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335 mögliche Ursachen für Breite Nasenwurzel

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    Haaransatz (widow s peak) breite Nasenwurzel, kurze Nase, antevertierten Nasenlöcher, breite Lidspalte, Hypertelorismus, verlängertes Philtrum urogenitale Fehlbildungen Schalskrotum[bahnsen.de] […] prominente Stirn spitzer Haaransatz ( widow's peak, engl. für Witwenspitze) breite Nasenwurzel bei kurzer Nase und antevertierten Nasenlöchern breite Lidspalte und okulärer[flexikon.doccheck.com] Skelett Minderwuchs, Brachydaktylie, Schwanenhalsdeformität, kutane Syndaktylien, kurze Füßen, Trichterbrust Gesicht Gesichtsdysmorphie, breite, prominente Stirn, spitzer[bahnsen.de]

  • Ballard-Syndrom

    Gesichtsfehlbildungen zeigen sich in einer flachen Stirn, einer breiten Nasenwurzel, einer schweren Mikrozephalie und einem Hypertelorismus.[flexikon.doccheck.com]

  • Frontonasale Dysplasie

    Nasenwurzel, große, geteilte Nasenspitze Kehlkopf, Luft-, Speiseröhre, Herz, ZwerchfellHinzu können Fehlbildungen am Genitale, dem Anus und/oder der Wirbelsäule, seltener[de.wikipedia.org] Das klinische Bild ist außerordentlich variabel, Hauptsymptome sind Hypertelorismus, breite Nasenwurzel, große und geteilte Nasenspitze und spitz zulaufender Ansatz der Stirnhaare[orpha.net] Kolobom , Katarakt , Mikrophthalmie Zentralnervensystem , auch Corpus-callosum-Agenesie , Enzephalozele Mittelgesicht mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte , Hypertelorismus , breiter[linkfang.de]

  • Mowat-Wilson-Syndrom

    Hervorstechend sind: die Progenie - meist mit offen stehendem Mund eine über das Philtrum hängende, runde Nasenspitze bei breiter Nasenwurzel, die dem Profil einen adlerartigen[flexikon.doccheck.com] Craniofaziale Dysmorphie-Zeichen Mikrozephalie Hypertelorismus Breite Augenbrauen, die medial aufgefiedert sind Breite Nasenwurzel, abgerundete Nasenspitze Prominente Columella[mgz-muenchen.de]

  • Jacobsen-Syndrom

    Nasenwurzel, kurze Nase, V-förmiger Mund und kleine, tiefsitzende, nach hinten rotierte Ohren).[orpha.net] […] verzögertes Wachstum, psychomotorische Retardierung und charakteristische kraniofaziale Dysmorphien (Schädeldeformitäten, Ptose, Kolobom, antimongoloide Lidachsen, Epikanthus, breite[orpha.net]

  • Frontometaphyseale Dysplasie

    Charakteristische Merkmale haben das Gesicht (mit prominenten Supraorbitalleisten, Hypertelorismus, antimongoloide Lidachsen, breiter Nasenwurzel und Mikrognathie (kleiner[orpha.net] Nasenwurzel, Hypertelorismus, antimongoloide Lidachsen, spitzes Kinn, hoher Gaumen, verzögerte oder teilweise fehlende Zahnentwicklung, maxilläre Mikrognathie zunehmende[de.wikipedia.org] Osteodysplasien bezeichnet Oto-palato-digitale Syndrom Typ 1 Oto-palato-digitale Syndrom Typ 2 Klinische Kriterien sind: Gesichtsauffälligkeiten wie Supraorbitalwulst, eingezogene und breite[de.wikipedia.org]

  • Pallister-Killian-Syndrom

    Nasenwurzel langes Gesicht vorgewölbte Stirn Hodenhochstand verkümmerte Schamlippen Zwerchfellbruch fehlender 12.[flexikon.doccheck.com] Nasenwurzel, schütteres Haar.[baby-lexikon.com] […] vier kurzen Armen. 5 Symptome muskuläre Hypotonie hoher Gaumen schütteres Haar Sprachentwicklungsstörung fleckige Haut Epilepsie Herzfehler Zahnfehlstellungen Polydaktylie breite[flexikon.doccheck.com]

  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    Retardierung geistige Wolf-Hirschhorn-Syndrom Retardierung statomotorische Wolf-Hirschhorn-Syndrom ist das Syndrom gekennzeichnet durch: kleinen Kopf, vorspringende und breite[eref.thieme.de] Neben einer ausgeprägten geistigen und statomotorischen Retardierung ist das Syndrom gekennzeichnet durch: kleiner Kopf, vorspringende und breite Nasenwurzel, nach außen ansteigende[eref.thieme.de] Neben einer ausgeprägten geistigen und statomotorischen Retardierung ist das Syndrom gekennzeichnet durch: kleinen Kopf, vorspringende und breite Nasenwurzel, nach außen ansteigende[eref.thieme.de]

  • Osteopathia striata

    Die Patienten sind makrozephal, haben einen okulären Hypertelorismus, eine vorgewölbte Stirn, eine breite Nasenwurzel, einen stark ausgebildeten Höcker des Hinterhauptknochens[wiki.romse.org]

  • Smith-Magenis-Syndrom

    Smith-Magenis-Syndrom OMIM-Nummer: 182290 Klinisch-genetische Grundlagen: Das Smith-Magenis-Syndrom ist durch eine Entwicklungsverzögerung, Brachyzephalie, breite Nasenwurzel[amedes-genetics.de] Nasenwurzel, „M“-förmige gewölbte Oberlippe mit deutlichem Philtrumeinschnitt, Brachydaktylie sowie Einschnürungen im Bereich der Unterarme im Säuglings- und Kleinkindalter[medizinische-genetik.de] Smith-Magenis-Syndrom (SMS) besteht eine Entwicklungsverzögerung in Kombination mit typi schen Verhaltensweisen und diskreten äußeren Merkmalen wie Brachyzephalie, flaches Mittelgesicht, breite[medizinische-genetik.de]

Weitere Symptome

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