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16 mögliche Ursachen für Bethlem-Myopathie

  • Kongenitale Muskeldystrophie

    Störungen der geistigen Entwicklung sind nicht typisch für die KMD Typ Ullrich und die Bethlem-Myopathie.[symptoma.com] Die verschiedenen Genotypen der Muskeldystrophie sind mit einem sehr unterschiedlich ausgeprägten Verlust an Lungenfunktion verbunden. 3 So benötigen Patienten mit einer Bethlem-Myopathie[ch.universimed.com] Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit einschließlich Walker-Warburg-Syndrom, KMD Typ 1C, KMD Typ 1D KMD mit Merosinmangel (KMD Typ 1A) Kollagen VI-assoziierte KM, einschließlich KMD Typ Ullrich und die Bethlem-Myopathie[symptoma.com]

  • Fingerprint-Body-Myopathie

    , Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie, Myotone Dystrophie, Myotubuläre Myopathie, Bethlem-Myopathie, Paramyotonia congenita, Polymyositis, Nemalin-Myopathie, Multicore-Myopathie[buecher.de] Sporadische Einschlusskörpermyositis, Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie, Gliedergürteldystrophie, Morbus McArdle, Dermatomyositis, Ophthalmoplegia progressiva externa, Myopathie[buecher.de]

  • Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie

    , Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie, Myotone Dystrophie, Myotubuläre Myopathie, Bethlem-Myopathie, Paramyotonia congenita, Polymyositis, Nemalin-Myopathie, Multicore-Myopathie[buch24.de] Sporadische Einschlusskörpermyositis, Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie, Gliedergürteldystrophie, Morbus McArdle, Dermatomyositis, Ophthalmoplegia progressiva externa, Myopathie[buch24.de]

  • Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie Typ 1

    , Nemalin-Myopathie, Central Core-Krankheit, kongenitale Fasertypen-Dysproportion, Barth-Syndrom, McLeod-Syndrom und Bethlem-Myopathie.[klinikum.uni-muenster.de] II, III, IV, VII und IX, Carnitinmangel, Myoadenylat-Deaminase-Mangel, Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, lysosomale Glykogen-Speicherkrankheit, Mitochondriopathien, Desmin-Myopathie[klinikum.uni-muenster.de]

  • Emery-Dreifuss Muskeldystrophie

    , Nemalin-Myopathie, Central Core-Krankheit, kongenitale Fasertypen-Dysproportion, Barth-Syndrom, McLeod-Syndrom und Bethlem-Myopathie.[klinikum.uni-muenster.de] II, III, IV, VII und IX, Carnitinmangel, Myoadenylat-Deaminase-Mangel, Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, lysosomale Glykogen-Speicherkrankheit, Mitochondriopathien, Desmin-Myopathie[klinikum.uni-muenster.de]

  • Autosomal-dominante Myoglobinurie

    Was ist Bethlem Myopathie?[bethlem-myopathie.de]

  • Central-Core-Myopathie

    , Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie, Myotone Dystrophie, Myotubuläre Myopathie, Bethlem-Myopathie, Paramyotonia congenita, Polymyositis, Nemalin-Myopathie, Multicore-Myopathie[buecher.de] Sporadische Einschlusskörpermyositis, Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie, Gliedergürteldystrophie, Morbus McArdle, Dermatomyositis, Ophthalmoplegia progressiva externa, Myopathie[buecher.de]

  • Nemalin-Myopathie

    , Nemalin-Myopathie, Central Core-Krankheit, kongenitale Fasertypen-Dysproportion, Barth-Syndrom, McLeod-Syndrom und Bethlem-Myopathie.[klinikum.uni-muenster.de] II, III, IV, VII und IX, Carnitinmangel, Myoadenylat-Deaminase-Mangel, Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, lysosomale Glykogen-Speicherkrankheit, Mitochondriopathien, Desmin-Myopathie[klinikum.uni-muenster.de]

  • Bethlem-Myopathie

    Die Bethlem-Myopathie ist durch einen relativ gutartigen, nur langsam fortschreitenden Verlauf gekennzeichnet.[de.wikipedia.org] Bethlem und G. K. Wijngaarden. Ersterer ist auch Namensgeber der Erbkrankheit. Die offizielle Entdeckung der Bethlem-Myopathie ist auf das Jahr 1976 datiert.[flexikon.doccheck.com] Bethlem-Myopathie Bei der Bethlem-Myopathie handelt es sich um eine seltene Muskelerkrankung, die zur Gruppe der angeborenen Muskeldystrophien gehört.[enzyklo.de]

  • Kongenitale Muskeldystrophie Fukuyama

    Zielstellung: Die FMCD ist die häufigste congenitale Muskeldystrophie in Japan mit einer autosomal rezessiven Vererbung und Defekt auf dem FKTN-Gen auf Chromosom 9q31 – 33. Kasuistik: Wir berichten über einen 6 Monate alten weiblichen Säugling indischer consanguiner Eltern, der bereits in der Neonatalphase durch[…][thieme-connect.com]

Weitere Symptome