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94 mögliche Ursachen für Aortenektasie

  • Marfan-Syndrom

    Das Marfan-Syndrom ist eine autosomal-dominant vererbte, generalisierte Bindegewebserkrankung. Es wird durch eine Mutation im Gen FBN1 auf dem langen Arm von Chromosom 15 (15q21) verursacht. Es gibt mehr als 25 bis 30 unterschiedliche Zeichen und Symptome bei Marfan-Syndrom, die mit variabler Intensität auftreten[…][symptoma.com]

  • Syphilis

    Die Syphilis scheint nicht, wie immer wieder postuliert, von Columbus aus Amerika nach Europa eingeschleppt worden zu sein. Denn immer mehr Knochenfunde weisen die Krankheit auch in der Frühzeit der Alten Welt nach, jüngst in der Türkei. 17.5.2006, 02:05 Uhr Die Paläopathologie ist eine vergleichsweise junge[…][nzz.ch]

  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

  • Spondylytische Aortitis
  • Osteogenesis imperfecta

    Unter dem lateinischen Begriff der Glasknochenkrankheit - Osteogenesis imperfecta können sich die wenigsten Menschen etwas vorstellen. Nennt man die bekanntere Bezeichnung Glasknochenkrankheit, Osteogenesis imperfecta, löst bei vielen Betroffenheit aus. Knochen brechen leicht. Was ist die Glasknochenkrankheit? Bei[…][gesundpedia.de]

  • Aortenektasie

    Das wäre dringend angeraten, da Du mit der Kombination Aortenektasie und Hochdruck ein Risikopatient bist. Wie alt bist Du?[med1.de] Aortenektasie ICD-10 Diagnose I71.9 Diagnose: Aortenektasie ICD10-Code: I71.9 Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen.[med-kolleg.de] Re: Aortenektasie Hallo dr.ben![community.netdoktor.at]

  • Mukopolysaccharidose Typ 4

    MPS IV wurde 1929 von Dr. Morquio, einem Kinderarzt aus Uruguay, erstmals beschrieben. Im gleichen Jahr veröffentlichte ein Arzt aus Birmingham, Dr. Brailsford, einen Bericht über das gleiche Krankheitsbild. Daher nennt man diese Erkrankung auch Morbus Morquio (M. Morquio) oder das Morquio-Brailsford-Syndrom. Das[…][verein-mps.ch]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1-S

    Die Mukopolysaccharidose Typ 5 wird heutzutage als Scheie-Syndrom oder Mukopolysaccharidose Typ 1S (MPS1S) bezeichnet. Die Mukopolysaccharidose Typ 5 wird heutzutage dem Typ 1 untergeordnet und als Scheie-Syndrom oder MPS1S, Mukopolysaccharidose Typ 1S oder Morbus Scheie bezeichnet. Das Scheie-Syndrom ist die[…][symptoma.de]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom

    Charakteristisch für den vaskulären EDS Typ IV ist neben verletzlicher, durchscheinender Haut v.a. ein hohes Risiko für Rupturen von Arterien, Uterus und innerer Organe mit fatalen Blutungen. Häufig kann eine typische Fazies die klinische Diagnose unterstützen. Der Erbgang ist autosomal-dominant, die Prävalenz wird[…][web.archive.org]

  • Syphilitische Aortitis

    Ein umfassendes Nachschlagewerk für die klinischen und labortechnischen Krankheitszeichen und Befunde, aufgeschlüsselt nach ihrer Differentialdiagnose. Dieses Symptomenlexikon bietet damit einen raschen Überblick über Krankheiten mit gleichen oder ähnlichen Symptomen. Leseprobe E (S. 97-98) Einflußstauung[…][exlibris.ch]

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