Create issue ticket

25 mögliche Ursachen für Chorioretinale Atrophie

  • Netzhautdystrophie Typ Bothnia

    , bifokale chorioretinale progressive Bardet-Biedl-Syndrom Best vitelliforme Makuladegeneration Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Bietti-Kristalldystrophie Chorioideremie[se-atlas.de] […] zentrale Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Alström-Syndrom Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Amaurosis congenita Leber Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Atrophie[se-atlas.de] Atrophie-Telekanthus-Syndrom Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Nachtblindheit, kongenitale[se-atlas.de]

  • Amaurose-Hypertrichose-Syndrom

    , bifokale chorioretinale progressive Bardet-Biedl-Syndrom Best vitelliforme Makuladegeneration Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Bietti-Kristalldystrophie Chorioideremie[se-atlas.de] […] zentrale Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Alström-Syndrom Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Amaurosis congenita Leber Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Atrophie[se-atlas.de] Atrophie-Telekanthus-Syndrom Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Nachtblindheit, kongenitale[se-atlas.de]

  • Mikrokornea

    Atrophie-Telekanthus-Syndrom), autosomal-rezessiv,Mutationen am ADAMTS18-Gen an der Location 16q23.1 Seemanova-Lesny-Syndrom (Mikrozephalie-Mikrokornea-Syndrom, Typ Seemanova[de.wikipedia.org] Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom ORPHA:369970 Synonym(e): MMCAT-Syndrom Prävalenz: Erbgang[orpha.net] Atrophie-Telekanthus-Syndrom), autosomal - rezessiv ,Mutationen am ADAMTS18-Gen an der Location 16q23.1 [13] [14] Seemanova-Lesny-Syndrom (Mikrozephalie-Mikrokornea-Syndrom[linkfang.de]

  • Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie

    Atrophie) weitere chromosomale Genlokalisation: MCDR3 Symptomatik: Visusminderung beginnt im frühen Kindesalter Endstadium meist in der späten Pubertät erreicht Morphologie[retinascience.de] CAPE) dystrophy Häufigkeit: sehr selten Genetik: Autosomal dominant, variable Expression: chromosomale Genlokalisation: MCDR1 (gleiche Lokalisation wie progressive bifokale chorioretinale[retinascience.de]

  • Polymorphe posteriore Hornhautdystrophie

    , bifokale chorioretinale progressive Augenbrauen/Augenwimpern-Anomalie, seltene Augenlid-Fehlbildung Augenlidanomalie, kinetische Augenlider, Fehlstellung der Augenlidkante[se-atlas.de] […] kongenitale Alakrimie, kongenitale Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Amaurosis congenita Leber Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Atrophie[se-atlas.de] Makuladystrophie, genetisch bedingte Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie Meesmann-Hornhautdystrophie Mikroblepharon - Ablepharie Mikrokornea-myopische chorioretinale[se-atlas.de]

  • Pigmentierte Netzhautdystrophie

    A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Progressive bifokale chorioretinale Atrophie Englisch: Progressive bifocal chorioretinal atrophy Häufigkeit: extrem selten[retinascience.de] Atrophie In der zweiten Lebensdekade zweiter progredienter Atrophieherd nasal Zwischen beiden Atrophiezonen bleibt ein senkrechter Streifen intakter Netzhaut und Aderhaut[retinascience.de] Makuladystrophie) Symptomatik: Beginn in der ersten Lebensdekade Langsame Progression Klinische Befunde: In der ersten Lebensdekade von der Makula nach peripher fortschreitende chorioretinale[retinascience.de]

  • Optikusatrophie

    […] am stärksten ausgeprägt ist, ist auch parapapillär die chorioretinale Atrophie relativ am größten.[onjoph.net] Parapapilläre chorioretinale Atrophie: Bei Glaukom signifikant größer Die Fläche der Zonen Alpha und Beta und die Häufigkeit von Zone Beta der parapapillären chorioretinalen[onjoph.net] Atrophie.[onjoph.net]

  • Iminoglycinurie

    Klinik: chorioretinale Atrophie, mentale Retardierung. (Prävalenz 1:16.000) Tryptophan malabsorption, syn. Blue-Diper-Syndrom, lokalisiert in Darm und Niere.[de.wikipedia.org]

  • Zystoide Makuladystrophie

    Atrophie) weitere chromosomale Genlokalisation: MCDR3 Symptomatik: Visusminderung beginnt im frühen Kindesalter Endstadium meist in der späten Pubertät erreicht Morphologie[retinascience.de] CAPE) dystrophy Häufigkeit: sehr selten Genetik: Autosomal dominant, variable Expression: chromosomale Genlokalisation: MCDR1 (gleiche Lokalisation wie progressive bifokale chorioretinale[retinascience.de]

  • Retinale Makuladystrophie Typ 2

    , bifokale chorioretinale progressive Bardet-Biedl-Syndrom Best vitelliforme Makuladegeneration Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Bietti-Kristalldystrophie Chorioideremie[se-atlas.de] […] zentrale Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Alström-Syndrom Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Amaurosis congenita Leber Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Atrophie[se-atlas.de] Atrophie-Telekanthus-Syndrom Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Nachtblindheit, kongenitale[se-atlas.de]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome