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630 mögliche Ursachen für Alpha-1-Antitrypsin Mangel

  • Lungenemphysem

    […] panlobuläres/panazinäres Emphysem infolge eines Alpha-1-Antitrypsin-Mangels[eref.thieme.de] Bei jüngeren Patienten (unter 40 Jahren) entsteht ein Emphysem meistens infolge des angeborenen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Syndroms.[eref.thieme.de] Grundsätzlich wird zwischen einem primär atrophischen Emphysem (Altersemphysem) und einem sekundären Emphysem (infolge von COPD oder Alpha-1-Antitrypsin-Mangel) unterschieden[eref.thieme.de]

  • Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

    Nach der Gallengangatresie ist der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Alpha-1-Antitrypsin-Mangel die zweithäufigste Ursache für ein Cholestase-Hepatopathie-Syndrom im Säuglingsalter[eref.thieme.de] Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ist eine Erbkrankheit, bei der das Eiweißmolekül Alpha-1-Antitrypsin, das schützend auf die Lunge wirkt, vermindert produziert wird.[netdoktor.at] Der Alpha-1-Antitrypsin- Mangel beruht auf einer genetisch bedingten Störung mit einem autosomal- rezessiven Erbgang.[eref.thieme.de]

  • Autosomal-rezessive Taubheit 84B

    -1-Antitrypsin-Mangel Walker-Warburg-Syndrom Glutarazidurie Typ I Morbus Gaucher Mukopolysaccharidosen TAR-Syndrom Hämochromatose Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom Neurodegeneration[flexikon.doccheck.com] Phenylketonurie (PKU) Gehörlosigkeit Glykogenspeicherkrankheiten Xeroderma pigmentosum Sichelzellanämie Adrenogenitales Syndrom (AGS) Autosomal-rezessive Zystennieren (ARPKD) Alpha[flexikon.doccheck.com]

  • Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C2

    -1-Antitrypsin-Mangel Walker-Warburg-Syndrom Glutarazidurie Typ I Morbus Gaucher Mukopolysaccharidosen TAR-Syndrom Hämochromatose Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom Neurodegeneration[flexikon.doccheck.com] Phenylketonurie (PKU) Gehörlosigkeit Glykogenspeicherkrankheiten Xeroderma pigmentosum Sichelzellanämie Adrenogenitales Syndrom (AGS) Autosomal-rezessive Zystennieren (ARPKD) Alpha[flexikon.doccheck.com]

  • Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C3

    -1-Antitrypsin-Mangel Walker-Warburg-Syndrom Glutarazidurie Typ I Morbus Gaucher Mukopolysaccharidosen TAR-Syndrom Hämochromatose Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom Neurodegeneration[flexikon.doccheck.com] Phenylketonurie (PKU) Gehörlosigkeit Glykogenspeicherkrankheiten Xeroderma pigmentosum Sichelzellanämie Adrenogenitales Syndrom (AGS) Autosomal-rezessive Zystennieren (ARPKD) Alpha[flexikon.doccheck.com]

  • Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C9

    -1-Antitrypsin-Mangel Walker-Warburg-Syndrom Glutarazidurie Typ I Morbus Gaucher Mukopolysaccharidosen TAR-Syndrom Hämochromatose Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom Neurodegeneration[flexikon.doccheck.com] Phenylketonurie (PKU) Gehörlosigkeit Glykogenspeicherkrankheiten Xeroderma pigmentosum Sichelzellanämie Adrenogenitales Syndrom (AGS) Autosomal-rezessive Zystennieren (ARPKD) Alpha[flexikon.doccheck.com]

  • Alpha-1-Antichymotrypsin-Mangel

    […] bedingten Mangel an Alpha-1-Antitrypsin.[meine-gesundheit.de] Gendefekt als Auslöser der Erkrankung Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (Alpha-1) bezeichnet eine Erberkrankung, bei der zu wenig oder kein Alpha-1-Antitrypsin in der Leber gebildet[alpha-care.de] Alpha-1-Antitrypsin-Mangel: Prävalenz Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ist selten.[netdoktor.de]

  • Primäre Ziliendyskinesie 29

    Mukoviszidose, Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, non-CF-Bronchiektasen, rezidivierende Aspirationen.[eref.thieme.de] Mögliche Ursachen: 1) Anatomische Anomalien wie die Tracheobronchomalazie, 2) Funktionell bei Mukoviszidose und 3) Immunologisch beim IgA-Mangelsyndrom oder Alpha-Antitrypsin-Mangel[medizin-wissen-online.de] Erworbene Bronchiektasen : Sie entstehen aufgrund einer entzündlichen Zerstörung der Wandstrukturen (elastisches Bindegewebe und Muskulatur) mit konsekutiver Narbenbildung bei: 1)[medizin-wissen-online.de]

  • Adulte idiopathische Neutropenie

    Exogen allergische Alveolitis Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Bronchiektasen bei Immunglobulin-Mangel Augenheilkunde Achromatopsie Okulokutaner und okulärer ALBINISMUS ANIRIDIE[uks.eu]

  • Rothmann-Makai-Syndrom

    Eine nekrotisierende Pannikulitis kann bei Alpha-1-Antitrypsin-Mangel auftreten. Erscheinungsbild der Pannikulitis ist häufig das Erythema nodosum .[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr]

Weitere Symptome

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