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412 mögliche Ursachen für Axonale Sphäroide

  • Waisman-Syndrom

    Adenohypophyse und Hypothalamus Von Z LARON 180 Epiphysis cerebri Von H RODECK 206 Die Schilddrüse und ihre Erkrankungen Von G A voN HARNACK 218 Erworbene Hypothyreose 230 Endemischer Kretinismus 236 Klinik 243 Die euthyreote Struma 251 Nebennierenrinde Von J R BIERICH 262 Nebennierenrindeninsuffizienz 273[…][books.google.de]

  • Neurodegeneration assoziiert mit mitochondrialen Membranproteinen

    Für Bewusstseinsstörungen wie Synkope, Koma, Stupor oder Delir gibt es nicht immer eine offensichtliche Erklärung wie Schlaganfall, Trauma oder neoplastische Ursachen. Hinter Bewusstseinsstörungen können komplexere Erkrankungen stecken: die Enzephalopathien. Sie sind ein diagnostisch wie therapeutisch besonders[…][books.google.de]

  • Aprosenzephalie - zerebelläre Dysgenesie

    Sphäroiden und pigmentierter Glia Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie[se-atlas.de] Drucklähmungen Hereditäre Parkinson-Krankheit mit spätem Beginn Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen[se-atlas.de]

  • Autoimmun-lymphoproliferative Krankheit Typ Dianzani

    Sphäroiden und pigmentierter Glia Adulte Zitrullinämie Typ 1 Diese Krankheit ist ungültig/veraltet und wurde verschoben (siehe Anhang).[docplayer.org] Sphäroiden und pigmentierter Glia Adulte Zitrullinämie Typ Adult-onset chronic progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial myopathy Adult-onset distal myopathy[docplayer.net] Sphäroiden und pigmentierter Glia X-chromosomale kongenitale zentrale 329235 Hypothyreose mit spät-beginnender testikulärer Vergrößerung Dysplasie, spondyloepimetaphysäre[doczz.com.br]

  • Pulmonales Blastom

    Sphäroiden und pigmentierter Glia X-chromosomale kongenitale zentrale 329235 Hypothyreose mit spät-beginnender testikulärer Vergrößerung Dysplasie, spondyloepimetaphysäre[doczz.com.br] Krankheit oder Krankheitsgruppe 329466 2701 2623 99812 LIG4-Syndrom 251287 Makuladystrophie, anuläre beninge konzentrische 313808 Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen[doczz.com.br]

  • AApoAIV Amyloidose

    Sphäroiden und pigmentierter Glia Adulte Zitrullinämie Typ 1 Diese Krankheit ist ungültig/veraltet und wurde verschoben (siehe Anhang).[docplayer.org] Sphäroiden und pigmentierter Glia X-chromosomale kongenitale zentrale 329235 Hypothyreose mit spät-beginnender testikulärer Vergrößerung Dysplasie, spondyloepimetaphysäre[doczz.com.br] […] due to DGUOK deficiency 978 ADULT- Adulte foveomakuläre mit choroidaler Neovaskularisationen Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Adulte Leukoenzephalopathie mit axonalen[docplayer.org]

  • Bradyopsie

    Sphäroiden und pigmentierter Glia Agammaglobulinämie 0.13 P * Agammaglobulinämie Mikrozephalie - Kraniosynostose - schwere Dermatitis Agammaglobulinämie, autosomalrezessive[docplayer.org] Sphäroiden und pigmentierter Glia Adulte Zitrullinämie Typ Adult-onset chronic progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial myopathy Adult-onset distal myopathy[docplayer.net] […] to VCP mutation 5.0 BP ADULT- 1 Orphanet Berichtsreihe - Prävalenz seltener en : Bibliographische Angaben - Juli Nummer 1 3 4 oder sgruppe Adulte Leukoenzephalopathie mit axonalen[docplayer.org]

  • Gingivale Fibromatose - progressive Schwerhörigkeit

    Sphäroiden und pigmentierter Glia Agammaglobulinämie 0.13 P * Agammaglobulinämie Mikrozephalie - Kraniosynostose - schwere Dermatitis Agammaglobulinämie, autosomalrezessive[docplayer.org] […] to VCP mutation 5.0 BP ADULT- 1 Orphanet Berichtsreihe - Prävalenz seltener en : Bibliographische Angaben - Juli Nummer 1 3 4 oder sgruppe Adulte Leukoenzephalopathie mit axonalen[docplayer.org]

  • Blepharoptose - Myopie - Linsenektopie

    Sphäroiden und pigmentierter Glia Agammaglobulinämie 0.13 P * Agammaglobulinämie Mikrozephalie - Kraniosynostose - schwere Dermatitis Agammaglobulinämie, autosomalrezessive[docplayer.org] Sphäroiden und pigmentierter Glia Adulte Zitrullinämie Typ Adult-onset chronic progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial myopathy Adult-onset distal myopathy[docplayer.net] Sphäroiden und pigmentierter Glia X-chromosomale kongenitale zentrale 329235 Hypothyreose mit spät-beginnender testikulärer Vergrößerung Dysplasie, spondyloepimetaphysäre[doczz.com.br]

  • Adulte benigne familiäre Myoklonusepilepsie

    Sphäroiden und pigmentierter Glia Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie[se-atlas.de] Drucklähmungen Hereditäre Parkinson-Krankheit mit spätem Beginn Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen[se-atlas.de]

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