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35 mögliche Ursachen für Anämie, Mediterrane Makrothrombozytopenie

  • Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, erworbene Form

    Zeichen und Therapie einer Anämie Das klinische Beschwerdebild einer Anämie hängt von ihrer Ursache und dem Grad des Hämoglobin-Defizits ab.[arztsuche24.at] […] mit Mitralklappeninsuffizienz Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Makrothrombozytopenie, mediterrane Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom P2Y12-Mangel[se-atlas.de] Blutbildendes und lymphatisches System 20.1 Korpuskuläre Störungen derHämatopoese 795 20.1.1 Anämien 795 20.1.1.1 Hypochrome Anämien 796 20.1.1.2 Hyperchrome Anämien 800 20.1.1.3[medizinwelt.elsevier.de]

  • Folat-abhängige megaloblastäre Anämie

    Die Anämie ("Blutarmut") ist ein häufiger Befund in der Medizin.[amboss.miamed.de] […] mit Mitralklappeninsuffizienz Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Makrothrombozytopenie, mediterrane Maligne Keimzelltumoren des Ovars Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor[se-atlas.de] Hämolytische Anämie Verformte Erythrozyten bei Sichelzellanämie Anämien infolge erhöhter Zerstörung der Erythrozyten werden als hämolytische Anämien bezeichnet.[de.wikipedia.org]

  • Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel

    , mit Blastenexzess-1 Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-2 Anämie, seltene Anämie, sideroachrestische Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Anämie, sideroblastische[se-atlas.de] Erkrankung Renale Anämie (EPO-Mangel) Aplastische Anämie, z.B. toxisch: Benzol, Chemotherapeutika Sideroblastische Anämie: Osteomyelofibrose (OMF), Myelodysplastisches Syndrom[de.wikibooks.org] Mutationen im PGK- Gen können beim Menschen zu PGK-Mangel führen und zu hämolytischer Anämie.[de.wikipedia.org]

  • Akute Panmyelose mit Myelofibrose

    […] als 5 Blasten im KM Alleinige Anämie.[powershow.com] […] mit Mitralklappeninsuffizienz Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Makrothrombozytopenie, mediterrane Maligne Keimzelltumoren des Ovars Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor[se-atlas.de] Alle Teilnehmer erhielten einen Ausstrich eines Patienten mit akuter myeloischer Leukämie Anämie (Fall 1) Als zweites Präparat erhielten die Teilnehmer ein Plasmozytom-Präparat[slideplayer.org]

  • Myeloproliferative Neoplasie mit assoziiertem FGR1-Gen-Rearrangement

    Anämie, megaloblastische, Vitamin B12- und Folat-unabhängig Anämie, megaloblastische, Vitamin B12-abhängig Anämie, refraktäre Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-1 Anämie[se-atlas.de] 21.1.1 Erythrozytopoese 417 21.1.2 Granulozytopoese 417 21.1.3 Monozytopoese 417 21.1.4 Thrombozytopoese 417 21.2 Nichtneoplastische Störungen der Erythrozytopoese 417 21.2.1 Anämien[medizinwelt.elsevier.de] Grundkennzeichen der MDS ist die Ausreifungsstörung der Blutbildung im Knochenmark, die zu einer Zytopenie ( Anämie, Thrombopenie, Leukopenie ) in peripheren Blut führt.[de.wikipedia.org]

  • Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit

    , mit Blastenexzess-1 Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-2 Anämie, seltene Anämie, sideroachrestische Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Anämie, sideroblastische[se-atlas.de] Anämie (40 %), auch Panzytopenie.[azslide.com] So legen zum Beispiel eine Anämie und ein hoher Proteinspiegel im Serum Mehr MULTIPLES MYELOM Partizipier in Genesung MULTIPLES MYELOM Partizipier in Genesung Lerne mehr und[docplayer.org]

  • Schwere autosomal rezessive Makrothrombozytopenie

    Christian Straka Ralf Schmidmaier 7.1 Anämien, Thrombozytopenien Stefan Schwartz 319 7.1.1 Anämien 319 7.1.2 Thrombozytopenien 326 7.2 Leukämien, Lymphome, multiples Myelom[medizinwelt.elsevier.de] Makrothrombozytopenie, mediterrane. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).[de.wikipedia.org] Frühphase der CAMT von der Immunthrombozytopenie abzugrenzen (Thrombozyten-Autoantikörper); die späte panzytopenische Phase gleicht hingegen dem Krankheitsbild der aplastischen Anämie[medizin-zentrum-dortmund.de]

  • Genetisch bedingte Leukozytenanomalie

    Hereditäre Formen mit verminderter Thrombozytenbildung : Wiskott-Aldrich-Syndrom, Fanconi-Anämie, Chediak-Higashi-Syndrom, Alport-Syndrom, May-Hegglin-Anomalie, von Willebrand-Syndrom[charite.de] […] mit Mitralklappeninsuffizienz Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Makrothrombozytopenie, mediterrane Maligne Keimzelltumoren des Ovars Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor[se-atlas.de] Christian Straka Ralf Schmidmaier 7.1 Anämien, Thrombozytopenien Stefan Schwartz 319 7.1.1 Anämien 319 7.1.2 Thrombozytopenien 326 7.2 Leukämien, Lymphome, multiples Myelom[medizinwelt.elsevier.de]

  • Melhem-Fahl-Syndrom

    Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans 93322 86834 Tibia-Hemimelie Leukämie, juvenile myelomonozytäre 0.1 BP* 0.1 * 90793 0.1 * 0.1 BP 583 85 Mukopolysaccharidose Typ 6 Anämie[doczz.com.br] […] mit 182050 leukozytären Einschlüssen Makrothrombozytopenie mit 220448 Mitralklappeninsuffizienz Makrothrombozytopenie, 140957 autosomal-dominante Makrothrombozytopenie, 101022[slidex.tips] Sirenomelie Protoporphyrie, erythropoetische, autosomale Form Crouzon-Syndrom 0.98 BP 90053 0.92 * 84 3287 Ectopia cordis Hämatopoetische StammzellTransplantation Fanconi-Anämie[doczz.com.br]

  • Radiusaplasie-Thrombozytopenie-Syndrom

    Die häufigsten Erkrankungen aller drei Zelllinien: Fanconi-Anämie (englisch) Shwachman-Diamond-Syndrom (deutsch) Dyskeratosis congenita (englisch) Mehr dazu Überblick über[embryology.ch] […] mit Mitralklappeninsuffizienz Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Makrothrombozytopenie, mediterrane Maligne Keimzelltumoren des Ovars Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor[se-atlas.de] Fanconi- Anämie ... Szimi tar-Syndrom : Unterentwicklung der rechten Lunge und Lungen schlagader, Rechtslage des Herzens Lungen venenfehlmündung.[defineaz.com]

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