), autosomal - rezessiv ,Mutationen am ADAMTS18-Gen an der Location 16q23.1 [13] [14] Seemanova-Lesny-Syndrom (Mikrozephalie-Mikrokornea-Syndrom[linkfang.de]

  • Makuladystrophie, anuläre beninge konzentrische

    Atrophie Englisch: Progressive bifocal chorioretinal atrophy Häufigkeit: extrem selten Genetik: Autosomal dominant: chromosomale Genlokalisation: MCDR1 (gleiche Lokalisation[retinascience.de] Atrophie Netzhaut-Aderhautdystrophien mit zentralem Beginn werden in der Regel früher diagnostiziert als peripher beginnenden Erkrankungen, weil frühzeitig im Krankheitsverlauf[retinascience.de] Atrophie In der zweiten Lebensdekade zweiter progredienter Atrophieherd nasal Zwischen beiden Atrophiezonen bleibt ein senkrechter Streifen intakter Netzhaut und Aderhaut[retinascience.de]

  • Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie

    Atrophie) weitere chromosomale Genlokalisation: MCDR3 Symptomatik: Visusminderung beginnt im frühen Kindesalter Endstadium meist in der späten Pubertät erreicht Morphologie[retinascience.de] CAPE) dystrophy Häufigkeit: sehr selten Genetik: Autosomal dominant, variable Expression: chromosomale Genlokalisation: MCDR1 (gleiche Lokalisation wie progressive bifokale chorioretinale[retinascience.de]

  • Superiore limbische Keratokonjunktivitis

    […] spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Atrophie[se-atlas.de] Atrophie-Telekanthus-Syndrom Moebius-Syndrom Monosomie 6p, distale Morning-Glory-Syndrom Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Musterdystrophien[se-atlas.de] , bifokale chorioretinale progressive Augenbewegungsstörung Augenkrankheit, seltene Axenfeld-Anomalie Axenfeld-Rieger-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Best vitelliforme Makuladegeneration[se-atlas.de]

  • Myopische Makuladegeneration

    Typisch in der Ophthalmoskopie Ophthalmoskopie Lacksprünge sind „Lacksprünge Lacksprünge “ (Defekte der Bruch-Membran und des Pigmentepithels) und chorioretinale Atrophien[eref.thieme.de] Sympt: Inaktive Form: Scharf begrenzte chorioretinale Atrophie mit ... ...[lecturio.de]

  • Schwangerschaft

    Neben Schädigungen des Gehirns sind auch okuläre Schädigungen wie Schädigungen des Nervus opticus, chorioretinale Atrophien und fokale Pigmentstörungen aufgetreten.[eref.thieme.de]

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