Mögliche Ursachen für Arthralgie, Kleine Statur beim Kind & Watschelgang Pseudoachondroplasie Lebensjahr (verlangsamtes Wachstum, Watschelgang). [medizin-zentrum-dortmund.de] Der charakteristische Watschelgang ist durch die Einbeziehung der Hüfte beim Gehen bedingt. [de.wikipedia.org] Mukopolysaccharidose Informationen zur Erbkrankheit "Mukopolysaccharidosen" Die Mukopolysaccharidose Erbkrankheit, kurz MPS genannt, ist eine angeborene Stoffwechselkrankheit, ausgelöst durch einen Enzymmangel ist hierbei der Abbau langkettiger Zuckermoleküle gestört. Dadurch entstehen Ablagerungen die im Zentralen Nervensystem,[…] [erbkrankheiten.net] Familiäre Hypophosphatämie Orthopädische Auswirkungen Bei Patienten mit Phosphatdiabetes sind die Ober- oder Unterschenkel oft in starker X- oder O-Beinstellung gebogen und häufig auch nach innen verdreht (Watschelgang [symptome.ch] Quelltext bearbeiten ] Die Erkrankung zeigt sich meist ab dem zweiten Lebensjahr in Form von Skelettdeformierungen mit starken Genua und Coxa vara (O-Beine), breitbeinigem Watschelgang [de.wikipedia.org] Juvenile seronegative Polyarthritis Frühzeitig fallen bei den Patienten Gangstörungen, beispielsweise Watschelgang, zunehmende Bewegungseinschränkungen (Kontrakturen) und Muskelatrophien (Muskelschwäche) auf [eref.thieme.de] Arthralgie). [eref.thieme.de] Zu Beginn der Erkrankung haben 10% der Patienten keine Gelenksymptome oder nur Arthralgien. [kinderrheuma-bensheim.de] Diabetes mellitus Typ 1 Atemwege: Dyspnoe Gastrointestinaltrakt: Nausea, Diarrhö, Erbrechen, Kolitis, Bauchschmerz, Inappetenz, Dysphagie Haut : Exanthem, Pruritus Bewegunsgapparat: Schmerzen, Arthralgie [flexikon.doccheck.com] Erbrechen, Abdominalschmerz, Mundtrockenheit, Inappetenz, Gewichtsverlust Haut : Exanthem ( makulopapulös ), Pruritus, trockene Haut Bewegunsgapparat: Rückenschmerzen, Arthralgie [flexikon.doccheck.com] […] dass die Zöliakie bei 2-5 % der diabetischen Kinder Jahre nach der Erstmanifestation auftritt und meistens oligosymptomatisch mit Minderwuchs, verzögerter Pubertät, Anämie, Arthralgien [eref.thieme.de] Juvenile idiopathische Arthritis […] ist von den im Kindesalter häufig auftretenden Arthralgien und Myalgien abzugrenzen ( Tab. 6.15) systemische Verlaufsform: Still-Syndrom Still-Syndrom Arthritis rheumatoide [eref.thieme.de] Differentialdiagnosen Reaktive Arthritis Die Reiter-Trias (Oligoarthritis, Urethritis, Konjunktivitis ) ist selten bei Kindern Akute lymphatische Leukämie [1] Die Erstmanifestation kann mit Arthralgie [amboss.miamed.de] Die vom Begriff TMD umfassten Symptome reichen von Kiefergelenkgeräuschen und Diskus-Verlagerungen über schmerzhafte Symptomatiken, wie Myalgien, Kopfschmerz oder KG-Arthralgien [eref.thieme.de] Colitis ulcerosa Extraintestinal: Fieber, Arthralgien, Iridozyklitis, Hepatopathie, primär sklerosierende Cholangitis, sekundäre psychische Probleme. [eref.thieme.de] Es wird zwischen dem Befall des Achsenskeletts und dem peripheren Gelenkbefall, der meist in Form von Arthralgien imponiert, unterschieden (C). [eref.thieme.de] Akute asymmetrische Oligoarthritis oder Arthralgie mit Bevorzugung der großen Gelenke und der unteren Extremitäten, besonders Knie- und Sprunggelenke. [eref.thieme.de] Vitamin-D-Mangel Watschelgang und ein steifer, kleinschrittiger Gang sind dann mögliche Vitamin-D-Mangel-Symptome. [mylife.de] So kommt es unter der Therapie mit Aromatasehemmern vermehrt zu Gelenkschmerzen (Arthralgie), bei Statin-Einnahme zu Muskelschmerzen (Myalgie) und bei der Chemotherapie mit [pharmazeutische-zeitung.de] Alter Beschwerden und Symptome Klinische Befunde Kinder Gedeihstörungen Wachstumsverlangsamung Muskelschwäche verspätetes Laufen Watschelgang Muskelkrämpfe und Tetanien Schwellungen [eref.thieme.de] Morbus Gaucher […] insbesondere