Humangenetik Hämolytisch-Urämisches Syndrom, familiäres / atypisches CFH, CD46, CFI, THBD, C3, CFB, DGKE Material 2 ml EDTA-Blut OMIM 134370, 120920, 217030, 188040, 120700, 138470, 601440 Verfahren Nachweis von Mutationen in den Genen CFH, CD46, CFI, THBD, C3 und CFB durch PCR und anschließende Sequenzierung sowie[…]
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