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17 mögliche Ursachen für Anomalie der Uvula, Hypertrophie der Tonsillen

  • Pharyngitis

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Englisch : chronic pharyngitis 1 Definition Von einer Pharyngitis chronica spricht man, wenn eine Pharyngitis (Rachenentzündung) länger als drei Monate anhält. 2 Ätiopathogenese Zu den Ursachen der chronischen Pharyngitis gehören z.B. Nikotinabusus,[…][flexikon.doccheck.com]

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  • Pfeiffersches Drüsenfieber

    […] nach dem deutschen Kinderarzt Emil Pfeiffer (1846-1921) Synonyme: Pfeiffer-Drüsenfieber, Infektiöse Mononukleose, Mononucleosis infectiosa Englisch : infectious mononucleosis, "kissing disease" 1 Definition Das Pfeiffersche Drüsenfieber, auch infektiöse Mononukleose genannt, ist eine Infektionskrankheit, die durch das[…][flexikon.doccheck.com]

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  • Chronische Tonsillitis

    Meist durch β-hämolysierende Streptokokken Tonsillitis chronische , aber auch durch eine Mischflora von aeroben und anaeroben Keimen kommt es zur Entzündung im Parenchym und in den Krypten der Tonsille sowie im peritonsillären Gewebe. In den Krypten sammelt sich ein Detritus aus Bakterien, Epithelbestandteilen und[…][eref.thieme.de]

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  • Hypertrophie der Adenoide

    Adenoide oder Adenoide Vegetationen sind Vergrößerungen des lymphoepithelialen Gewebes im Nasenrachenraum (Epipharynx). Sie sind der obere Anteil des sogenannten lymphatischen Rachenrings, auch Waldeyerscher Rachenring genannt. Zu ihm gehören auch die Gaumenmandel (Tonsille) und Zungenmandel. Dem Waldeyerschen[…][de.wikipedia.org]

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  • Akute katarrhalische Tonsillitis
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  • Akute Adenoitis
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  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    […] der Tonsillen und Adenoide Makroglossie Heisere Stimme Kurzer Hals Retinale Degeneration Schwerhörigkeit Wiederkehrende Otitis media Breite Brust Elfenbeinfarbene Papeln[symptoma.de] Glycosaminoglykanen in nahezu allen Geweben und Organen.Anzeichen und Symptome von MPS 2A umfassen: Mikrozephalie Vergröberung der Gesichtszüge Runde Wangen Dicke Lippen Hypertrophie[symptoma.de]

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  • Mukopolysaccharidose

    Unterschiedliche Mutationen bedingen unterschiedliche Phänotypen der Mukopolysaccharidosen, die je nach Enzymdefekt in die Typen I–IX eingeteilt werden; jedem Typ ist ein Eigenname zugeordnet. Bei der Mukopolysaccharidose Typ I-H (Hurler-Pfaundler-Syndrom Hurler-Pfaundler-Syndrom ) liegt ein Defekt der[…][eref.thieme.de]

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  • Tonsilläres Lymphoepitheliom
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  • Lipodystrophie

    Englisch : lipodystrophia Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Formen 2.1 Insulininduzierte Lipodystrophie 2.2 Lipodystrophie-Syndrom 2.3 Genetisch bedingte Lipodystrophie 2.3.1 Klinik 3 Quelle 1 Definition Als Lipodystrophie bezeichnet man die irreversible Veränderung des subkutanen Fettgewebes in Form einer meist partiellen[…][flexikon.doccheck.com]

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Weitere Symptome