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1.096 mögliche Ursachen für Alpha-1 Antitrypsin erniedrigt, Alpha-1-Antitrypsinmangel, Sekundäre pulmonale Hypertonie

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  • Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

    Komplikationen der COPD sind akute Infektexazerbationen, die pulmonale Kachexie, eine respiratorische Insuffizienz, eine sekundäre Polyglobulie und eine pulmonale Hypertonie[eref.thieme.de] Weitere Ursachen sind der kongenitale Alpha-1-Antitrypsinmangel Alpha-1-Antitrypsinmangel sowie exogene Noxen eines allergischen Asthma bronchiale.[eref.thieme.de] Vasokonstriktion Euler-Liljestrand-Mechanismus Pulmonale Hypertonie Cor pulmonale Pulmonale Kachexie Sekundärer Spontanpneumothorax durch Ruptur einer Bulla (insb. bei bullösem[amboss.com]

  • Pulmonales bullöses Emphysem
    Es fehlt: Alpha-1-Antitrypsinmangel
  • Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

    Die Diagnosestellung erfolgt zunächst durch die Bestimmung der Alpha-1-Antitrypsin-Konzentration im Serum, bei erniedrigten Werten sind Zusatzuntersuchungen erforderlich.[uniklinikum-saarland.de] Bei Alpha-1-Antitrypsinmangel liegt ein Defekt in diesem Gen vor. Symptome Der Alpha-1-Antitrypsinmangel verursacht Lungen- und Lebererkrankungen.[symptoma.com] Heterozygote und homozygote Träger der S-Mutation können erniedrigte Alpha-1-Antitrypsin-Serumspiegel aufweisen, erkranken jedoch in der Regel nicht klinisch manifest.[labor-lademannbogen.de]

    Es fehlt: Sekundäre pulmonale Hypertonie
  • Kongenitale Leberzirrhose

    .: Chronische Rechtsherzinsuffizienz z.B. bei Cor pulmonale aufgrund einer primären oder sekundären pulmonalen Hypertonie (COPD, rezidivierende Lungenarterienembolie), Klappenfehler[de.wikibooks.org] (Alpha-1-Antitrypsinmangel; eine autosomal-rezessive Erbkrankheit, bei der dieser Proteaseinhibitor durch einen Gendefekt unzureichend gebildet wird).[gesund-heilfasten.de] Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, Wilson -Syndrom, Hämochromatose), Budd-Chiari -Syndrom, chronische Stauungsleber kardialer Genese, Bilharziose, Leberegelbefall, Cholestase (primär[gesundheit.de]

  • Silikose

    Hypertonie.[noillde.netlify.com] Dieser geht mit einer erheblich verringerten Serumkonzentration an Alpha-1-Antitrypsin einher. Neben den homozygoten gibt es auch heterozygote Varianten.[netzwerk-lunge.org] Akuter oder chronischer Lungen progressive Silikose, umgekehrt, erzeugt zahlreiche Komplikationen führen zu dem Auftreten von Lungenfibrose Gewebe und sekundärer pulmonaler[noillde.netlify.com]

  • Lungenfibrose

    Typische Folge eines Gefäßbefalls ist die sekundäre pulmonale Hypertonie Hypertonie pulmonalarterielle sekundäre , die bei der Sklerodermie, dem systemischen Lupus erythematodes[eref.thieme.de] Auflage Alpha-1-Antitrypsinmangel 7. Auflage Compliance Wichtig bei COPD und Lungenemphysem 7. Auflage COPD und Ernährung 6.[copd-deutschland.de] Ungefähr 8000 der in Deutschland betroffenen Patienten mit einem Lungenemphysem weisen einen angeborenen Alpha-1-Antitrypsinmangel auf.[lungenemphysem-copd.de]

    Es fehlt: Alpha-1 Antitrypsin erniedrigt
  • Ayerza-Krankheit

    […] die pulmonale Hypertonie ist Folge einer anderen Grunderkrankung Die primäre pulmonale Hypertonie ist um ein Vielfaches seltener als die sekundäre pulmonale Hypertonie.[gesundheits-lexikon.com] -1 -Antitrypsin-Mangel 50 Amyloidpolyneuropathie vomTyp 1 52 Amyotrophische Lateralsklerose (ALS) 53 Angioödem 54 Apert-Syndrom 56 Arthrogrypose 58 Aspirinunverträglichkeit[fachzeitungen.de] Man kann die folgenden Formen der pulmonalen Hypertonie unterscheiden: Primäre pulmonale Hypertonie ‒ die genaue Ursache ist nicht bekannt Sekundäre pulmonale Hypertonie[gesundheits-lexikon.com]

    Es fehlt: Alpha-1 Antitrypsin erniedrigt
  • Pulmonale Arteriitis

    A. pulmonalis, von der sekundären pulmonalen Hypertonie.[med-college.hu] -1 Antitrypsinmangel mit wöchentlichen Infusionstherapien Infektanfälligkeit der oberen und / oder unteren Atemwege (z.B. bei chronischer Sinusitis / Bronchitis, Immundefektsyndrom[rehaklinik-usedom.de] Sekundäre pulmonale Hypertonie (Bluthochdruck in Folge von primären Lungenkrankheiten) Ätiologie und Pathogenese der sekundären pulmonalen Hypertonien Hypertonieform Ätiologie[med-college.hu]

    Es fehlt: Alpha-1 Antitrypsin erniedrigt
  • Lungenerkrankung

    Auffällige Hili sind möglicherweise durch eine Kombination von „Peribronchial Cuffing“, leichter Adenopathie und vergrößerter A. pulmonalis (sekundäre pulmonale Hypertonie[eref.thieme.de] Weitere Ursachen sind der kongenitale Alpha-1-Antitrypsinmangel Alpha-1-Antitrypsinmangel sowie exogene Noxen eines allergischen Asthma bronchiale.[eref.thieme.de] Die Wurmeier Wurmeier führen zu einer Verlegung der Lungenstrombahn mit der Folge einer sekundären pulmonalen Hypertonie.[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Alpha-1 Antitrypsin erniedrigt
  • Hepatopulmonales Syndrom

    Weitere sekundäre Formen der pulmonalen Hypertonie und deren differenzialdiagnostische Abgrenzung von der PPHTN sind in Tab. 19.6 dargestellt.[eref.thieme.de] Lungenerkrankungen, bei denen die Ursache in der Leber zu finden ist, sind beispielsweise der Alpha-1-Antitrypsinmangel und die primär biliäre Zirrhose (hier Granulome und[hepatitisandmore.de] Pulmonale Hypertonie bedeutet erhöhter Druck im Lungenkreislauf. Sie hat viele sekundäre Ursachen. Einige Fälle sind idiopathisch.[msdmanuals.com]

    Es fehlt: Alpha-1 Antitrypsin erniedrigt

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