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16 mögliche Ursachen für Blässe der Sehnervenscheibe

  • Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Synonym: Opticusatrophie, Sehnervenatrophie Englisch: optic atrophy 1 Definition Unter einer Optikusatrophie versteht man einen Gewebeschwund ( Atrophie ) des Nervus opticus, der die Nervenfasern und/oder die oligodendrozytären Myelinscheiden[…][flexikon.doccheck.com]

  • Hyper-IgD-Syndrom

    Humangenetik Hyper-IgD-Syndrom und periodisches Fiebersyndrom (HIDS) MVK Material 2 ml EDTA-Blut OMIM 251170 Verfahren Nachweis von Mutationen im MVK-Gen durch PCR und anschließende Sequenzierung Klinische Relevanz Mutationanalyse bei Patienten mit wiederholten Fieberschüben, zervikaler Lymphadenopathie und[…][labor-lademannbogen.de]

  • Spinozerebelläre Ataxie Typ 1

    Die spinozerebelläre Ataxie Typ 1 ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die mit einer progressiven Degeneration des zentralen Nervensystems, insbesondere des Kleinhirns, einhergeht. Betroffene entwickeln daher Gangstörungen und weitere motorische Defizite sowie Probleme beim Sprechen. Der Schweregrad[…][symptoma.de]

  • Kaufman-Okulozerebrofaziales-Syndrom

    […] von Robin M. Winter, Michael Baraitser[books.google.com]

  • Usher-Syndrom Typ 3B

    Michael Reiß hat zusammen mit einer großen Zahl von Experten in dankenswerter Weise mit viel Idealismus die Aufgabe übernommen, das derzeit vielleicht größte zusammenh- gende konservative und operative Fachgebiet »Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie« für den angehenden Facharzt und den zeitlich[…][books.google.de]

  • Lebersche kongenitale Amaurose Typ 9

    Die Lebersche kongenitale Amaurose (griechisch ἀμαυρός (amauros) „dunkel, blind“), auch bekannt als kongenitale tapeto-retinale Amaurose oder LCA , ist eine angeborene Funktionsstörung des Pigmentepithels der Netzhaut mit degenerativen Erscheinungsformen der Aderhaut . Sie ist eine Erbkrankheit und wurde[…][dictionary.sensagent.com]

  • Zellweger-Syndrom

    Das Zellweger-Syndrom, auch bekannt unter dem Synonym Zerebral-hepatisches-renales Syndrom bzw. Cerebro-hepato-renales Syndrom, ist eine sehr seltene genetisch bedingte, autosomal-rezessiv vererbbare peroxisomale Stoffwechselstörung auf der Grundlage einer angeborenen Genmutation. Sie verläuft tödlich. Die[…][de.wikipedia.org]

  • Glaukom

    Verlust von Nervenfasern gibt es zwar bei zahlreichen degenerativen Erkrankungen des Zentralnervensystems oder der Sinnesorgane: Der Zelltod von Neuronen führt zu einem blassen[m.aerzteblatt.de] Sehnervenkopf, zum Beispiel nach einem Zentralarterienverschluss oder nach einer anterioren ischämischen Optikusneuropathie, aber nicht zwangsläufig zu einer Exkavation der Sehnervenscheibe[m.aerzteblatt.de]

  • Normaldruckglaukom

    Verlust von Nervenfasern gibt es zwar bei zahlreichen degenerativen Erkrankungen des Zentralnervensystems oder der Sinnesorgane: Der Zelltod von Neuronen führt zu einem blassen[m.aerzteblatt.de] Sehnervenkopf, zum Beispiel nach einem Zentralarterienverschluss oder nach einer anterioren ischämischen Optikusneuropathie, aber nicht zwangsläufig zu einer Exkavation der Sehnervenscheibe[m.aerzteblatt.de]

  • Retinitis pigmentosa mit Situs inversus

    Eine Ziliopathie ist eine genetisch bedingte Erkrankung der Zilienzellen, deren Grundgerüst (beispielsweise der Basalzellen ) Da Zilien auf nahezu allen Zelltypen bei Wirbeltieren vorkommen, wird die elementare Bedeutung dieser Zellorganelle unterstrichen. Es erleichtert das Ausbilden von einem breiten Spektrum an[…][de.wikipedia.org]

Weitere Symptome