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22 mögliche Ursachen für Aniso-Poikilozytose

  • Eisenmangelanämie

    Die Eisenmangelanämie (früher in Bezug auf die Symptomatik als Chlorose oder Bleichsucht bezeichnet) ist eine durch Eisenmangel verursachte und weltweit die häufigste Form der Anämie und wahrscheinlich auch die häufigste Mangelkrankheit überhaupt. Ihre Prävalenz wird auf ca. 600 Millionen Menschen weltweit geschätzt.[…][de.wikipedia.org]

  • Myelodysplasie

    Der Terminus Myelodysplasie umfasst eine Gruppe von Neoplasien, die mit Störungen in der Hämatopoese einhergehen. Die unkontrollierte Proliferation von Klonen einer degenerierten Zelle beeinträchtigt die Differenzierung der Stammzellen zu reifen Blutzellen, sodass die Betroffenen Zytopenien entwickeln. Myelodysplasien[…][symptoma.de]

  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

  • Morbus Hodgkin

    Ass. Dr. Gudrun Pohl Wilhelminenspital Wien 1. Med. Abteilung – Zentrum für Onkologie und Hämatologie Wilhelminenspital Wien Der Morbus Hodgkin (sprich: Hodschkin) ist eine bösartige (maligne) Erkrankung des Lymphsystems und wird auch als „Lymphdrüsenkrebs“ bezeichnet. Das Wort Morbus bedeutet auf lateinisch[…][myelom-lymphom.at]

  • Thalassämie

    Als Thalassämien (griechisch für Mittelmeeranämie) werden Erkrankungen der roten Blutkörperchen bezeichnet, bei denen durch einen Gendefekt das Hämoglobin nicht ausreichend gebildet bzw. gesteigert abgebaut wird. Gendefekte auf Chromosom 11 (bei β-Thalassämie) oder 16 (bei α-Thalassämie), die zu einer verminderten[…][de.wikipedia.org]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Die Mukopolysaccharidose Typ 2, auch als Morbus Hunter bekannt, ist eine seltene X-chromosomal-rezessiv vererbbare Erkrankung, die durch einen Mangel des lysosomalen Enzyms Iduronat-2-Sulfatase verursacht wird. Die Mukopolysaccharidose Typ 2 ist charakterisiert durch eine progressive Multisystembeteiligung durch[…][symptoma.de]

  • Hämoglobin Bart-Erkrankung

    Inhalt H Oberes Sprunggelenk und Fuß 476 Literatur 483 OS naviculare pedis 500 Literatur 515 WI AkzeSS0rische Knochen am Fuß 525 Os per0naeum 532 m Zur Therapie 561 Gelenke der großen Zehe 581 Schlüsselbein Schulterblatt Rippen Brustbein 86 Wirbelsäule 102 f Aufnahmetechnik 121 E Übriges Becken 130 Tuber[…][books.google.de]

  • Plummer-Vinson-Syndrom

    Labor: hypochrome Anämie, Mikro-, Aniso-, Poikilozytose.[gesundheit.de]

  • Kongenitale dyserythropoetische Anämie Typ 1

    Blutbild: Normozytäre Anämie, Retikulozyten relativ normal oder erhöht, absolut normal oder mäßig erhöht Blutausstrich: Aniso-poikilozytose, basophil getüpfelte Erythrozyten[hemato-images.eu]

  • Kongenitale dyserythropoetische Anämie

    Blutbild: Normozytäre Anämie, Retikulozyten relativ normal oder erhöht, absolut normal oder mäßig erhöht Blutausstrich: Aniso-poikilozytose, basophil getüpfelte Erythrozyten[hemato-images.eu] Im Blutausstrich findet sich eine Aniso- und Poikilozytose und eine Anisochromasie.[documents.tips] Ausgepr/igte Aniso-Poikilozytose. Einige Normoblasten. Serumbilirubin 3,66 mg% (indirekt 2,96 mg o), alkalische Phosphatase mit 22 mU im Normbereich. Serumeisen 167 Y o.[documents.tips]

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