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374 mögliche Ursachen für Beginn im Alter von 1-3 Jahren, Watschelgang

  • Mukopolysaccharidose

    Englisch : mucopolysaccharidosis 1 Definition Mukopolysaccharidosen, kurz MPS, sind Stoffwechselerkrankungen, die zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten (LSK) zählen. Sie sind durch ein Fehlen bzw. eine Fehlfunktion lysosomaler Enzyme ( Hydrolasen ) gekennzeichnet, die Glykosaminoglykane spalten. ICD10 -Code:[…][flexikon.doccheck.com]

  • Mukopolysaccharidose Typ 4A

    Mukopolysaccharidose Typ 4A (MPS-IVA) ist eine lysosomale Speicherkrankheit, deren Ursache in Mutationen des Gens liegt, das für das Enzym N-Acetylgalaktosamin-6-Sulfatase codiert. MPS-IVA wird autosomal rezessiv vererbt und ist auch als Morquio A bekannt. Das zuvor genannte Enzym wird zum Abbau bestimmter[…][symptoma.com]

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Häufig besteht ein Watschelgang Watschelgang mit positivem Trendelenburg-Zeichen und Schwierigkeiten, vom Boden aufzustehen.[eref.thieme.de] Watschelgang“ durch Absinken des Beckens bei jedem Schritt (positives Trendelenburg-Zeichen). Evtl. Herzrhythmusstörungen und Dyspnoe.[eref.thieme.de] Der Watschelgang resultiert aus der beschriebenen Schwäche der Hüftgelenkabduktoren: Durch überproportionale Verlagerung des Oberkörpers auf die Standbeinseite wird versucht[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Muskeldystrophie

    Watschelgang und lumbosakrale Hyperlordose[eref.thieme.de] Gnomenwaden Gnomenwade : Pseudohypertrophie der Wadenmuskulatur durch Fetteinlagerung; „Watschelgang“.[eref.thieme.de] Häufig besteht ein Watschelgang Watschelgang mit positivem Trendelenburg-Zeichen und Schwierigkeiten, vom Boden aufzustehen.[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie Typ 2

    Abschwächung der Reflexe (BSR, PSR, ASR, usw.) eher von proximal nach distal bei negativen Pyramidenbahnzeichen Muskuläre Insuffizienzen und Folgeerscheinungen Watschelgang[amboss.miamed.de]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Stiff-Man-Syndrom

    Beim Stiff-Person-Syndrom Stiff-Person-Syndrom besteht neben der Steifigkeit Steifigkeit der Wirbelsäule und der Extremitäten, die unter Umständen auch isoliert betroffen sein können (Stiff-Limb-Syndrom), Stiff-Limb-Syndrom eine vermehrte Schreckhaftigkeit Schreckhaftigkeit im Sinne einer übersteigerten[…][eref.thieme.de]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Kongenitale Hüftluxation

    Es kommt zum Hinken oder Watschelgang. Als Spätfolge können Gelenkkrankheiten auftreten.[schoen-kliniken.de] Hüftdysplasie) oft schon durch die etwas unterschiedliche Beinlänge und die auf beiden Seiten unterschiedlich ausgeprägten Pofalten zu erkennen, bei älteren Kindern durch den Watschelgang[swissmom.ch] […] nicht behandelt, führen Kontrakturen (Funktions- und Bewegungseinschränkung von Gelenken ) unter anderem über eine Beinverkürzung zu einem positiven Trendelenburg-Zeichen ("Watschelgang[gesundheits-lexikon.com]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Zerebralparese

    Kinder mit infantiler Zerebralparese Zerebralparese, infantile (z.B. als Folge von peripartalem Sauerstoffmangel oder als Infektionsfolge) sind hinsichtlich Befunde, Zustand und Beeinträchtigung extrem unterschiedlich und daher individuell zu betrachten. Typische pulmonale oder anästhesiologische Probleme sind[…][eref.thieme.de]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Pseudoachondroplasie

    Lebensjahr (verlangsamtes Wachstum, Watschelgang).[medizin-zentrum-dortmund.de] Der charakteristische Watschelgang ist durch die Einbeziehung der Hüfte beim Gehen bedingt.[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Emery-Dreifuss Muskeldystrophie

    Synonym: EDMD 1 Definition Die Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie, kurz EDMD ist eine genetisch bedingte Form der Muskeldystrophie, die seit Anfang der 1960er Jahre als eigenständige Krankheit aus dem Formenkreis der Muskelerkrankungen angesehen wird. 2 Geschichte Als eigenständige Muskeldystrophie wird die EDMD seit[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren

Weitere Symptome