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195 mögliche Ursachen für Amyotrophe Lateralsklerose, Kreatinkinase erhöht

  • Amyotrophe Lateralsklerose

    Bei der amyotrophen Lateralsklerose Lateralsklerose, amyotrophe (ALS) ALS amyotrophe Lateralsklerose Amyotrophe Lateralsklerose Rückenmarkserkrankungen Vorderhornerkrankungen[eref.thieme.de] Labor: Die Aktivität der Kreatinkinase (CK) ist geringfügig erhöht. Weitere Laborwerte von Interesse sind z.B.[eref.thieme.de] Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine degenerative Erkrankung des zentralen Nervensystems.[eref.thieme.de]

  • Progressive Muskelatrophie

    Abzugrenzen sind die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) sowie die erblichen Formen der spinalen Muskelatrophien (SMA).[de.wikipedia.org] […] und der Wert der Kreatinkinase ist erhöht.[netdoktor.de] Dadurch unterscheidet sie sich von der amyotrophen Lateralsklerose (ALS), die sowohl die unteren als auch die oberen Motoneurone befällt. 2 Nomenklatur Einige Autoren verstehen[flexikon.doccheck.com]

  • Einschlusskörpermyositis

    Hinweis: Aufgrund des klinischen Bildes und des EMG-Befundes kann die Einschlusskörpermyositis als amyotrophe Lateralsklerose verkannt werden.[eref.thieme.de] Nicht selten haben wir bei vermeintlicher amyotropher Lateralsklerose eine Einschlusskörpermyositis diagnostiziert, so dass gelegentlich auch initial oder bei atypischem Verlauf[eref.thieme.de]

  • Sekundäre Myopathie

    Amyotrophe Lateralsklerose ALS und spinale Muskelatrophie SMA). In unserer Klinik stehen alle Möglichkeiten zur Diagnose einer neuromuskulären Erkrankung zur Verfügung.[neurokopfzentrum.med.tum.de] Der Kreatinkinase (CK)-Wert im Serum ist bei einigen Formen der CMD deutlich erhöht, bei den anderen Myopathien normal bis leicht erhöht.[dgm.org] Die häufigsten entzündlichen Muskelerkrankungen sind die erblichen spinalen Muskelatrophien (SMA), die nichterbliche amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und die neuralen Muskelatrophien[chemgapedia.de]

  • Gliedergürteldystrophie

    In der Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) waren alle neuen Therapiestudien negativ, aber ein neuer ALS-Score wurde entwickelt.[kup.at] Diagnostik zu: Gliedergürteldystrophie Diagnostik Gliedergürteldystrophie Zur diagnostischen Abklärung der Gliedergürteldystrophie sind relevant: EMG : myopathisch Labor: Kreatinkinase[med2click.de] Im Labor findet man eine erhöhte Kreatinkinase, in der Gewebeprobe Muskelnekrosen und im Röntgen die erweiterten Herzgefäße.[arztsuche24.at]

  • Schlaganfall

    Übersteigt der Nutzen die Schadensrisiken deutlich, sollte man eine PEG-Ernährung anbieten und empfehlen (z.B. bei der amyotrophen Lateralsklerose, wenn die Vitalkapazität[eref.thieme.de]

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Lateralsklerose (ALS) Muskeldystrophie Muskelatrophie Morbus Duchenne Spinale Muskelatrophie (SMA) Erworbene Hirnschädigungen Wachkoma Locked-In-Syndrom Apallisches Syndrom[gip-intensivpflege.de] Die Verdachtsdiagnose ist gestützt auf Klinik, Familienanamnese und den Laborbefund einer 100-bis 200-fach erhöhten Serum-Kreatinkinase (CK-Wert).[dna-diagnostik.hamburg] Lebenswoche massiv erhöhte Werte aufweist und damit wegweisend für die weitere Diagnostik ist.[eref.thieme.de]

  • Epilepsie

    B. bei ALS ( amyotrophe Lateralsklerose). Bei einer ALS können als frühes Symptom spontane Krämpfe der Waden angegeben werden.[eref.thieme.de] Im Serum ist die Kreatinkinase nach einem generalisierten Anfall erhöht, mit einem Maximalwert nach 24–48 Stunden.[eref.thieme.de] Laborchemisch empfiehlt sich die Kontrolle der Kreatinkinase .[lecturio.de]

  • Muskeldystrophie

    Lateralsklerose (ALS) Muskeldystrophie Muskelatrophie Morbus Duchenne Spinale Muskelatrophie (SMA) Erworbene Hirnschädigungen Wachkoma Locked-In-Syndrom Apallisches Syndrom[gip-intensivpflege.de] Im Serum sind die Muskelenzyme (Kreatinkinase u.a.) erhöht. Elektromyographische und genetische Untersuchungen vervollständigen die Diagnose.[eref.thieme.de] Labor: Kreatinkinase (CK) stark erhöht. Nachweis über zahlreiche genetische Bestimmungen möglich.[eref.thieme.de]

  • Primäre Lateralsklerose

    ALS (amyotrophe Lateralsklerose) PEG-Sonde Bei ALS-Patienten wird eine frühzeitige PEG-Versorgung, solange die Vitalkapazität noch größer als 50 % ist, vorgeschlagen [35].[eref.thieme.de] […] clinical Defekte deficiency Deletionen Dermatomyositis Desmin Diagnostik Differenzialdiagnostik disease dominant Duchenne Elektromyographisch Emery-Dreifuss Engel Enzyme erhöht[books.google.de] Amyotrophe Lateralsklerose: Behandlung Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist nicht heilbar.[netdoktor.de]

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