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43 mögliche Ursachen für Blaue Sklera

  • Eisenmangelanämie

    Die Eisenmangelanämie (früher in Bezug auf die Symptomatik als Chlorose oder Bleichsucht bezeichnet) ist eine durch Eisenmangel verursachte und weltweit die häufigste Form der Anämie und wahrscheinlich auch die häufigste Mangelkrankheit überhaupt. Ihre Prävalenz wird auf ca. 600 Millionen Menschen weltweit geschätzt.[…][de.wikipedia.org]

  • Rheumatoide Arthritis

    Die rheumatoide Arthritis ist eine chronisch-entzündliche Systemerkrankung, die hauptsächlich die Gelenke, häufig Handwurzelknochen, Metacarpophalangealgelenke und proximale Interphalangealgelenke, befällt. Die Ursache der Erkrankung ist zum jetzigen Zeitpunkt nicht geklärt. Die Symptome der aktiven rheumatoiden[…][symptoma.com]

  • Marfan-Syndrom

    Das Marfan-Syndrom ist eine autosomal-dominant vererbte, generalisierte Bindegewebserkrankung. Es wird durch eine Mutation im Gen FBN1 auf dem langen Arm von Chromosom 15 (15q21) verursacht. Es gibt mehr als 25 bis 30 unterschiedliche Zeichen und Symptome bei Marfan-Syndrom, die mit variabler Intensität auftreten[…][symptoma.com]

  • Osteogenesis imperfecta

    Weil sie einen Oberschenkelbruch und Augen mit blauer statt weißer Sklera hat, wird bei dem vor Termin geborenen Mädchen eine Osteogenesis imperfecta diagnostiziert.[eurordis.org] Die Sklera kann von weiß über bläulich zu tief blau variieren. Ab dem 20.[de.wikipedia.org]

  • Hallermann-Syndrom

    Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Hallermann-Streiff-Syndrom Krankheitsdefinition Das Hallermann-Streiff-Syndrom ist ein seltenes genetisches Syndrom, das hauptsächlich durch Kopf- und Gesichtsanomalien wie vogelartiger Fazies (mit schnabelförmiger Nase und Retrognathie), hypoplastischem[…][orpha.net]

  • Pseudoxanthoma elasticum

    Pseudoxanthoma elasticum (PXE), auch Grönblad-Strandberg-Syndrom, ist eine autosomal-dominant oder -rezessiv vererbte Erkrankung, bei der die elastischen Fasern des Bindegewebes durch Einlagerung von Mineralsalzen (Calcium) verändert werden. Die Fasern werden brüchig und zerfallen in kurze Bruchstücke. Es kommt[…][de.wikipedia.org]

  • Morbus Crouzon

    Das Crouzon-Syndrom (Morbus Crouzon), Synonym: Dysostosis craniofacialis Crouzon, beschreibt eine genetische Erkrankung, die eine vorzeitige Verknöcherung der Schädelnähte (Kraniosynostose) bei Kindern auslöst. Das Kopfwachstum erfolgt dann in Richtung der noch verbleibenden offenen Schädelnähte, was zu einer[…][de.wikipedia.org]

  • Osteogenesis imperfecta Typ 15

    In Deutschland haben rund 6.000 Menschen Osteogenesis imperfecta. Auch David. Laufen kann er nur wernige Meter alleine, weshalb er auf den Rollstuhl angewiesen ist. Altschönau. Christian Jungbauer erzählt die Leidensgeschichte seines Bruders David. Jedes Mal, wenn wir David nach seinem Gesundheitszustand fragen,[…][hogn.de]

  • Skleromalazie

    Skleromalazie ICD-10 Diagnose H15.8 Diagnose: Skleromalazie ICD10-Code: H15.8 Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen. ICD10SGBV (die deutsche Fassung) wird in Deutschland als Schlüssel zur Angabe von Diagnosen, vor allem zur Abrechnung mit den Krankenkassen, verwendet. Der ICD10 Code für die[…][med-kolleg.de]

  • Goldberg-Shprintzen-Syndrom

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Synonym: SGS 1 Definition Das Shprintzen-Goldberg-Syndrom, kurz SGS, ist eine sehr seltene Erkrankung, die dem Marfan-Syndrom ähnelt. [1] Das Syndrom folgt einem autosomal-dominanten Erbgang. [2] [1] 2 Ursache Die Ursache des[…][flexikon.doccheck.com]

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