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41 mögliche Ursachen für Bilaterale Schizenzephalie

  • X-chromosomales Parkinsonismus-Spastik-Syndrom

    […] asymmetrische (TUBB2B) Polymikrogyrie, bilateral (GPR56 2, SRPX2, TUBA8) Schizenzephalie (SHH 1, SIX3 1, EMX2) Septooptische Dysplasie (HESX1, SHH 1, SIX3 1 ) Stoffwechselerkrankungen[yumpu.com] Mikrozephalie, primäre autosomal-rezessiv : MCPH5 (ASPM 2 ), MCPH2 (WDR62 2 ), MCPH1 (Microcephalin) Periventrikuläre noduläre Heterotopien (FLNA 1, ARFGEF2 2 ) Polymikrogyrie, bilateral[yumpu.com]

  • Pontine Blutung

    : bilaterale symmetrische Läsionen Fetale Blutungen [ Bearbeiten ] subdural (Brückenvenen) subarachnoidal (petechial bis diffus großflächig, meist temporo-occipital) subpial[de.wikibooks.org] Zwischenstadium zwischen Hydran- und Porencephalie Porencephalie: Cerebraler Defekt mit Einbuchtung, welche bis zum Ventrikel reichen kann, oft mit Polymikrogyrie vergesellschaftet Schizenzephalie[de.wikibooks.org]

  • Penetrierendes Schädeltrauma

    : bilaterale symmetrische Läsionen Fetale Blutungen [ Bearbeiten ] subdural (Brückenvenen) subarachnoidal (petechial bis diffus großflächig, meist temporo-occipital) subpial[de.wikibooks.org] Zwischenstadium zwischen Hydran- und Porencephalie Porencephalie: Cerebraler Defekt mit Einbuchtung, welche bis zum Ventrikel reichen kann, oft mit Polymikrogyrie vergesellschaftet Schizenzephalie[de.wikibooks.org]

  • Branchio-okulo-faziales Syndrom

    […] asymmetrische (TUBB2B) Polymikrogyrie, bilateral (GPR56 2 , SRPX2, TUBA8) Schizenzephalie (SHH 1 , SIX3 1 , EMX2) Septooptische Dysplasie (HESX1, SHH 1 , SIX3 1 ) Stoffwechselerkrankungen[yumpu.com] Mikrozephalie, primäre autosomal-rezessiv : MCPH5 (ASPM 2 ), MCPH2 (WDR62 2 ), MCPH1 (Microcephalin) Periventrikuläre noduläre Heterotopien (FLNA 1 , ARFGEF2 2 ) Polymikrogyrie, bilateral[yumpu.com]

  • Hydrocephalus occlusus

    Polymikrogyrien einer closed lip Schizenzephalie wer hat auch so ein krankheit,und kann uns schreiben. hallo![hydrocephalusseite.de] […] schlechter geht als mir walker.josef ( [email protected] ) schrieb am 14.2.2007: wir haben einen sohn mit hydrocephalus und epelepsie und ausgedehnte Gehirnentwicklungsstörung mit bilateralen[hydrocephalusseite.de]

  • Erworbene Porenzephalie

    Schizenzephalie ist eine Form von Porenzephalie.[zestfulstar.top] Schizenzephalie , Ist eine seltene, durch abnorme Schlitze gekennzeichnet Entwicklungsstörung oder Klüfte in den zerebralen Hemisphären.[zestfulstar.top] Personen mit Klüften in beiden Hemisphären, oder bilaterale Klüften, werden oft entwicklungspolitisch verzögert und haben Sprache und Sprachkenntnisse und corticospinal Dysfunktion[zestfulstar.top]

  • Fetale Hypoxie

    : bilaterale symmetrische Läsionen Fetale Blutungen [ Bearbeiten ] subdural (Brückenvenen) subarachnoidal (petechial bis diffus großflächig, meist temporo-occipital) subpial[de.wikibooks.org] Zwischenstadium zwischen Hydran- und Porencephalie Porencephalie: Cerebraler Defekt mit Einbuchtung, welche bis zum Ventrikel reichen kann, oft mit Polymikrogyrie vergesellschaftet Schizenzephalie[de.wikibooks.org]

  • Zentrale pontine Myelinolyse

    : bilaterale symmetrische Läsionen Fetale Blutungen [ Bearbeiten ] subdural (Brückenvenen) subarachnoidal (petechial bis diffus großflächig, meist temporo-occipital) subpial[de.wikibooks.org] Zwischenstadium zwischen Hydran- und Porencephalie Porencephalie: Cerebraler Defekt mit Einbuchtung, welche bis zum Ventrikel reichen kann, oft mit Polymikrogyrie vergesellschaftet Schizenzephalie[de.wikibooks.org]

  • Mesenchymales Hamartom der Leber

    Abb. 13 a und b Bilaterale offene Schizenzephalie: offene Spalten des Hirnmantels bei einem 20 Wochen alten Feten.[doczz.fr]

  • Kraniosynostose - Dandy-Walker-Malformation - Hydrozephalus

    ./3.Trimenon 135 fetale 145 Schilddrüsenhormonstatus, fetaler 155 Schizenzephalie 176 bilaterale 177 Schließmuskel, analer 629 Schluckaktivität, fetale 145 Schluckvorgang[docplayer.org]

Weitere Symptome