unspezifische Knochen- („Knochenkrisen“) Knochenkrise und Gelenkschmerzen, Osteonekrosen, Osteopenie und pathologische Frakturen sowie Wachstumsverzögerungen Arthralgie [eref.thieme.de] „Knochenkrisen“) Knochenkrise und Gelenkschmerzen, Osteonekrosen, Osteopenie (bereits in jungen Jahren) und pathologische Frakturen sowie Wachstumsverzögerungen (in 34%) Arthralgie [eref.thieme.de] In Studien waren sehr häufige Nebenwirkungen von Vpriv (beobachtet bei mehr als 1 von 10 Patienten) Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Schwindel, Knochenschmerzen, Arthralgie [symptoma.com] Wachstumshormonmangel Wenn Sie den Verdacht haben, dass die Körperhöhe Ihres Kindes nicht altersgerecht ist, dann sprechen Sie Ihre Kinderärztin oder Ihren Kinderarzt an. Ihre Kinderärztin bzw. Ihr Kinderarzt kann Sie für eine weiterführende Diagnostik an den pädiatrischen Endokrinologen (Facharzt für Hormonstörungen) in eine[…] [ferring.de] Sichelzellanämie Sichelzellkrisen Sichelzellkrise werden durch Stress, Kälte oder Höhenexposition ausgelöst und führen zu einer akuten Polyarthralgie Arthralgie Sichelzellanämie mit Knochen [eref.thieme.de] Hypophosphatasie Watschelgang aufgrund von Knochendeformitäten, muskuläre Schwäche chronische Schmerzen in den unteren Extremitäten vorzeitiger Milchzahnverlust (mit intakter Wurzel), Karies [eref.thieme.de] Frakturen, X- oder O-Beine, weitere rachitische und osteomalazische Symptome; im Röntgen Demineralisationszeichen Funktionell: Gedeihstörung, verzögertes Laufenlernen und Watschelgang [link.springer.com] […] sekundäre Osteoporose Stress Stressfraktur - und Ermüdungsfrakturen Ermüdungsfraktur in allen Altersgruppen verzögerte Frakturheilung in der Kindheit oft mild, „Rachitis“ Arthralgien [eref.thieme.de] Morbus Wilson Peritonitis Muskel/Skelett kupferinduzierte Rhabdomyolyse; hypokaliämische Muskelschwäche; Osteoporose, Osteochondritis dissecans; Vitamin-D-resistente Rachitis; Arthritis/Arthralgie [eref.thieme.de] Arthralgien können sich zu jedem Zeitpunkt der Erkrankung entwickeln. [eref.thieme.de] […] kann initial zur (deutlichen) Verschlechterung der neurologischen Symptome führen Nebenwirkungen chronisch: Granulozytopenie, Lupus, Goodpasture-Syndrom, Myasthenia gravis, Arthralgien [eref.thieme.de] Mukopolysaccharidose Typ 1 S Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen Häufig: Arthralgie. [compendium.ch] Morbus Paget des Knochens […] grippeartige Beschwerden (9,6 Prozent), Fieber (7,3 Prozent), Kopfschmerzen (6,8 Prozent), Übelkeit (6,2 Prozent), Knochenschmerzen (5,1 Prozent), Myalgie (7,3 Prozent) und Arthralgie [pharmazeutische-zeitung.de] Morbus Paget des Knochens Typ 5 Muskuloskelettale Manifestationen wie Osteitiden ( 62 ), Arthralgien, Arthritis ( 62 ) oder Myositis ( 48 ) gehören ebenfalls zu dem Krankheitsbild der Acne fulminans. [aerzteblatt.de] Primäre Hyperoxalurie Meist sind die Nebenwirkungen leicht und umfassen gastrointestinale Symptome, Geschmacksstörungen, Arthralgien oder Exantheme, selten kann ein nephrotisches Syndrom auftreten [urology-guide.com] Mukopolysaccharidose Typ 2 Die Mukopolysaccharidose Typ 2, auch als Morbus Hunter bekannt, ist eine seltene X-chromosomal-rezessiv vererbbare Erkrankung, die durch einen Mangel des lysosomalen Enzyms Iduronat-2-Sulfatase verursacht wird. Die Mukopolysaccharidose Typ 2 ist charakterisiert durch eine progressive Multisystembeteiligung durch[…] [symptoma.com] Trisomie 21 Die Engländerin Nicola Bailey hat im Februar Zwillinge auf die Welt gebracht. Die Schwestern sind jedoch alles andere als gewöhnlich: Harper hat Trisomie 21 – während Quinn völlig gesund ist. Im Video oben: Rührende Botschaft an zukünftige Mütter – So ist das Leben eines Menschen mit Down-Syndrom. Zwillinge verbindet[…] [huffingtonpost.de] Schwartz-Jampel-Syndrom