Create issue ticket

69 mögliche Ursachen für Breite flache Nasenwurzel, Hypertelorismus

  • Pallister-Killian-Syndrom

    Zusammenfassung Hintergrund: Das Pallister-Killian-Syndrom (PKS), eine chromosomale Fehlbildung (Tetrasomie 12p Mosaik), ist eine seltene Erkrankung. Obwohl die Kinder schon als Neugeborene wegen der Kopf- und Gaumenform äußerlich auffallen, wird die Diagnose selten gestellt (2012 weltweit ca. 150 Fälle). Obligatorisches[…][egms.de]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Das Saethre-Chotzen-Syndrom zeichnet sich durch folgende Symptomatik aus: Trigonocephalie mit breitem Vorderhaupt, asymmetrisches Gesicht, flache Nasenwurzel, antimongoloide[de.praenatal-medizin.de] Klinische Kriterien sind: Kraniosynostose der Koronarnaht mit Turmschädel, Brachyzephalie, Hypoplasie der Maxilla und der Supraorbitalbögen Gesichtsasymmetrie mit Exophthalmus, Hypertelorismus[de.wikipedia.org] […] und flache Nasenwurzel, kleine, tief sitzende Ohren.[kinderaerztliche-praxis.de]

  • Down-Syndrom

    Des Weiteren verfügen vom Down-Syndrom Betroffene über eine breite flache Nasenwurzel und einen meist offenen Mund, der manchmal mit gesteigertem Speichelfluss einhergeht.[seb-leipzig.de] Symptomatik kein Mensch mit Down-Syndrom hat alle charakteristischen Merkmale Kopf und Gesicht Hypertelorismus Brachycephalie abgeflachter Hinterkopf flaches Gesicht rundes[sonderpaed-online.de] Rundes Gesicht, leicht ansteigende Lidachsen und zusätzliche Lidfalte am inneren Augenwinkel Breite und flache Nasenwurzel Breite Hände mit kurzen Fingern und Vierfingerfurche[netdoktor.at]

  • Mukopolysaccharidose

    , manchmal flacher Nasenwurzel Die Gesichtszüge werden erst mit zunehmendem Abbau der Gehirnfunktion vergröbert und ausdruckslos Im Sitzen kann an der unteren Wirbelsäule[tay-sachs.net] LEOPARD-Syndrom : Kombination von L Lentigines (viele dunkelbraune Hautflecke) E EKG zeigt Reizleitungsstörungen O okulärer Hypertelorismus (weiterer Augenabstand) P Pulmonalstenose[herzstiftung.de] Körperhöhe ist fast normal Haar ist dicker und spröder, Augenbrauen sind meist dunkel und buschig, in der Mitte können sie oft zusammengewachsen sein Die Nase ist klein mit breiter[tay-sachs.net]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    , manchmal flacher Nasenwurzel Die Gesichtszüge werden erst mit zunehmendem Abbau der Gehirnfunktion vergröbert und ausdruckslos Im Sitzen kann an der unteren Wirbelsäule[tay-sachs.net] Manifestationen dieser Pathologie sind im Vergleich zur Typ-1-Mukopolysaccharidose weniger ausgeprägt, betonen jedoch den genetischen Ursprung der Erkrankung: Wachstumsverzögerung, Hypertelorismus[de.med-directory.com] Körperhöhe ist fast normal Haar ist dicker und spröder, Augenbrauen sind meist dunkel und buschig, in der Mitte können sie oft zusammengewachsen sein Die Nase ist klein mit breiter[tay-sachs.net]

  • Hypertelorismus

    Nase mit tiefer breiter Nasenwurzel weitgeöffnete Nasenflügel Hypertelorismus oder Pseudo-Hypertelorismus Epikanthus (wird mit zunehmenden Alter schwächer) Lidspaltenschrägstellung[atlasgeneticsoncology.org] Klassifikation nach ICD-10 Q75.2 Hypertelorismus ICD-10 online (WHO-Version 2006) Der Begriff Hypertelorismus bezeichnet in der Medizin einen vergleichsweise großen Abstand[bionity.com] Diese Kinder wiesen das gleiche Mißbildungssyndrom mit geistiger Retardierung, geringem Geburtsgewicht, Cutis laxa, Hypertelorismus, breiter flacher Nase, Mikrognathie mit[de.glosbe.com]

  • Weaver-Syndrom

    Die craniofazialen Anomalien bestehen aus einem relativ großen Kopf, einer breiten Stirn, einem flachen Hinterkopf, großen tiefsitzenden Ohren, einer breiten Nasenwurzel,[de.wikipedia.org] Faziale Auffälligkeiten Runde Gesichtsform Breite Stirn Hypertelorismus Flache Nasenwurzel Langes Philtrum Kleines Kinn mit transversaler Furche Große Ohren Weitere Merkmale[mgz-muenchen.de] Unterscheidungsmerkmale zwischen Weaver-Syndrom von Sotos-Syndrom sind breite Stirn und Gesicht, Augen Hypertelorismus, prominente breites Philtrum, Mikrogenie, tiefliegende[lebendom.com]

  • Autosomal-dominates Larsen-Syndrom

    , flaches Gesicht Gaumenspalte, in 50 % Klumpfuß Radiologisch breite Endphalangen, Skoliose der oberen Halswirbelsäule, eventuell mit Segmentationsstörung, akzessorischer[de.wikipedia.org] Myelopathie), kurze breite spatelförmige Endphalangen (fast immer auch des Daumens), kraniofaziale Anomalien (prominente Stirn, flacher Nasenrücken, flaches Mittelgesicht, Hypertelorismus[orpha.net] , Hypertelorismus , flaches Gesicht Gaumenspalte , in 50 % Klumpfuß Radiologisch breite Endphalangen , Skoliose der oberen Halswirbelsäule, eventuell mit Segmentationsstörung[maria-online.com]

  • Baraitser-Winter-Syndrom 1

    , schräg abwärts verlaufende Lidspalten, kongenitale Ptose, hoch gebogene Augenbrauen, große Nase mit großer kolbige oder flacher Spitze, prominente Nasenwurzel, langes Philtrum[orpha.net] Abzugrenzen sind: Noonan-Syndrom Hypertelorismus vom Typ Teebi CHARGE-Syndrom Norman-Roberts-Syndrom T. M. Yates, C. L. Turner, H. V. Firth, J. Berg, D. T.[de.wikipedia.org] Hundebiss Hydrops Hypakusis (Altersschwerhörigkeit) Hyperabduktionssyndrom Hyperkinetisches Herzsyndrom Hypermobilität Hypermobilitätssyndrom Hyperosmolares Syndrom Hyperostose Hypertelorismus[aerztehaus-am-schlachtensee.de]

  • Smith-Magenis-Syndrom

    Smith-Magenis-Syndrom OMIM-Nummer: 182290 Klinisch-genetische Grundlagen: Das Smith-Magenis-Syndrom ist durch eine Entwicklungsverzögerung, Brachyzephalie, breite Nasenwurzel[amedes-genetics.de] Klinische Beschreibung Kraniofaziale Merkmale sind Brachyzephalie, Balkonstirn, Hypertelorismus, Synophrys, schräg nach oben verlaufende Lidspalten, Mittelgesichtshypoplasie[orpha.net] Mittelgesicht, breite Nasenwurzel, „M“-förmige gewölbte Oberlippe mit deutlichem Philtrumeinschnitt, Brachydaktylie sowie Einschnürungen im Bereich der Unterarme im Säuglings[medizinische-genetik.de]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome