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417 mögliche Ursachen für Arthralgie, Ehlers-Danlos-Syndrom

  • Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 4

    Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine hereditäre Bindegewebserkrankung, die mittlerweile sieben bekannte Untertypen umfasst.[books.google.de] Typ EDS vom progeroiden Typ Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 4 Ehlers-Danlos-Syndrom Typ Kosho Ehlers-Danlos-Syndrom vom arthrogryposen Typ Ehlers-Danlos-Syndrom vom muskulo-kontrakturalen[averbis.com] Zusammenfassung Das Ehlers-Danlos-Syndrom Typ IV, auch als vaskulärer Typ des Ehlers-Danlos-Syndroms (EDS) bekannt, ist eine erbliche Erkrankung des Bindegewebes.[orpha.net]

  • Hypermobilitätssyndrom

    Hauptkriterien Beighton Score 4 (aktuell oder historisch) Arthralgien länger als 3 Monate in 4 oder mehr Gelenken Nebenkriterien Beighton Score 1,2 oder 3/9 (0, 1,2 oder 3[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr] Danlos Syndrom; Ehlers-Danlos-Syndrome; Ehlers-Danlos syndromes; Elastorrhexis generalisata und systemica; Extracellular matrix disease; Extracellular matrix diseases; Fibrodysplasia[enzyklopaedie-dermatologie.de] 9 bei 50 Jahre) Arthralgien länger als 3 Monate in 1 bis 3 Gelenken oder Rückenschmerzen, Spondylolisthesis , Spondylarthrose (Sub)Luxationen in mehr als einem Gelenk oder[wikivisually.com]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom durch Tenascin-X Mangel

    Klinisch können Symptome wie Überelastizität der Haut, hypermobile Gelenke, Verminderung der Muskelkraft, rasche Ermüdbarkeit der Extremitätenmuskulatur neben diffusen Arthralgien[web.uk-halle.de] Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine hereditäre Bindegewebserkrankung, die mittlerweile sieben bekannte Untertypen umfasst.[books.google.de] Hypermobilität-Syndrom Hypermobilität-Syndrom ist allgemein als Hypermobilität bilden zusammen mit anderen Symptomen wie Myalgie und Arthralgie.[de.doowizz.ovh]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10

    Klinisch können Symptome wie Überelastizität der Haut, hypermobile Gelenke, Verminderung der Muskelkraft, rasche Ermüdbarkeit der Extremitätenmuskulatur neben diffusen Arthralgien[web.uk-halle.de] Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine hereditäre Bindegewebserkrankung, die mittlerweile sieben bekannte Untertypen umfasst.[books.google.de] Typ EDS vom progeroiden Typ Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 4 Ehlers-Danlos-Syndrom Typ Kosho Ehlers-Danlos-Syndrom vom arthrogryposen Typ Ehlers-Danlos-Syndrom vom muskulo-kontrakturalen[averbis.com]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom, Typ 3

    Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine hereditäre Bindegewebserkrankung, die mittlerweile sieben bekannte Untertypen umfasst.[books.google.de] Synonyme Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ, 1 (EDS1, EDSCL1) Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ, 2 (EDS2, EDSCL2) Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ (EDS4, EDSVASC[zhma.de] Was ist das Ehlers-Danlos-Syndrom? Das Ehlers-Danlos-Syndrom bezeichnet eine Gruppe von erblich bedingten Bindegewebserkrankungen.[deximed.de]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom

    Ursache von Ehlers-Danlos Syndrom Ehlers-Danlos Syndrom ist bei einen Defekt im Körpergewebe des Menschen verursacht.[hear-it.org] Das Ehlers-Danlos Syndrom ist eine heterogene Gruppe von seltenen, erblichen Erkrankungen, welche mit Defekten des Kollagens einhergehen.[symptoma.com] Was ist Ehlers-Danlos Syndrom? Das Ehlers-Danlos Syndrom kann Fehler im Schallleitungsmechanismus des Mittelohrs auslösen und dadurch einen Hörverlust verursachen.[hear-it.org]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1-H

    .: Androgenresistenz-Syndrom ( E34.5- ) Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie ( E25.0- ) Ehlers-Danlos-Syndrom ( Q79.6 ) Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten[icd-code.de]

  • Hyperextensibles Gelenk

    Myalgien, Arthralgien 30-40%.[ypugymoq.xpg.uol.com.br] 7.3 Differenzialdiagnose von Schmerzen.ohne Erfassung als Syndrom: Gelenk Differentialdiagnosen Ehlers-Danlos-Syndrom Q79.6 Eine Theorie geht von einer Minderversorgung der[vycevaquhozupetur.xpg.uol.com.br] Das Ehlers-Danlos-Syndrom Bild : “(A) Prominant hyperextensible skin (B) hypermobile joints.” von Openi.[lecturio.de]

  • Hyperurikämie

    Bereich der Ohrmuschel, Ferse, Großzehe, aber auch an den Sehnenscheiden, Schleimbeuteln (Bursitis) und oberhalb des Olecra non. 2) Rezidivierende Gichtanfälle und/oder Arthralgien[medizin-wissen-online.de] .: Androgenresistenz-Syndrom ( E34.5- ) Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie ( E25.0- ) Ehlers-Danlos-Syndrom ( Q79.6 ) Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten[icd-code.de] Bei der chronischen Gicht handelt es sich um chronische Arthralgien, Gichttophi, Uronephropathie mit Nephrolithiasis und Niereninsuffizienz.[jem-online.at]

  • Kongenitale Ellenbogendislokation

    Carpenter-Syndrom Cornelia-de-Lange-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom Ellis-van-Creveld-Syndrom Holt-Oram-Syndrom Klinefelter-Syndrom Klippel-Feil-Syndrom Larsen-Syndrom Nievergelt-Syndrom[de.wikipedia.org] Hemimelien Multiple kartilaginäre Exostosen spastische Infantile Zerebralparese Sprengelsche Deformität Synostosen wie radioulnare, karpale oder metakarpale Synostose Apert-Syndrom[de.wikipedia.org]

Weitere Symptome

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