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64 mögliche Ursachen für b zellen vermindert, cd19

  • Chronische lymphatische B-Zell-Leukämie

    Ohrspeicheldrüsenschwellung (Mikulicz-Syndrom) Leukozytose mit Lymphozytose 10.000 /µl im Knochenmark hoher Anteil reifer Lymphozyten Antikörpermangelsyndrom durch Verdrängung der B-Zellen[de.wikipedia.org] Durch die Leichtkettenrestriktion (Igκ oder Igλ), vorzugsweise durch Doppelmarkierung von CD19/kappa oder CD19/lambda, kann die Monoklonalität der Zellen nachgewiesen werden[dgho-onkopedia.de] (CD5/CD19-Koexpression), sowie eine Leichtkettenrestriktion (kappa oder lambda).Weitere Untersuchungen dienen der Erkennung der Ausbreitung der CLL (Röntgen-Thoraxaufnahme[de.wikipedia.org]

  • Akute lymphoblastische B-Zell-Leukämie

    Die Mutation führt zu einer verminderten Aktivität des Transkriptionsfaktors und somit zu einer erhöhten Neigung der Mutationsträger, eine familiäre prä-B-Zell-Leukämie zu[mgz-muenchen.de] Das Arzneimittel wirkt als Verbindung zwischen einem CD19 genannten Protein, das auf der Oberfläche der meisten B-Zell-Lymphoblasten zu finden ist, und dem CD3-Protein auf[gesundheitsstadt-berlin.de] Die entarteten B-Vorläufer zeigen sich überwiegend als kleine, runde Zellen, die einen runden, manchmal mit Einkerbungen versehenen Zellkern und wenig, basophiles Zytoplasma[symptoma.com]

  • Chronische lymphatische Leukämie

    Ohrspeicheldrüsenschwellung (Mikulicz-Syndrom) Leukozytose mit Lymphozytose 10.000 /µl im Knochenmark hoher Anteil reifer Lymphozyten Antikörpermangelsyndrom durch Verdrängung der B-Zellen[de.wikipedia.org] Der Nachweis von klonalen B Lymphozyten wird durch die Doppelmarkierung von CD19/kappa oder CD19/lambda bewiesen.[onkopedia.com] Klonale CLL-Zellen verdrängen die funktionale B-Zell-Population und steigern so das Infektrisiko erheblich.[lecturio.de]

  • Prolymphozytäre Leukämie

    Ohrspeicheldrüsenschwellung ( Mikulicz -Syndrom) Leukozytose mit Lymphozytose 10.000 /µl im Knochenmark hoher Anteil reifer Lymphozyten Antikörpermangelsyndrom durch Verdrängung der B-Zellen[de.wikipedia.org] CD2-, CD3-, CD5- und CD7-Membranexpression sind für die T-Zell-PLL typisch, wohingegen bei der B-Variante CD19-, CD20- und CD22-Expression zusammen einer starken Membranpräsentation[symptoma.de] Nachweis inkompletter Wärmeautoantikörper Autoimmunthrombozytopenie im Rahmen eines Evans-Syndrom verminderte Antikörper erhöhte IgM erhöhte Werte für Thymidinkinase und[de.wikipedia.org]

  • Akute lymphoblastische T-Zell-Leukämie

    Zehn Patienten hatten nach einer mehrere Monate dauernden Remission einen Rückfall, bei fünf korrelierte der Rückfall mit einer verminderten CD19-Expression auf B-Zellen.[aerzteblatt.de] CD19 ist auch das Target für den CD19-CD3 bispezifischen Antikörper (BiTe: bispecific T cell engager) Blinatumomab, der zur direkten Bindung und Aktivierung von zytotoxischen[aerzteblatt.de] […] leukemias) B-Linien-ALL T-Linien-ALL proB common präB reifeB proT präT kortikale reifeT Progenitorzell-Antigene TdT - /- HLA-DR /- - - - CD10 - /- /- /- /- /- - B-Zell-Antigene CD19[laborberlin.com]

  • Agammaglobulinämie

    Durch die gestörte Reifung der B-Zellen und der damit verminderten Produktion von Antikörpern kommt es bei Patienten zu rezidivierenden bakteriellen Infekten, hauptsächlich[mgz-muenchen.de] Bei AGG häufig erhobene Befunde sind: Neutropenie Lymphopenie mit hochgradiger Reduktion der Anzahl der CD19 B-Lymphozyten Verminderte Serumkonzentrationen von Immunglobulinen[symptoma.de] (B-Zellen); keine IgA Produktion bei 50 - 80 % der Patienten; auch IgG und IgM können vermindert sein (- reduzierte Abwehr gg.[oespid.org]

  • Prolymphozytenleukämie vom T-Zell-Typ

    Klonale CLL-Zellen verdrängen die funktionale B-Zell-Population und steigern so das Infektrisiko erheblich.[lecturio.de] , CD20, CD22 CD45, CD19, CD11c, CD103 CD45, CD19, FMC7, CD25 CD45, CD19, CD79b, IgM CD45, CD19, lambda, kappa (Bei CLL wird außerdem ZAP70 bestimmt.)[laborberlin.com] CD19 oder CD20.[med4you.at]

  • Prolymphozytenleukämie vom B-Zell-Typ

    Klonale CLL-Zellen verdrängen die funktionale B-Zell-Population und steigern so das Infektrisiko erheblich.[lecturio.de] , CD20, CD22 CD45, CD19, CD11c, CD103 CD45, CD19, FMC7, CD25 CD45, CD19, CD79b, IgM CD45, CD19, lambda, kappa (Bei CLL wird außerdem ZAP70 bestimmt.)[laborberlin.com] Antigens CD5 mit einer schwachen Expression von membranständigen Immunglobulinen (IgM mit oder ohne IgD) und der Expression von B-Zell-assoziierten Membranantigenen wie CD19[lymphome.de]

  • Kombinierter Immundefekt durch CD3-Gamma Mangel

    (CVID): Heterogenes KH Bild: Erstmanifestion im Erwachsenenalter, Störungen der B Zell Differenzierung (Keine / verminderte Memory B Zellen / Plasmazellen), Infekte, häufige[card2brain.ch] CD19/20/21 Diagnose: Keine B-Lymphozyten bei der Lympho-Phänotypisierung? ... XLA Vorsicht: Welche häufige Fehldiagnose bei XLA?[karteikarte.com] B-Lymphozyten – Neben den T-Lymphozyten gibt es eine weitere wichtige Population von Lymphozyten, die CD19 -Rezeptor-tragenden B-Lymphozyten.[gesundheits-lexikon.com]

  • Immundefizienz durch Ficolin 3 Mangel

    Krankheitsbeginn Erste Lebensmonate Diagnostik Labor: moderate T-Zell Lymphopenie, stark verminderte NK-Zellen, Verminderung von regulatorischen T-Zellen (Treg), normale B-Zellzahl[azslide.com] Eine weitere Eingrenzung der SCID-Form kann durch Untersuchung der B-Lymphozyten (Proteinmarker: CD19 oder CD20) und NK-Zellen (Proteinmarker: CD56) mit Hilfe der gleichen[de.wikipedia.org] EBV-B-Zell Lymphome, lymphoproliferative Erkrankungen.[azslide.com]

Weitere Symptome