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694 mögliche Ursachen für Breite Nasenwurzel oder Nasenrücken, Down-Syndrom

  • DiGeorge-Syndrom

    Weiterhin auftretende Gesichtsfehlbildungen sind: vergleichsweise breite Nasenwurzel, langer Nasenrücken, breite Nasenspitze, weit auseinanderliegende Augen (Hypertelorismus[de.wikipedia.org] Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Down-Syndrom ( Trisomie 21) DiGeorge Syndrom Rett-Syndrom Turner-Syndrom Aicardi-Syndrom Aicardi-Goutieres-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Cardio-Fazio-Cutanem[baby-lexikon.com] Down-Syndrom-Risiko Elterngeld und Arbeitslosengeld Fehlgeburt vorbeugen Wehen erkennen Senkwehen Baby keyboard_arrow_down Themen Babyentwicklung Babyentwicklung Babykurse[netmoms.de]

  • Gastroösophagealer Reflux

    K20-K31 Krankheiten des Ösophagus, des Magens und des Duodenums Exkl.: Hiatushernie ( K44.- ) K21.- K21.0 Gastroösophageale Refluxkrankheit mit Ösophagitis Inkl.: Refluxösophagitis Info: Soll das Vorliegen einer Ösophagusblutung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer ( K22.81 ) zu benutzen. K21.9[…][icd-code.de]

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  • Demenz vom Alzheimertyp

    Huntington * - Morbus Pick * - Progressive supranukleäre Lähmung (PSP)* - Friedreichsche Ataxie * - zerebelläre Heredoataxie * - olivo-ponto-zerebelläre Atrophie * - Demenz bei Down-Syndrom[altersdemenzen.info] Das Down-Syndrom mit seiner dreifachen Anlage von Erbmaterial des Chromosoms 21, auf dem sich das APP-Gen befindet, erhöht ebenfalls das Risiko, an einer Demenz, evtl. der[de.wikipedia.org]

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  • Neuhauser-Syndrom

    Sie leidet am Down-Syndrom und hat einen Herzfehler. Vom Urteil des Richters im Saal hat sie nichts mitbekommen: Er hat die Klage ihrer Eltern zurückgewiesen.[tz.de] Die Mutter war zuvor an MS erkrankt Jasmina (4) ist das dritte gemeinsame Kind von Xenia (33) und Abderrazzak (52) E. – sie hat das Down-Syndrom und einen Herzfehler Götzfried[tz.de]

  • Demenz

    Bei Personen mit Down-Syndrom im mittleren und fortgeschrittenen Lebensalter sollte wegen ihres erhöhten Risikos, an AD zu erkranken, auf kognitive Veränderungen geachtet[web.archive.org]

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  • Chronische Otitis media

    Syndrom, Cri-du-chat Syndrom, eine Lippenspalte und/oder eine Gaumenspalte oder ein Shprintzen-Syndrom.[symptoma.com] Fehlfunktion der Eustachi-Röhre, thermische, mechanische oder chemische Traumata, Verletzungen, z.B. die iatrogene Platzierung einer Paukendrainage sowie ein diagnostiziertes Down[symptoma.com]

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  • Atriumseptumdefekt

    Down-Syndrom-Risiko Elterngeld und Arbeitslosengeld Fehlgeburt vorbeugen Wehen erkennen Senkwehen Baby keyboard_arrow_down Themen Babyentwicklung Babyentwicklung Babykurse[netmoms.de] 18 (Edwards-Syndrom, führt zu einem VSD und den persistierenden Ductus arteriosus Botalli), die Trisomie 21 (Down-Syndrom, gekennzeichnet durch VSD, ASD und Atrioventrikulären[yamedo.de] Ursachen Der Defekt in der Herzvorhofscheidewand ist in den allermeisten Fällen angeboren, oftmals bestehen Erbgutdefekte wie z.B. beim Down-Syndrom (Trisomie 21).[chirurgie-portal.de]

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  • Strabismus

    Was ist Schielen? Wie kommt es zu einer Sehschwäche (Amblyopie)? Wie sehen Babys und wie erlernen sie das Sehen? Welche Schielformen gibt es? Wie entsteht Schielen? Gibt es frühe Warnzeichen für Schielen oder Amblyopie? Wie wird Schielen behandelt? Schielen und Brille Wie wird die Schiel-Sehschwäche (Amblyopie)[…][uksh.de]

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  • Katarakt

    Menschen mit Trisomie 21 (Down-Syndrom) erkranken häufig bereits im frühen Erwachsenenalter.[deximed.de] Auswahl möglicher Ursachen einer angeborenen Katarakt Isolierter Gendefekt Spontane Mutation Meist autosomal dominant vererbt Chromosomen-Anomalie Down-Syndrom Stoffwechselschäden[augenklinik-sulzbach.de] Down-Syndrom, Diabetes mellitus).[augenklinik.med.tum.de]

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  • Leukämie

    Kinder mit Down-Syndrom (Trisomie 21) haben ein zwanzigfach gesteigertes Risiko, an einer akuten Leukämie zu erkranken.[de.wikipedia.org] Kinder mit Down-Syndrom sind stärker gefährdet für akute Leukämie und ältere Menschen stärker als junge, aber eine genetische Prädisposition ist sehr selten.[abendzeitung-muenchen.de] Hierzu zählen: Erkrankungen des Knochenmarks Trisomie 21 (Down-Syndrom) Chromosomale Anomalien Strahlenexposition (radioaktive Strahlung, Röntgen-Strahlen) Benzolexposition[doktorweigl.de]

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Weitere Symptome

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