Create issue ticket

1.040 mögliche Ursachen für Ataxie, Dyskinesie, Dystonie

  • Chorea Huntington

    Verlauf Zunahme der Bewegungsstörung und Hinzutreten der Demenz Progredienter Verlauf mit letalem Ausgang Erkrankungsdauer 10-25 Jahre Differentialdiagnose Spinocerebelläre Ataxie[neurologienetz.de] In späten Stadien der Erkankung treten anstelle der Hyperkinesen vermehrt Dystonien in Verbindung mit einer gestörten Feinmotorik auf.[flexikon.doccheck.com] Dabei treten diese Dyskinesien v.a. im Rahmen einer Langzeittherapie auf.[lecturio.de]

  • Paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie

    Paroxysmale dystonische Choreoathetose mit episodischer Ataxie und Spastik. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Paroxysmale nicht-kinesiogene Dyskinesie.[de.wikipedia.org] ., GmbH, 18.11.2013 - 26 Seiten Dieses Buch enthält den Artikel: Dystonien und Dyskinesien aus dem Sammelband: Therapie und Verlauf neurologischer Erkrankungen.[books.google.de] Ataxie, spinozerebelläre, Typ 23 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 25 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 26 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 27 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 28 Ataxie[se-atlas.de]

  • Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie

    Mutationen beschrieben: familiäre Migräne : In einzelnen Familien konnten PRRT2 -Mutationen auch als Ursache einer familiären hemiplegischen Migräne (FHM) bzw. einer episodischen Ataxie[mgz-muenchen.de] G24.1 Idiopathische familiäre Dystonie Inkl.: Idiopathische Dystonie o.n.A.[icd-code.de] Spinocerebelläre Ataxie Typ 15* ITPR1 147265 MLPA EDTA-Blut 2x5 ml 4-8 Wochen Spinocerebelläre Ataxie Typ 17 TBP 600075 PCR EDTA-Blut 2x5 ml 4-8 Wochen Spinocerebelläre Ataxie[medgen-tuebingen.de]

  • Dyskinetische Zerebralparese

    Dyt1) oder idiopatischer Dystonie Schwere axiale Hypotonie mit vollständigem Verlust der Kopfkontrolle (z.B.[viomedo.de] Fakultative Symptome sind abnorme Reflexe, Ataxie und Dyskinesie.[flexikon.doccheck.com] Und bei dem kongenitale Ataxie-Syndrome sind unkontrollierte und unbeabsichtigte Bewegungen (Ataxie)charakteristisch.[therapie-buettgen.de]

  • Idiopathische Torsionsdystonie

    Fokale Dystonien können gut mit regelmäßigen Botulinumtoxin -Injektionen in den betreffenden Muskel behandelt werden, Neuroleptika -induzierte akute Dystonien hingegen sehr[amboss.miamed.de] Die Susceptibilitätsfaktoren der tardiven Dyskinesien zeigten keine Assoziation zur F-ITD.[archiv.ub.uni-marburg.de] Veränderungen der regionalen Glukoseutilisation) EEG Blutbild Urinprobe genetische Untersuchung Zusatzsymptome wie Rigor, Ruhe tremor, Pyramidenbahnzeichen, kognitive Störungen und Ataxie[de.wikipedia.org]

  • Aprosenzephalie - zerebelläre Dysgenesie

    Dystonie 16 Dystonie, fokale, autosomal-dominante, DYT25 Dystonie, isolierte Dystonie, oromandibuläre Dystonie, paroxysmale Dystonie, primäre, Typ DYT13 Dystonie, primäre[se-atlas.de] Paroxysmale dystonische Choreoathetose mit episodischer Ataxie und Spastik Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie Paroxysmale nicht-kinesiogene Dyskinesie Partialepilepsie, benigne[se-atlas.de] Ataxie, spinozerebelläre, Typ 23 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 25 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 26 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 27 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 28 Ataxie[se-atlas.de]

  • X-chromosomales Parkinsonismus-Spastik-Syndrom

    , durch Ubiquinon-Mangel Ataxie, episodische, Typ 1 Ataxie, episodische, Typ 3 Ataxie, episodische, Typ 4 Ataxie, episodische, Typ 5 Ataxie, episodische, Typ 6 Ataxie, episodische[se-atlas.de] Dopa-sensitive Dystonie Dyskinesie, paroxysmale Dystonie Dystonie 16 Dystonie, fokale, autosomal-dominante, DYT25 Dystonie, isolierte Dystonie, oromandibuläre Dystonie, paroxysmale[se-atlas.de] Den Ataxien liegen verschiedene erblich bedingte Erkrankungen zugrunde.[neurogenetics-luebeck.de]

  • Melhem-Fahl-Syndrom

    , spinozerebelläre, Typ 3 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 2 1.5 1.5 23 33 98755 168811 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 1 1.5 Peritonealmesotheliom, malignes Krankheit oder Krankheitsgruppe[doczz.com.br] , primäre 98861 244 Zilien-Dyskinesie, primäre 98861 244 Zilien-Dyskinesie, primäre 98861 244 Zilien-Dyskinesie, primäre 98861 244 Zilien-Dyskinesie, primäre 98861 244 Zilien-Dyskinesie[slidex.tips] 2.5 2.5 2.4* 2.38* Pest Galaktosämie 2.2* 2.1* 79239 Galaktosämie, klassische 2.1* 98375 2.02* 1549 729 Anämie, autoimmun-hämolytische Fokale, segmentale oder multifokale Dystonie[doczz.com.br]

  • Paroxysmale nicht-kinesiogene Dyskinesie

    […] erbliche, familiär gehäuft auftretende Krankheit mit zeitweise auftretender Ataxie ; es handelt sich nicht um eine ... photoparoxysmale Reaktion (PPR) bei Photosensibilität[epilepsie-gut-behandeln.de] DYT16 – Dystonie 16 (PRKRA) * Sequenzierung (komplett) EDTA-Blut oder DNA 2-3 Wochen DYT18 – Dystonie 18 (SLC2A1) * 1.[diagenom.de] (PD); Paroxysmale kinesiogene Dyskinesien (PKD); Paroxysmale غیر kinesiogene Dyskinesien (PNKD); Paroxysmale anstrengungsinduzierte (ورزش ناشی از, اعمال ناشی از) Dyskinesien[scipers.com]

  • Arzneimittelinduzierte Dystonie

    Ataxie G11.1 Früh beginnende zerebellare Ataxie Hinw.: Beginn gewöhnlich vor dem 20.[depri.forumo.de] Die arzneimittelinduzierte Dystonie ist eine Bewegungsstörung, die hauptsächlich durch die Wirkung von Antipsychotika und Antiemetika auf das extrapyramidale System hervorgerufen[symptoma.de] G24.0 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen G24.0 Arzneimittelinduzierte Dystonie (ICD-10-GM) Arzneimittelinduzierte Dystonie Dyskinesia tarda Neuroleptikainduzierte Dyskinesie[med-kolleg.de]

Ähnliche Symptome