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12 mögliche Ursachen für Bilaterale Armschwäche

  • Zervikale Spondylose

    Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme 10. Revision Version 2019 KapitelGliederungTitel I A00-B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten II C00-D48 Neubildungen III D50-D89 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit[…][dimdi.de]

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Die Muskeldystrophie des Typs Duchenne (auch Duchenne-Muskeldystrophie und/oder DMD genannt) ist die häufigste muskuläre Erbkrankheit im Kindesalter. Sie tritt etwa in einer Frequenz von 1:5000 auf. Aufgrund des X-chromosomal rezessiven Erbganges sind fast nur Jungen betroffen. Die Duchenne-Muskeldystrophie[…][de.wikipedia.org]

  • Amyotrophe Lateralsklerose

    Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) gehört zur Gruppe der Motoneuron-Krankheiten und ist eine nicht heilbare degenerative Erkrankung des motorischen Nervensystems. Das Degenerieren der ersten Motoneurone führt zu einem erhöhten Muskeltonus (spastische Lähmung). Durch Schädigung der zweiten Motoneurone[…][de.wikipedia.org]

  • Multifokale motorische Neuropathie

    Die multifokale motorische Neuropathie (MMN) ist eine erworbene, langsam progrediente Erkrankung motorischer Nerven ohne Beteiligung sensibler oder vegetativer Nervenfasern. Sie gehört zu den Polyneuropathien und ist immunvermittelt. Oft lassen sich Gangliosid-GM1-Antikörper nachweisen. Die Erkrankung wird dem[…][de.wikipedia.org]

  • Gliedergürteldystrophie Typ Erb

    Verletzungen der Nerven des Oberarms 224 Frakturen des Oberarms 226 Traumatische Osteomyelitis des Oberarms 231 Weichteilverletzungen der Ellenbogengegend 232 Luxationen des Ellenbogengelenks 234 Weichteilverletzungen des Vorderarms 236 Brüche der Vorderarmknochen 237 Kontusion und Distorsion des Handgelenks[…][books.google.de]

  • Platybasie

    Platybasie ICD-10 Diagnose Q75.8 Diagnose: Platybasie ICD10-Code: Q75.8 Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen. ICD10SGBV (die deutsche Fassung) wird in Deutschland als Schlüssel zur Angabe von Diagnosen, vor allem zur Abrechnung mit den Krankenkassen, verwendet. Der ICD10 Code für die Diagnose[…][med-kolleg.de]

  • Neuritis des Plexus brachialis
  • Morbus Pompe

    Die seltene, aber behandelbare hereditäre Stoffwechselerkrankung Morbus (M.) Pompe weist einen sehr variablen Erkrankungsbeginn auf, der zwischen Neugeborenen- und spätem Erwachsenenalter liegen kann. Der M. Pompe fällt in die Gruppe der metabolischen Myopathien, hier unter die Glykogenosen und ist auch als[…][oegpb.at]

  • Frühsommer-Meningoenzephalitis

    Erreger FSME-Virus, ein Flavivirus (in derselben Gruppe befinden sich auch Viren wie Gelbfieber, Japan Encephalitis und Dengue). Infektionsquelle Das Erregerreservoir sind Säugetiere, wie z.B. Rinder. In seltenen Fällen auch nichtpasteurisierte Milchprodukte. FSME wird nicht von Mensch zu Mensch übertragen. Übertragung[…][reisemed.at]

  • Hereditäre ATTR-Amyloidose

    Die hereditäre ATTR-Amyloidose (hATTRA), auch familiäre Transthyretin-Amyloidose genannt, ist eine progressive, fatale genetisch bedingte Krankheit, welche durch Transthyretin-Ablagerungen in der Leber und einigen anderen Organen verursacht wird. Sowohl autosomal dominante und Wildtyp-Vererbungsmuster wurden[…][symptoma.com]

Weitere Symptome