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46 mögliche Ursachen für Betonte Stirn, Gewölbte Stirn

  • Gorlin-Goltz-Syndrom

    Die Betroffenen zeigen eine typische Gesichtsform mit vorstehendem Unterkiefer und einer nach vorne gewölbten Stirn.[de.wikipedia.org]

  • Mukopolysaccharidose

    Unterschiedliche Mutationen bedingen unterschiedliche Phänotypen der Mukopolysaccharidosen, die je nach Enzymdefekt in die Typen I–IX eingeteilt werden; jedem Typ ist ein Eigenname zugeordnet. Bei der Mukopolysaccharidose Typ I-H (Hurler-Pfaundler-Syndrom Hurler-Pfaundler-Syndrom ) liegt ein Defekt der[…][eref.thieme.de]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Thalassämie

    Die Thalassaemia Thalassaemia minor minor ist meistens eine heterozytoge Form (α α-Thalassämie -, β- oder γδ-Thalassämie), die Thalassaemia Thalassaemia major major immer eine homozygote β-Thalassämie β-Thalassämie und die Thalassaemia Thalassaemia intermedia intermedia häufig eine Kombination von zwei verschiedenen[…][eref.thieme.de]

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  • Beta-Thalassaemia major

    Die Beta-Thalassämie major ist die schwerste Form von Beta-Thalassämie, gekennzeichnet durch eine völlige Abwesenheit von Beta-Globinketten im Hämoglobin. Dies führt zu einer schweren Anämie, die regelmäßige Bluttransfusionen erforderlich machen kann. Es gibt drei Formen von Beta-Thalassämie: Beta-Thalassämie major,[…][symptoma.com]

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  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    […] nach dem schottischen Chirurgen John Hunter (1728-1793) Synonyme: Hunter-Syndrom, Mucopolysaccharidose Typ II Englisch : Hunter s syndrome Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Epidemiologie 3 Pathophysiologie 4 Klinik 4.1 Symptome 4.1.1 Typ A und B 4.2 Typ A zusätzlich 5 Komplikationen 6 Diagnostik 7 Prognose und Therapie[…][flexikon.doccheck.com]

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  • CINCA-Syndrom

    Synonym(e) IOMID-Syndrom; NOMID-Syndrom Definition Chronisches infantiles neurologisch-kutanes, artikuläres Syndrom ( CINCA Syndrom). Seltene, möglicherweise bereits bei der Geburt manifeste, äußerst chronisch verlaufende, rezidivierende Multisystemerkrankung. Ätiopathogenese Diskutiert werden genetisch heterogene[…][enzyklopaedie-dermatologie.de]

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  • Möbius-Syndrom

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten nach dem deutschen Neurologen und Psychiater Paul Julius Möbius (1853-1907) 1 Definition Das Möbius-Syndrom ist eine seltene kongenitale neurologische Erkrankung, die durch Gesichtslähmung und Unvermögen die Augen seitlich zu bewegen, charakterisiert[…][flexikon.doccheck.com]

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  • Akromegalie

    Die Akromegalie zeigt einen Somatotropinexzess – über die Zeit und den Serumspiegel – durch eine Überfunktion der Hypophyse (Hyperplasie, Adenom der eosinophilen Zellen, sehr selten Adenokarzinom des Vorderlappens) an. Vor dem Wachstumsabschluss entwickelt sich ein Riesenwuchs (Gigantismus) durch übermäßige[…][eref.thieme.de]

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  • Gigantismus

    Der hypophysäre Gigantismus Gigantismus hypophysärer ist die Großwuchs endokrin bedingter Folge einer exzessiven Wachstumshormon-(GH-) Produktion durch ein Hypophysenadenom Hypophyse Adenom wachstumshormonproduzierendes Adenom hypophysäres oder in seltenen Fällen einer exzessiven Produktion des[…][eref.thieme.de]

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  • Launois-Syndrom
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Weitere Symptome