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7 mögliche Ursachen für Bizytopenie

  • Gaucher-Krankheit

    Betroffen sind vor allem die Organe Milz, Leber und Knochenmark. In ganz seltenen Fällen kommt es zu Einlagerungen in Lunge, Haut, Augen, Nieren und Herz. Bei Kindern hat die allgemeine Schwächung des Organismus vor allem verzögertes Wachstum und Gedeihstörungen zur Folge. Gaucher Zellen in der Milz: Die[…][morbus-gaucher-oegg.at]

  • Schwere aplastische Anämie

    Die schwere aplastische Anämie ist eine seltene hämatologische Störung, die durch Panzytopenie aufgrund eines Knochenmarkversagens gekennzeichnet ist, wobei die Depletion von pluripotenten Stammzellen üblicherweise durch eine Autoimmunreaktion vermittelt wird. Dementsprechend stellen Immunsuppression und[…][symptoma.com]

  • Myelodysplasie

    Wenn zwei der drei Zellreihen betroffen sind, spricht man von einer Bizytopenie , wenn alle drei betroffen sind, von einer Panzytopenie .[netdoktor.de] Wenn zwei der drei Zellreihen betroffen sind, spricht man von einer Bizytopenie, wenn alle drei betroffen sind, von einer Panzytopenie.[netdoktor.de] 10 % der Zellen in 1-3 Reihen, keine Auerstäbchen kein BCR-ABL, PDGFRA oder B, FGFR1, PCM1-JAK2 Chronische Myelomonozytäre Leukämie II (CMML II) 5-19 % Blasten Uni- oder Bizytopenie[dgho-onkopedia.de]

  • Myeloide Dysplasie

    10 % der Zellen in 1-3 Reihen, keine Auerstäbchen kein BCR-ABL, PDGFRA oder B, FGFR1, PCM1-JAK2 Chronische Myelomonozytäre Leukämie II (CMML II) 5-19 % Blasten Uni- oder Bizytopenie[dgho-onkopedia.de] […] myelodysplastisch/myeloproliferativer Neoplasien (ohne Juvenile Myelomonozytäre Leukämie - JMML) Typ Blut Knochenmark Chronische Myelomonozytäre Leukämie I (CMML 0) Uni- oder Bizytopenie[dgho-onkopedia.de] Auerstäbchen 10 % der Zellen in 1-3 Reihen, keine Auerstäbchen kein BCR-ABL, PDGFRA oder B, FGFR1, PCM1-JAK2 Chronische Myelomonozytäre Leukämie I (CMML I) 2-4 % Blasten Uni- oder Bizytopenie[dgho-onkopedia.de]

  • Panzytopenie

    Wenn zwei der drei Zellreihen betroffen sind, spricht man von einer Bizytopenie, wenn alle drei betroffen sind, von einer Panzytopenie.[netdoktor.de]

  • Makrophagenaktivierungssyndrom

    Retrospektiv waren sämtliche Diagnosekriterien eines HLH (Fieber, Splenomegalie, Bizytopenie, Ferritinerhöhung, s-IL2-Rezeptorerhöhung, Hypofibrinogenämie sowie die namensgebende[thieme-connect.com]

  • NISCH-Syndrom

    Wenn zwei der drei Zellreihen betroffen sind, spricht man von einer Bizytopenie, wenn alle drei betroffen sind, von einer Panzytopenie.[netdoktor.de]

Weitere Symptome