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26 mögliche Ursachen für Alpers-Syndrom

  • Alpers-Syndrom

    Lebererkrankung Lebererkrankung Alpers-Syndrom (Hepatomegalie, Ikterus). Sie kann bereits vor den neurologischen Auffälligkeiten eintreten.[eref.thieme.de] Es Alpers-Huttenlocher-Syndrom Alpers-Syndrom handelt sich dabei um eine progressive Degeneration der kortikalen grauen Gehirnsubstanz Hirnsubstanz graue Degeneration (progressive[eref.thieme.de] Das Alpers-Syndrom, auch als Alpers-Huttenlocher-Syndrom oder progressive sklerosierende Poliodystrophie Alpers bekannt, ist eine autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, die[symptoma.de]

  • Mitochondriales DNA-Depletions-Syndrom

    Lebererkrankung Lebererkrankung Alpers-Syndrom (Hepatomegalie, Ikterus). Sie kann bereits vor den neurologischen Auffälligkeiten eintreten.[eref.thieme.de] Es Alpers-Huttenlocher-Syndrom Alpers-Syndrom handelt sich dabei um eine progressive Degeneration der kortikalen grauen Gehirnsubstanz Hirnsubstanz graue Degeneration (progressive[eref.thieme.de] Charakteristische Elektroenzephalogramm (EEG) Alpers-Syndrom EEG-Veränderungen sind: sehr langsame, hochamplitudige Wellen, die mit niedrigamplitudigen Polyspikes durchmischt[eref.thieme.de]

  • Hypoglykämie

    Alpers-Syndrom (typischerweise Nüchternhypoglykämie), s. Hepatomegalie/-pathie, Krampfanfälle[eref.thieme.de] Alpers-Syndrom (psychomotorische Regression, Krämpfe, Hepatopathie mit Nüchternhypoglykämie, AR), s. Retardierung, mentale; Krampfanfälle[eref.thieme.de]

  • Ophthalmoplegie

    […] weitere Syndrome, z. B. Morbus Leigh, Alpers-Syndrom: Manifestation v. a. im Kindesalter mit schwerem Krankheitsverlauf[eref.thieme.de]

  • Leberzirrhose

    Es besteht eine klinische Überlappung mit der Symptomatologie des Alpers-Syndroms (Polymerase-γ-Mangel).[eref.thieme.de] Im Neugeborenenalter präsentieren sich Patienten mit einem hepatozerebralen Syndrom Hepatozerebrales Syndrom, ähnlich der neonatalen Hämochromatose.[eref.thieme.de]

  • Epilepsie

    Alpers-Syndrom[eref.thieme.de] Alpers-Syndrom (Zerebrohepatopathie mit Verlust mitochondrialer DNA), s. Hepatomegalie, Hypoglykämie, Lähmungen[eref.thieme.de]

  • Mitochondriopathie

    Alpers-Syndrom Alpers-Syndrom[eref.thieme.de] Alpers-Syndrom bei Säuglingen/Kleinkindern: therapierefraktäre Epilepsie, Retardierung, Leberinsuffizienz[eref.thieme.de] Leigh- und Alpers-Syndrom ( Tab. 21.8) kommen am häufigsten vor.[eref.thieme.de]

  • Parese

    Alpers-Syndrom[eref.thieme.de] Alpers-Syndrom (progrediente, sklerosierende Poliodystrophie, AR oder mitochondrialer Erbgang)[eref.thieme.de]

  • Geistige Retardierung

    Alpers-Syndrom: Valproinsäure.[eref.thieme.de] Alpers-Syndrom (psychomotorische Regression, Krämpfe, Hepatopathie, Nüchternhypoglykämie, AR[eref.thieme.de]

  • Lebersche hereditäre Optikusneuropathie

    […] wie Deletionen der mtDNA bei Chronisch Progressiver Externer Ophthalmoplegie (CPEO), Punktmutationen der mtDNA bei mitochondrialen Myopathien oder Depletion der mtDNA bei Alpers-Syndrom[klinikum.uni-muenchen.de]

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