Create issue ticket

76 mögliche Ursachen für Alpha-1-Antitrypsin Mangel

  • Lungenemphysem

    -1-Antitrypsin-Mangel bedingtem Lungenemphysem kann der fehlende Schutzfaktor durch Gabe substituiert werden.[krankenhaus-werne.de] Für einige Patienten mit angeborenem Alpha-1-Antitrypsin-Mangel kommt die Behandlung mit Alpha-1-Antitrypsin in Betracht.[tk.de] -1-Antitrypsin-Mangel Diese auslösenden Faktoren führen letztendlich zu einem fortschreitendem Verlust der Elastizität der Lunge, da die zerstörten Alveolaren nicht mehr wiederhergestellt[krankenhaus-werne.de]

  • Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

    Peitz U, Röcken C: Lebererkrankung bei Alpha-1 Antitrypsin-Mangel. In: Köhnlein T, Welte T, Hrsg.: Alpha-1 Antitrypsin-Mangel. Referenz für Klinik und Praxis.[deutschesaerzteblatt.de] Das am besten erforschte genetische Problem, das mit COPD-Erkrankungen einhergeht, ist der so genannte Alpha-1 Antitrypsin-Mangel, bei dem ein Protein namens Alpha-1 Antitrypsin[europeanlung.org] Aber auch Patienten, die nie oder wenig geraucht haben können an einer COPD erkranken, z.B. als vererbte Form bei einem sogenannten Alpha-1-Antitrypsin-Mangel.[klinikum-fulda.de]

  • Alpha-1-Antitrypsinmangel

    Wenn bei Asthma eine Standardtherapie nicht richtig anschlägt, könnte ein Alpha-1-Antitrypsin-Mangel dahinterstecken.[ndr.de] Warum verlieren viele Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Betroffene an Gewicht?[deutsche-emphysemgruppe.de] Es ist ein seltener Gendefekt, der die Lunge schädigen kann: der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. Unerkannt und unbehandelt zerstört er die Lunge.[ndr.de]

  • Hepatozelluläres Karzinom

    Weitere Risiken: Primär biliäre Zirrhose Alkohol- und Nikotinabusus Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Autoimmunhepatitis hereditäre Lebererkrankungen Chlorkohlenwasserstoffe wie[flexikon.doccheck.com] Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, eine erbliche Stoffwechselerkrankung. Tyrosinämie, eine seltene erbliche Störung des Stoffwechsels der Aminosäure Tyrosin.[de.wikipedia.org]

  • Autosomal-rezessive Taubheit 84B

    -1-Antitrypsin-Mangel Walker-Warburg-Syndrom Glutarazidurie Typ I Morbus Gaucher Mukopolysaccharidosen TAR-Syndrom Hämochromatose Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom Neurodegeneration[flexikon.doccheck.com] Phenylketonurie (PKU) Gehörlosigkeit Glykogenspeicherkrankheiten Xeroderma pigmentosum Sichelzellanämie Adrenogenitales Syndrom (AGS) Autosomal-rezessive Zystennieren (ARPKD) Alpha[flexikon.doccheck.com]

  • Autosomal rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2N

    -1-Antitrypsin-Mangel Walker-Warburg-Syndrom Glutarazidurie Typ I Morbus Gaucher Mukopolysaccharidosen TAR-Syndrom Hämochromatose Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom Neurodegeneration[flexikon.doccheck.com] Phenylketonurie (PKU) Gehörlosigkeit Glykogenspeicherkrankheiten Xeroderma pigmentosum Sichelzellanämie Adrenogenitales Syndrom (AGS) Autosomal-rezessive Zystennieren (ARPKD) Alpha[flexikon.doccheck.com]

  • Alpha-1-Antichymotrypsin-Mangel

    […] bedingten Mangel an Alpha-1-Antitrypsin.[meine-gesundheit.de] Gendefekt als Auslöser der Erkrankung Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (Alpha-1) bezeichnet eine Erberkrankung, bei der zu wenig oder kein Alpha-1-Antitrypsin in der Leber gebildet[alpha-care.de] Die häufigste Folge des Alpha-1-Antitrypsin-Mangels ist eine Erkrankung der Lunge.[alpha-1-info.com]

  • Autosomal rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2O

    -1-Antitrypsin-Mangel Walker-Warburg-Syndrom Glutarazidurie Typ I Morbus Gaucher Mukopolysaccharidosen TAR-Syndrom Hämochromatose Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom Neurodegeneration[flexikon.doccheck.com] Phenylketonurie (PKU) Gehörlosigkeit Glykogenspeicherkrankheiten Xeroderma pigmentosum Sichelzellanämie Adrenogenitales Syndrom (AGS) Autosomal-rezessive Zystennieren (ARPKD) Alpha[flexikon.doccheck.com]

  • Autosomal rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie durch Desmin-Mangel

    -1-Antitrypsin-Mangel Walker-Warburg-Syndrom Glutarazidurie Typ I Morbus Gaucher Mukopolysaccharidosen TAR-Syndrom Hämochromatose Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom Neurodegeneration[flexikon.doccheck.com] Phenylketonurie (PKU) Gehörlosigkeit Glykogenspeicherkrankheiten Xeroderma pigmentosum Sichelzellanämie Adrenogenitales Syndrom (AGS) Autosomal-rezessive Zystennieren (ARPKD) Alpha[flexikon.doccheck.com]

  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2P

    -1-Antitrypsin-Mangel Walker-Warburg-Syndrom Glutarazidurie Typ I Morbus Gaucher Mukopolysaccharidosen TAR-Syndrom Hämochromatose Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom Neurodegeneration[flexikon.doccheck.com] Phenylketonurie (PKU) Gehörlosigkeit Glykogenspeicherkrankheiten Xeroderma pigmentosum Sichelzellanämie Adrenogenitales Syndrom (AGS) Autosomal-rezessive Zystennieren (ARPKD) Alpha[flexikon.doccheck.com]

Weitere Symptome