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261 mögliche Ursachen für Angeborene Muskelschwäche, Muskelschwäche

  • Muskeldystrophie

    Dies führt wiederum zu Muskelschwund und Muskelschwäche.[ortho-center.eu] »Bei der Geburt sehen die Kinder ganz normal aus, sie leiden nicht unter einer angeborenen Muskelschwäche«, erklärte Schara.[pharmazeutische-zeitung.de] MD können in jedem Lebensalter auftreten; z.B. fallen Kinder, die an einer angeborenen Form der MD leiden, bereits bei Geburt oder kurz darauf durch generalisierte Muskelschwäche[heimer-stiftung.de]

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Die Erkrankung ist durch progressive Muskelschwäche gekennzeichnet.[symptoma.com] »Bei der Geburt sehen die Kinder ganz normal aus, sie leiden nicht unter einer angeborenen Muskelschwäche«, erklärte Schara.[pharmazeutische-zeitung.de] Sie ist durch eine generalisierte und progrediente Muskelschwäche gekennzeichnet.[hogrefe.de]

  • Kongenitale Muskeldystrophie

    Neben Muskelschwäche ist eine ebenfalls von Geburt an bestehende Muskelhypotonie typisch, was auch als floppy infant bezeichnet wird.[de.wikipedia.org] Die Publikation im American Journal of Human Genetics (2017; doi: 10.1016/j.ajhg.2017.01.024 ) erweitert die bereits heute lange Liste der angeborenen Muskelschwächen.[aerzteblatt.de] […] zunehmende Muskelschwäche, Gelenkkontrakturen, vermehrte Beweglichkeit der distalen Gelenke und normale Intelligenz.[wikivisually.com]

  • Akute hepatische Porphyrie

    […] neuro-viszeralen Attacken aller akuten hepatischen Porphyrien äußern sich als intensive, ein bis zwei Wochen andauernde Leibschmerzen (85-95% der Fälle), neurologische Symptome (Muskelschwäche[orpha.net] Die (akute) Porphyrie ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung, bei der das Häm, ein lebenswichtiger Blutfarbstoff, aufgrund eines Defektes wichtiger Eiweissmoleküle nicht[akuteporphyrie.de] Muskelschwäche, Tremor, Diaphorese, Dysurie, dunkler Urin, Blasendistention und schwere Neuropathien können ebenfalls manifestieren, wobei eine ausstehende Diagnose auch zu[symptoma.com]

  • Leigh-Syndrom

    Schon im ersten Lebensjahr können viele der folgenden Symptome vorkommen: epileptische Anfälle Muskelschwäche/-paresen Hypotonie Schluckschwierigkeiten (Sondenbedarf) Augensymptome[de.wikipedia.org] Es ist aber die häufigste angeborene Mitochondriopathie.[aerzteblatt.de] Ursachen autosomal-rezessive Vererbung (X-Chromosom) Symptome Abhängig von den betroffenen Gehirnregionen: Epilepsie Hypotonie Muskelschwäche bis Lähmung Entwicklungsstörungen[medizin-kompakt.de]

  • Sekundäre Myopathie

    LymphknotenschwellungenLymphadenopathien 261 63 MeningismusEnzephaloMeningitis 265 64 MeteorismusBlähungen 269 65 MiktionsstörungenDysurie 271 66 MinderKleinwuchs 274 67 MüdigkeitSchlafstörungen 282 68 Muskelschwäche[books.google.de] Symptome dieser Myopathien sind schmerzhafte Muskelkrämpfe und Muskelschwäche.[rundumgesund.de] Klinik: Muskelschmerzen, Muskelschwäche, Myoglobinurie (dunkler Urin).[de.wikibooks.org]

  • Gliedergürteldystrophie

    Dekade Muskelschwäche und –atrophie der Hüft- und hüftnahen Oberschenkelmuskeln Gehverlust im 3.–5.[med2click.de] Die kongenitale Muskeldystrophie Typ 1C und die Gliedergürteldystrophie Typ 2I sind sehr seltene angeborene Erkrankungen, die mit einer Muskelschwäche einhergehen und sich[aerzteblatt.de] Hormonbedingte Muskelerkrankungen Es gibt eine Reihe von nicht angeborenen hormonellen Störungen, so genannten „endokrinen Myopathien“, die zu Muskelschwäche führen.[mein.sanofi.de]

  • Porphyrie

    Indikation: Mutationsanalyse bei Akkumulation von Porphyrinen und Porphyrinvorstufen (D-ALA, PBG) im Urin akut einsetzenden, kolikartigen Bauchschmerzen Muskelschwäche unklarer[dna-diagnostik.hamburg] Die (akute) Porphyrie ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung, bei der das Häm, ein lebenswichtiger Blutfarbstoff, aufgrund eines Defektes wichtiger Eiweissmoleküle nicht[akuteporphyrie.de] Patienten berichten von Verstopfungen , Missempfindungen , Muskelschwäche , Schlafprobleme und depressiven Verstimmungen .[medlexi.de]

  • Morbus Pompe

    [M33.2] Proximale und distale Muskelschwäche und -atrophie Spinale Muskelatrophie [G12.1] Symmetrische Muskelschwäche und -atrophie Rigid-spine-Syndrom [G71.2] Steifigkeit[lysosolutions.de] Gemeinsame Symptome metabolischer Myopathien sind belastungsinduzierbare Muskelschwäche, Muskelkrämpfe, Kreatinkinaseerhöhungen und ggf.[klinikum.uni-muenchen.de] Infolge von angeborenen Enzymdefekten kommt es zur Ablagerung von Glykogen in den Speicherorganen Leber und Muskeln.[tk.de]

  • Native-American-Myopathie

    Mehr Muskel- und Nervenerkrankungen WS 2016/17 Vorlesung Neuropathologie Muskel- und Nervenerkrankungen Tanja Kuhlmann Institut für Neuropathologie Klinische Symptomatik Muskelschwäche[docplayer.org]

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