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100 mögliche Ursachen für Cafe Au Lait Flecken, Fibröse Knochendysplasie

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  • Polyostotische fibröse Knochendysplasie

    Die Erkrankung selbst ist in ihrer Symptomatik durch eine Trias gekennzeichnet: Café-au-lait-Flecken: Sie treten oft nur auf einer Körperseite auf und haben eine irreguläre[flexikon.doccheck.com] Steuerung durch einen Regelkreis aktiviert ( Autonomie ). 4 Symptomatik Patienten mit McCune-Albright-Syndrom werden üblicherweise bereits im Kleinkindesalter durch auffällige Café-au-lait-Flecken[flexikon.doccheck.com] McCune-Albright-Sternberg syndrome, polyostotic fibrous dysplasia 1 Definition Das McCune-Albright-Syndrom ist eine zu den neurokutanen Syndromen zählende, sehr seltene Erkrankung, die durch Café-au-lait-Flecken[flexikon.doccheck.com]

  • McCune-Albright-Syndrom

    Startseite Fächer Anmelden Registrieren Medizin (Fach) / Eigennamen (Lektion) zurück weiter Vorderseite McCune-Albright Syndrom Rückseite Cafe-au-lait-Flecken, fibröse Knochendysplasie[karteikarte.com] Leitmerkmale: Café-au-lait-Flecken, fibröse Knochendysplasie, Pubertas praecox Ursachen Mutation des Chromosoms 20 Symptome Café-au-lait-Flecken fibröse Knochendyspasie: Minderwuchs[medizin-kompakt.de] Patienten mit McCune-Albright-Syndrom entwickeln oft schon kurz nach der Geburt multiple Cafe-au-lait-Flecken.[labor-lademannbogen.de]

  • Legius-Syndrom

    Anmerkungen Typisch für das Legius-Syndrom sind multiple Cafe-au-lait-Flecke.[labor-lademannbogen.de] Fibröse Knochendysplasien und Endokrinopathien sind darüberhinaus typisch für diese Erkrankung.[aekn.de] Symptome Fast alle Patienten zeigen multiple Café au lait-Flecken.[mussenstellen.com]

  • Neurofibrom

    "Café-au-lait-Flecken" auf der Haut (große, bräunliche Nävi), gutartigen Tumoren der Iris und Skelettdeformationen.[wissen.de] Fibröse Knochendysplasien und Endokrinopathien sind darüberhinaus typisch für diese Erkrankung. - Mismatch-Repair-Deficiency-Syndrom: Biallelische Mutationen in den Genen[haeverlag.de] Café-au-lait-Flecken erscheinen im Sommer oft dunkler als im Winter.[nothing-is-forever.de]

  • Neurofibromatose Typ 1

    Das wichtigste Merkmal sind eben Cafe-au-lait-Flecken (mehr als 5 und groß ist das Kriterium).[eltern.de] Fibröse Knochendysplasien und Endokrinopathien sind darüberhinaus typisch für diese Erkrankung.[aekn.de] Hatten eure Kinder die Café au lait Flecken alle auf einmal von Geburt an, oder kamen die nach und nach?[rund-ums-baby.de]

  • Plexiformes Neurofibrom

    10 Diagnostische Kriterien 1. 6 Caf au lait-Flecken 2. 2 Neurofibrome oder ein plexiformes Neurofibrom (PNF) 3.Axillres oder inguinales Freckling 4.Tumor der Sehbahn 5. 2[vdocuments.net] Fibröse Knochendysplasien und Endokrinopathien sind darüberhinaus typisch für diese Erkrankung.[aekn.de] Cafe-au-lait-Fleck Umschriebener, milchkaffeefarbener Fleck auf der Haut.[nothing-is-forever.de]

  • Morbus Paget

    Bestehen mehr als fünf Café-au-lait-Flecke, so gilt dies als deutlicher Hinweis auf das Vorliegen einer Neurofibromatose.[klinikum-kassel.de] Differenzialdiagnose : Fibröse Knochendysplasie, Marmorknochenkrankheit, produktive Osteomyelitis, knochenbildende Tumoren, Hypo- und Hyperparathyeroidismus.[medeco.de] #pic# #pic# Differentialdiagnose fibröse Knochendysplasie, zementoosseäre Dysplasien, produktive Osteomyelitis, Osteosarkom Therapie und Prognose Eine kausale Therapie gibt[med-college.de]

  • Watson-Syndrom

    Synonyme Lungenstenose mit Cafe-au-lait-Flecken Cafe-au-lait-Flecken mit Lungenstenose Gene Gen OMIM Locus Exons Erbgang NF1 613113 17q11.2 58 (58)* autosomal-dominant Akkreditiertes[zhma.de] Fibröse Knochendysplasien und Endokrinopathien sind darüberhinaus typisch für diese Erkrankung. - Mismatch-Repair-Deficiency-Syndrom: Biallelische Mutationen in den Genen[haeverlag.de] Hierarchie ICD10-GM-2016 Kapitel XVII Q80-Q89 Q85 Q85.0 Inklusiva von-Recklinghausen-Krankheit Terminal Ja Synonyme Gutartige Neurofibromatose Lungenstenose mit Café-au-lait[medcode.ch]

  • Neurofibromatose Typ 2

    Ich habe mehrere Cafe au lait-Flecken und relativ viele Fibrome auf der Haut. Meine Söhne haben ebenfalls Cafe au lait-Flecken und bereits einige Fibrome.[rund-ums-baby.de] Fibröse Knochendysplasien und Endokrinopathien sind darüberhinaus typisch für diese Erkrankung.[aekn.de] Café au lait-Flecken treten im Vergleich zur Neurofibromatose Typ 1 wesentlich selterner auf, häufig bestehen jedoch kutane plaqueartige Schwannome.[radiologieherne.de]

  • Fibröse Knochendysplasie

    Patienten mit McCune-Albright-Syndrom entwickeln oft schon kurz nach der Geburt multiple Cafe-au-lait-Flecken.[labor-lademannbogen.de] Diagnostik zu: Fibröse Knochendysplasie Therapie zu: Fibröse Knochendysplasie Therapie Fibröse Knochendysplasie Es gibt keine kausale Therapie der fibrösen Knochendysplasie[med2click.de] Café-au-Lait-Flecken sind gleichmäßig hellbraune, scharf begrenzte Flecken, die zum Beispiel auch bei der Erbkrankheit Neurofibromatose Typ 1 ( Morbus Recklinghausen ) auftreten[netdoktor.de]

Weitere Symptome

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