Das Schwartz-Jampel-Syndrom (SJS) ist ein sehr selten angeborenes Fehlbildungssyndrom mit den Hauptmerkmalen generalisierter Myopathie und Skelettdysplasie.Synonyme sind: Aberfeld-Syndrom; Burton Skelettdysplasie; Burton-Syndrom; Catel-Hempel-Syndrom; Chondrodystrophie, myotone; Chrondrodystrophia myotinica;[…] [de.wikipedia.org] Pseudo-Hurler-Polydystrophie Gendefekt: Pseudo-Hurler-Polydystrophie 7 Mukolipidose Typ III Mutationen des GNPTA-Gens. Im Gegensatz zur Mukolipidose II ist in Fibroblasten von Patienten mit Mukolipidose III eine Restaktivität der Phosphotransferase nachweisbar. Klinisch ist die Mukolipidose III eine milde Verlaufsform der Mukolipidose II mit einer[…] [eref.thieme.de] Mukopolysaccharidose Typ 4A Mukopolysaccharidose Typ 4A (MPS-IVA) ist eine lysosomale Speicherkrankheit, deren Ursache in Mutationen des Gens liegt, das für das Enzym N-Acetylgalaktosamin-6-Sulfatase codiert. MPS-IVA wird autosomal rezessiv vererbt und ist auch als Morquio A bekannt. Das zuvor genannte Enzym wird zum Abbau bestimmter[…] [symptoma.de] Knorpel-Haar-Hypoplasie Stunden nach der Impfung auf Allgemeinreaktionen mit Fieber (< 39,5 C°), Kopf-/Gliederschmerzen, Unwohlsein – treten in der Regel in den ersten 72 Stunden nach der Impfung auf Arthralgie [gesundheits-lexikon.com] Mukopolysaccharidose Typ 1 H Die Mukopolysaccharidose Typ 1-H (MPS 1H), auch als Hurler-Syndrom bekannt, ist eine seltene lysosomale Speicherkrankheit, die durch charakteristische Skelettdeformitäten und verzögerte motorische und intellektuelle Entwicklung gekennzeichnet ist. MPS 1H ist eine Multisystemerkrankung der frühen Kindheit. Die[…] [symptoma.de] Mukopolysaccharidose Typ 1 Die Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I) ist eine seltene, autosomal-rezessiv erbliche Speicherkrankheit, die auf einem Mangel des lysosomalen Enzyms α-L-Iduronidase (IDUA) beruht. Da eine frühzeitige Therapie – Enzymsubstitution bzw. Stammzelltransplantation – die Prognose der Betroffenen erheblich verbessert, wurde[…] [eref.thieme.de] Familiärer Morbus Paget des Knochens Die Osteodystrophia deformans, auch als Ostitis deformans, Paget-Syndrom, Paget-Krankheit oder Morbus Paget bezeichnet, ist eine Erkrankung des Skelettsystems mit in einem oder mehreren Arealen erhöhten und unorganisierten Knochenumbau, bei der es allmählich zu einer Verdickung kommt. Betroffen sind meist[…] [de.wikipedia.org] Williams-Beuren-Syndrom Vorheriges Thema anzeigen :: Dieses Thema einem Freund schicken :: Nächstes Thema anzeigen Autor Nachricht Natalie2801. Neumitglied Anmeldedatum: 07.01.2017 Beiträge: 2 Verfasst am: 07.01.2017, 14:54 Titel: Williams-Beuren Syndrom Hallo ihr Lieben, Ich hoffe, dass mir hier jemand helfen kann bei der Frage ob unser[…] [rehakids.de] Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Schmid […] haben auch schon ne reihe von untersuchungen u.a. mrt, röntgen usw. hinter uns. auffällig bei luca sind die verformung der beine, spätes laufen lernen, und vor allem der watschelgang [urbia.de] Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom Zusammenfassung Das Dyggve-Melchior- Clausen (DMC)-Syndrom ist eine seltene Skeletterkrankung aus der Gruppe der Spondylo-epi-metaphysären Dysplasien. Bisher wurden etwa 100 Fälle beschrieben. Klinische Merkmale sind eine progrediente Wachstumsverzögerung, kurzer Rumpf, vorspringendes Sternum, Mikrozephalie und[…] [orpha.net] X-chromosomale Agammaglobulinämie Typ 1 Zusammenfassung Die X-chromosomal rezessiv vererbte Form der Agammaglobulinämie (Typ Bruton) manifestiert sich mit rezidivierenden bakteriellen Infektionen der Atemwege und des Magen-Darm-Traktes. Sie prädisponiert auch zu chronischen Infektionen mit Enteroviren. Die Ursache der Krankheit ist eine gestörte Reifung[…] [orpha.net]