Create issue ticket

237 mögliche Ursachen für Chorea Huntington

Ergebnisse anzeigen auf: English

  • Toxoplasmose

    Erreger/Epidemiologie Opportunistische Infektion; fast immer endogene Reaktivierung einer latenten Infektion mit dem Protozoon Toxoplasma gondii Häufigste neurologische OI, nicht selten Erstmanifestation. Durch HAART Inzidenz um 50-60% rückläufig. Meist erst bei CD4-Zellen 100/µl Klinik Subakute fokale Symptome (Mono-[…][hivleitfaden.de]

  • Morbus Parkinson

    Kapitel: Extrapyramidalmotorische Störungen Entwicklungsstufe: S3 Stand: 1. Januar 2016 Gültig bis: 31. Dezember 2020 AWMF-Registernummer: 030/010 Steuergruppe Prof. Dr. med. Dr. h.c. Günther Deuschl, Kiel Prof. Dr. med. Dr. h.c. Wolfgang Oertel, Marburg Prof. Dr. med. Heinz Reichmann, Dresden Leitliniensekretariat Dr.[…][dgn.org]

  • Chorea Huntington

    Die Chorea Huntington (Chorea major (Huntington), Huntingtonsche Chorea Huntington-Krankheit) ist eine autosomal-dominant vererbte, neuro-degenerative Erkrankung, welche durch[symptoma.com] Die Chorea Huntington, auch als Huntingtonsche Chorea oder Huntington-Krankheit bezeichnet (ältere Namen: Veitstanz, großer Veitstanz, Chorea major), ist eine bis heute unheilbare[de.wikipedia.org] Die Chorea-Huntington-Mutationsanalyse kann eingesetzt werden, um die Diagnose der Krankheit zu bestätigen. Gibt es keine kausale Behandlung der Chorea Huntington.[symptoma.com]

  • Lumbalgie

    Chorea Huntington, Chorea minor, Epilepsie, Mutterkornvergiftung Wassersucht Hydrops Ödem Anasarka Weiße Sucht Syphilis Wolf siehe Krebs Feigwarzen Wundrötung Narbenflechte[bionity.com]

  • Dentatorubro-pallidoluysische Atrophie

    Huntington Formen der Ataxie Die Prognose gilt wegen der raschen Verschlechterung als ungünstig.[de.wikipedia.org] Die Huntington-Krankheit (abgekürzt HK; englisch Huntington's disease, abgekürzt HD) wird auch Chorea Huntington, Morbus Huntington genannt und war früher als Veitstanz bekannt.Der[genetik.med.uni-rostock.de] Zu den häufigeren neurodegenerativen Erkrankungen zählen die Demenz vom Alzheimertyp, Morbus Parkinson und Chorea Huntington.[wikiwand.com]

  • Spinozerebelläre Ataxie Typ 1

    In einigen Fällen ähneln sie dem klinischen Bild von Chorea Huntington. 2 Verbreitung Krankheiten aus dem Formkreis der SCA sind sehr selten und treten in Mitteleuropa und[flexikon.doccheck.com] Die schon länger bekannten SCA Typen 1, 2, 6, 7 und 17 werden zu der Gruppe der Trinukleotiderkrankungen wie Chorea Huntington, Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy (SBMA[de.wikipedia.org] Bei männlichen Neugeborenen 1:2500 Myotone Dystrophie: Muskelschwund, meist mit Herzschwäche. 1:8500 Chorea Huntington: Muskelzuckungen und fortschreitender geistiger Verfall[focus.de]

  • Progressive supranukleäre Blickparese

    Die progressive supranukleäre Blickparese (progressive supranuclear palsy, PSP; auch progressive supranukleäre Paralyse, Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom) ist eine degenerative Erkrankung des Gehirns, speziell der Basalganglien. Die Basalganglien sind Bereiche im Gehirn, die eine wichtige Rolle bei der Steuerung[…][de.wikipedia.org]

  • Zytomegalievirus

    URN zum Zitieren dieses Dokuments: urn:nbn:de:bvb:355-epub-314255 Zenger, Marion (2016) Kartierung immunmodulatorischer Funktionen im Zytomegalievirus IE1-Protein. Dissertation, Universität Regensburg. Zusammenfassung (Deutsch) Das humane Zytomegalievirus (hCMV), der größte Vertreter der human-pathogenen[…][epub.uni-regensburg.de]

  • Rett-Syndrom

    Das Rett-Syndrom ist eine tiefgreifende Entwicklungsstörung. Ursache dafür ist eine Enzephalopathie, die einem X-chromosomal dominanten Erbgang folgt. Die X-chromosomalen Mutationen kommen zum Zeitpunkt der Zeugung sowohl bei männlichen als auch bei weiblichen Embryonen vor. Bei männlichen Embryonen führen die[…][de.wikipedia.org]

  • Choreiforme Bewegung

    Die neurodegenerative Erkrankung Chorea Huntington wird verursacht durch eine Expansion von Triplett-Repeats im Huntington-Gen.[aerzteblatt.de] Die erstmals 1872 durch George Huntington beschriebene autosomal dominant erbliche Chorea Huntington Erkrankung (engl. synonym Huntington s Disease (HD), erblicher Veitstanz[paracelsus-kliniken.de] Chorea Huntington bezeichnet eine Form der Demenz, bei der extrapyramidale Bewegungsstörungen im Vordergrund stehen.[heilpraktiker-psychotherapie-hessen.de]

Weitere Symptome