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828 mögliche Ursachen für Angiomatose

  • Blue-Rubber-Bleb-Naevus-Syndrom

    Text Das Blue Rubber Bleb Naevus Syndrom ist eine seltene vaskuläre Malformation mit überwiegend venösen angiomatösen Gefäßveränderungen an Haut und Schleimhäuten sowie in[egms.de] Die angiomatösen Läsionen der Haut sind in der Regel schon im Kindesalter zu sehen, können aber auch erst später auftreten.[flexikon.doccheck.com] Mundschleimhaut: Angiomatöse Läsionen sind sowohl am harten Gaumen möglich als auch im Bereich der Wangenschschleimhaut.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Bazilläre Angiomatose

    Böhm u. a.: Die bazilläre Angiomatose. In: Deutsches Ärzteblatt. 1995;92, S. A1916–A1921 (online)[de.wikipedia.org] Die bazilläre Angiomatose. Deutsches Ärzteblatt 1995;92:A1916–1921 url[biologie-seite.de] Bearbeiten 1 Definition Die Bazilläre Angiomatose, kurz BA, ist eine infektiöse, pseudoneoplastische Gefäßerkrankung.[flexikon.doccheck.com]

  • Krabbe-Syndrom

    Angiomatosis encephalofacialis — meningofaciale Angiomatose (fachsprachlich); encephalotrigeminale Angiomatose (fachsprachlich); Sturge Weber Syndrom; Sturge Weber Krabbe[universal_lexikon.deacademic.com] Please Wait.. synonym (is das Synonym von) Angiomatosis encephalofacialis , meningofaciale Angiomatose , encephalotrigeminale Angiomatose , Sturge-Weber-Syndrom oberbegriff[visuellesynonyme.com] ( fachspr. ) · meningofaciale Angiomatose ( fachspr. ) Oberbegriffe: Erkrankung · Gebrechen · Gebresten · ...[openthesaurus.de]

  • Von-Hippel-Lindau-Syndrom

    Enzephalotrigeminale Angiomatose Familiäre retino-zerebelläre Angiomatose Krabbe-III-Syndrom Lindau-Krankheit Lindau-Syndrom M. von Hippel-Lindau M.von Hippel-Lindau Morbus[averbis.com] Das Von-Hippel-Lindau-Syndrom, auch als Retino-cerebelläre Angiomatose bekannt, ist eine autosomal dominant vererbte Phakomatose.[symptoma.de] Angiomatosis cerebelli et retinae Angiomatosis encephalofacialis Angiomatosis retinocerebellaris Basalzellnävussyndrom Enzephalokutane Angiomatose Enzephalotrigeminale Angiomatose[averbis.com]

  • Sturge-Weber-Syndrom

    Synonyme: Enzephalotrigeminale Angiomatose, Neuroangiomatosis encephalofacialis Definition Sturge-Weber-Syndrom eine Fehlbildung mit Assoziationen von Naevi flammei Ätiologie[med2click.de] Sturge-Weber-Syndrom Von Hippel-Lindau-Krankheit Von Hippel-Lindau-Syndrom Zerebroretinale Angiomatose Verwandte Themen aus dem Medizin-Lexikon Informationen Für die Diagnose[med-kolleg.de] Q85.8 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen Q85.8 Sturge-Weber-Syndrom (ICD-10-GM) Angiomatosis retinocerebellaris Basalzellnävussyndrom Enzephalokutane Angiomatose Enzephalotrigeminale[med-kolleg.de]

  • Cobb-Syndrom

    Das Cobb-Syndrom (auch Kutanmengiospinale Angiomatose; Spinales arteriovenöses metameres Syndrom (SAMS 1-31)) ist eine sehr seltene, angeborene Gefäßmissbildung mit einem[de.wikipedia.org] Synonym(e) Angiomatose kutaneo-meningo-spinale; Angiomatose metamere; Kutaneo-meningo-spinale Angiomatose Erstbeschreiber Cobb, 1915 Klinisches Bild Seit Geburt bestehender[enzyklopaedie-dermatologie.de] Knochen und Medulla, alle diese im gleichen Metamer oder spinal en Segment . perimedulläre AVM mit/ohne intramedullärem Anteil, selten im Rahmen eines Cobb-Syndrom (metamere Angiomatose[de.mimi.hu]

  • Homozystinurie

    Homozystinurie ist das Leitsymptom verschiedener Stoffwechselerkrankungen, die autosomal rezessiv vererbt werden. Zu dieser Gruppe zählen Defizienzen der Enzyme Cystathionin-β-Synthase (CBS) und Methylentetrahydrofolat-Redukatase (MTHFR), sowie weitere genetisch bedingte Pathologien des Aminosäurenmetabolismus.[…][symptoma.com]

  • Meningoenzephalitis durch Bartonella henselae

    B. henselae ist auch der Erreger der bazillären Angiomatose, die nur bei Abwehrgeschwächten, wie z.B. AIDS-Patienten, aufrítt.[map.labor-heidrich.de] Auch hier sind Komplikationen wie Blutkultur-negative Endokarditis, bazilläre Angiomatose und blutgefüllte Leberzysten (Peliosis hepatis) möglich.[ch.universimed.com] Teilweise breitet sich die bazilläre Angiomatose in Organe wie Milz, Leber, zentrales Nervensystem (ZNS), Augen und Muskeln aus.[chirurgie-portal.de]

  • Gorham-Stout-Syndrom

    Es wird eine gesteigerte Osteoklastenaktivität oder Angiomatose vermutet. Die Erkrankung ist äußerst selten. Es gibt etwa 200 dokumentierte Fälle.[de.wikipedia.org] In der Folge gehen die Wissenschaftler davon aus, dass eine gesteigerte Osteoklastenaktivität oder Angiomatose stattfindet.[medlexi.de] Unter der Angiomatose sind Geschwülste im Bereich der Blut- und Lymphgefäße zu verstehen. Diese entstehen bei einem geschwächten Immunsystem .[medlexi.de]

  • Hämangiom der Retina

    (Neurofibromatosen) Angiomatose (von Hippel-Lindau, retinozerebelläre Angiomatose; enzephalofaziale Angiomatose Sturge Weber) Angiofibrome ...[lecturio.de] […] seltene, mit gesundheitlichen Beeinträchtigungen verbundene Krankheiten hinweisen wie z.B. das Sturge-Weber Syndrom (SWS, Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom, enzephalotrigeminale Angiomatose[arztsuche24.at] Die retinalen Hämangiome können eine mehr angiomatöse oder mehr fibrosierende Ausprägung haben.[de.wikipedia.org]

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