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24 mögliche Ursachen für Amyotrophe Lateralsklerose, Nervenleitgeschwindigkeit abnormal

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  • Amyotrophe Lateralsklerose

    Bei der amyotrophen Lateralsklerose Lateralsklerose, amyotrophe (ALS) ALS amyotrophe Lateralsklerose Amyotrophe Lateralsklerose Rückenmarkserkrankungen Vorderhornerkrankungen[eref.thieme.de] Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine degenerative Erkrankung des zentralen Nervensystems.[eref.thieme.de] Abb. 7.4 Amyotrophe Lateralsklerose Lateralsklerose amyotrophe ALS (amyotrophe Lateralsklerose) .[eref.thieme.de]

  • Familiäre progressive Polyneuropathie

    Klinik Arzt Abstract Bei der amyotrophen Lateralsklerose handelt es sich um eine degenerative Erkrankung des 1. und 2. Motoneurons.[amboss.miamed.de] Herzrhythmusstörungen Orthostatische Hypotension Abnormales Schwitzen Gastroparese Neuropathischer Durchfall Impotenz Retrograde Ejakulation Manchmal stehen Schmerzen und[neuro24.de] Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS), auch als Lou-Gehrig-Syndrom bezeichnet, ist eine folgenschwere und schnell zum Tod führende Krankheit.[jax.org]

  • Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1

    Differentialdiagnostisch müssen die Amyotrophe Lateralsklerose und eine Myositis ausgeschlossen werden.[fwphysio.de] Herzrhythmusstörungen Orthostatische Hypotension Abnormales Schwitzen Gastroparese Neuropathischer Durchfall Impotenz Retrograde Ejakulation Manchmal stehen Schmerzen und[neuro24.de] Juvenile ( jugendliche) Form der ALS Auch hier sind wie bei der klassischen amyotrophen Lateralsklerose (ALS) die zentralen und peripheren motorischen Nerven betroffen.[krv.at]

  • Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 37

    Achondroplasie Adrenoleukodystrophie Alpha-Thalassämie Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Alport-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose Angeborene Defekte der Glykoproteinbiosynthese[de.dexeus.com] Herzrhythmusstörungen Orthostatische Hypotension Abnormales Schwitzen Gastroparese Neuropathischer Durchfall Impotenz Retrograde Ejakulation Manchmal stehen Schmerzen und[neuro24.de] Differenzialdiagnosen Multiple Sklerose, zervikale Myelopathie, raumfordernder spinaler Prozess, Amyotrophe Lateralsklerose, Funikuläre Myelose, Neuroborreliose, Friedreich-Ataxie[de.wikipedia.org]

  • Autoimmune nekrotisierende Myopathie

    Hierzu zählen Erkrankungen des Motoneurons (wie beispielsweise die Amyotrophe Lateralsklerose und die Spinale Muskelatrophie ) sowie Erkrankungen der motorischen Endplatte[de.wikipedia.org] Herzrhythmusstörungen Orthostatische Hypotension Abnormales Schwitzen Gastroparese Neuropathischer Durchfall Impotenz Retrograde Ejakulation Manchmal stehen Schmerzen und[neuro24.de] Amyotrophe Lateralsklerose - degenerative Erkrankung des 1. und 2. Motoneurons - 90-95% sporadisch- 5-10% familiär (Cu/Zn-SOD1-Mutation) Zeichen der Schädigung des 1.[karteikarte.com]

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 45

    Welche Aussage zu amyotropher Lateralsklerose (ALS) trifft nicht zu?[lecturio.de] Herzrhythmusstörungen Orthostatische Hypotension Abnormales Schwitzen Gastroparese Neuropathischer Durchfall Impotenz Retrograde Ejakulation Manchmal stehen Schmerzen und[neuro24.de] Differenzialdiagnosen Multiple Sklerose, zervikale Myelopathie, raumfordernder spinaler Prozess, Amyotrophe Lateralsklerose, Funikuläre Myelose, Neuroborreliose, Friedreich-Ataxie[de.wikipedia.org]

  • Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie

    Differentialdiagnostisch erwogen werden müssen u.a. andere Neuropathieformen wie eine diabetische Polyneuropathie, eine amyotrophe Lateralsklerose etc..[neuro-depesche.de] Herzrhythmusstörungen Orthostatische Hypotension Abnormales Schwitzen Gastroparese Neuropathischer Durchfall Impotenz Retrograde Ejakulation Manchmal stehen Schmerzen und[neuro24.de] Merke : Besonders wichtig ist die Abgrenzung der MMN zur Amyotrophen Lateralsklerose (ALS), die therapeutisch deutlich schlechter zu beeinflussen ist als die MMN.[lecturio.de]

  • Bickerstaff-Enzephalitis

    : Seltene Krankheit und Amgen · Mehr sehen » Amyotrophe Lateralsklerose Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) gehört zur Gruppe der Motoneuron-Krankheiten und ist eine nicht[de.unionpedia.org] In nur 30% der Fälle ist eine MRI Gehirn-Scan abnormal. Nervenleitgeschwindigkeit Studien können einen axonalen Polyneuropathie zu zeigen.[haltenraum.com] : Seltene Krankheit und Amyotrophe Lateralsklerose · Mehr sehen » André Reis André Reis (* 25. Juli 1960 in São Paulo) ist ein deutscher Mediziner. Neu!![de.unionpedia.org]

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 55

    Differenzialdiagnosen Multiple Sklerose, zervikale Myelopathie, raumfordernder spinaler Prozess, Amyotrophe Lateralsklerose, Funikuläre Myelose, Neuroborreliose, Friedreich-Ataxie[de.wikipedia.org] Herzrhythmusstörungen Orthostatische Hypotension Abnormales Schwitzen Gastroparese Neuropathischer Durchfall Impotenz Retrograde Ejakulation Manchmal stehen Schmerzen und[neuro24.de] Marcus Krüger Die Molekulare Analyse von Neurodegeneration und Muskelatrophie bei Amyotropher Lateralsklerose (ALS-degeneration) Quantitative Proteomicsanalysen 01GM1306 266.000[gesundheitsforschung-bmbf.de]

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 54

    Differenzialdiagnosen Multiple Sklerose, zervikale Myelopathie, raumfordernder spinaler Prozess, Amyotrophe Lateralsklerose, Funikuläre Myelose, Neuroborreliose, Friedreich-Ataxie[de.wikipedia.org] Herzrhythmusstörungen Orthostatische Hypotension Abnormales Schwitzen Gastroparese Neuropathischer Durchfall Impotenz Retrograde Ejakulation Manchmal stehen Schmerzen und[neuro24.de] Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) - Untergang der α-Motoneurone (2. Neuron) und der Pyramidenzellen (1. Neuron), Auftreten im Erwachsenenalter.[de.wikibooks.org]

Weitere Symptome

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