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111 mögliche Ursachen für Breite kurze Finger, Kleinwuchs

  • Down-Syndrom

    Bielefeld Die Krankheit äußert sich im Erscheinungsbild (häufig schräg gestellte Augen, rundes Gesicht, breite Hände mit kurzen Fingern), in einer verzögerten motorischen[kinderaerzte-im-netz.de] Das Down-Syndrom ist eine Anomalie des Chromosoms 21, das geistige Behinderung , Mikrozephalie, Kleinwuchs und charakteristisches Aussehen verursachen kann.[msdmanuals.com] Frühförderung beeinflusst die Entwicklung positiv Menschen mit Down-Syndrom haben leicht schräg gestellte Augen, ein rundes Gesicht, breite Hände mit kurzen Fingern und eine[focus.de]

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    An den Extremitäten: kurze Hände, manchmal 4-Finger-Furche, Finger nach distal verjüngt und am Skelett häufig Pectus carinatum und Kyphoskoliose bereits in der Kindheit.[de.praenatal-medizin.de] Seine Diagnosen heute:Entwicklungsverzögert, Ventrikelerweiterung, frühkindliches Infektasthma, kleinwuchs, Coffin-Lowry-Syndrom.[rund-ums-baby.de] Extremitäten Kleinwuchs ( 3 %) kurze Hände, manchmal Vierfingerfurche, dicke und teigig wirkende Handflächen, Finger proximal dick und nach distal verjüngt, kurze Endphalangen[mgz-muenchen.de]

  • Turner-Syndrom

    - und Fußnägel (Nageldysplasie) Vermehrung der Hautleisten (Dermatoglyphen) Haarausfall (Alopezie) Pigmentverlust (Vitiligo) Hals, 60 - 79 % Kurzer, breiter Hals Tiefe Nacken-Haar-Grenze[kindergynaekologie.de] Bei jedem Mädchen mit ätiologisch unklarem Kleinwuchs sollte ein Test auf das Ullrich-Turner-Syndrom (UTS) gemacht werden.[aerztezeitung.de] Skoliose tritt bei 10% der jugendlichen Mädchen mit Turner-Syndrom auf und kann zu Kleinwuchs beitragen.[symptoma.com]

  • Syndromale Moyamoya Krankheit

    , Typ I und III Kleinwuchs, mikrozephaler osteodysplastischer primordialer, Typ II Kleinwuchs, mikrozephaler primordialer Kleinwuchs, mikrozephaler primordialer, Typ Alazami[se-atlas.de] 30%) Wachstumsstörungen, Ausbleiben - Aortenisthmus- der Pubertät, primäre Infertilität stenose (70%) 70% - Lymphödem - Frühzeitige Osteoporose - Vaskulopathie - Phänotyp: Kleinwuchs[haeverlag.de] Organbeteiligungen wird die Langzeitprognose maßgeblich durch die kardiovaskuläre Mortalität und gehäufte Infektionen beeinflusst. [6, 19] Bei der 7q11.23 Mikrodeletion bestehen Kleinwuchs[aekn.de]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Finger, auch zwischen 3. und 4. Finger. Kurze Fingerglieder, verkürzter 5. Finger, seitlich abgewinkelte Endglieder.[apert-syndrom.de] Weniger häufig sind Kleinwuchs, Hypertelorismus, Gaumenspalte, Uvula bifida, Hypoplasie des Oberkiefers, Wirbelanomalien, obstruktive Schlafapnoe und angeborene Herzfehler[orpha.net] Erkrankung evtl Extremitäten Femur Form Frakturen Gehfähigkeit Gelenke generalisierte Gliedmaßen Hand häufig hereditäre HMSN Hum Genet Hyperlordose Jahren Kardiomyopathie Kinder Kleinwuchs[books.google.de]

  • Hypochondroplasie

    Die Hände sind meist breit mit kurzen Fingern.[de.wikipedia.org] Re: Kleinwuchs Va.[rund-ums-baby.de] Diagnose Die äußerlichen Symptome der Achondroplasie sind kurze Oberarme und Oberschenkel, kleine, oft breitere Hände und Füße und relativ dazu ein langer Rumpf.[kleinwuchs-elterngruppe.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 4

    Weiterhin treten insbesondere bei MPS I und VI typische Hand- und Fußdeformitäten auf, die Hände sind im Mittelhandbereich häufig kurz und breit mit kurzen, dicken Fingern[thieme-connect.com] Der Kleinwuchs ist durch die Verkürzung der langen Röhrenknochen dysproportioniert mit Betonung des Rumpfes. Dies fällt oft erst ab dem vierten Lebensjahr auf.[de.wikipedia.org] Typisch ist ein Kleinwuchs mit kurzem Hals und typischer Gesichtsform, sowie eine Hornhauttrübung und X-Beine, es besteht keine Intelligenzminderung und keine Vergrößerung[de.wikipedia.org]

  • Pallister-Hall-Syndrom

    Nasenwurzel unregelmäßige Zahnabstände Katarakt (Grauer Star), Glaukom (Grüner Star) Syndaktylie 2/3 der Zehen, postaxiale Polydaktylie (zusätzliche Finger und/oder Zehen[orpha-selbsthilfe.de] Patienten leiden unter einer Einengung des Brustkorbes, Defekten am Herzen und verschiedenen äußerlich sichtbaren Symptomen wie etwa der Vielfingrigkeit, Kleinwuchs oder Veränderungen[naturalis-bio.de] Der ICD-10-Code Q87.1 (Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen) wird bei der Diagnose des Smith-Lemli-Opitz-Syndroms angegeben.[orpha-selbsthilfe.de]

  • Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

    Nasenwurzel unregelmäßige Zahnabstände Katarakt (Grauer Star), Glaukom (Grüner Star) Syndaktylie 2/3 der Zehen, postaxiale Polydaktylie (zusätzliche Finger und/oder Zehen[de.wikipedia.org] Whistling-face-Syndrom] Goldenhar-Syndrom Kryptophthalmus-Syndrom Moebius-Syndrom Orofaziodigitale Syndrome Robin-Syndrom Zyklopie Q87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs[icd-code.de] Blepharoptose / "schwere Augen"), Epikanthus medialis (zusätzliche halbmondförmige Hautfalte an den inneren Augenwinkeln) nach oben gerichtete (antevertierte) Nasenlöcher, breite[orpha-selbsthilfe.de]

  • Brachydaktylie Typ A6

Weitere Symptome

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