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48 mögliche Ursachen für Alagille-Syndrom

  • Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

    Gallenwegsatresien, Alagille-Syndrom oder Defizienzen von Gallensäuretransportern.[eref.thieme.de]

  • Alagille-Syndrom

    Das Alagille-Syndrom Alagille-Syndrom (ALGS) ist ein sehr seltenes autosomal-dominant vererbtes Syndrom (Mutation des JAG-1 Gens).[eref.thieme.de] Pruritus: exazerbiert bei Stress und Infekten, bildet sich mit steigendem Lebensalter zurück Pruritus Alagille-Syndrom[eref.thieme.de] Ikterus, Xanthome Ikterus Alagille-Syndrom Xanthome[eref.thieme.de]

  • Drusen der Papilla nervi optici

    Es sei darauf hingewiesen, dass DPNO wiederholt mit hereditären Erkrankungen wie Retinitis pigmentosa, Pseudoxanthoma elasticum und Alagille-Syndrom in Verbindung gebracht[symptoma.com]

  • Biliäre Zirrhose

    Bekannter sind die Bezeichnungen arteriohepatische Dysplasie oder Alagille-Syndrom Dysplasie arteriohepatische Alagille-Syndrom .[eref.thieme.de]

  • Cholestatischer Ikterus

    Alagille-Syndrom Alagille-Syndrom (arteriohepatische Dysplasie, AD, Pulmonalarterienstenose, progrediente intrahepatische Gallengangshypoplasie, Gesichtsdysmorphie, 1 : 10[eref.thieme.de] Alagille-Syndrom[eref.thieme.de] […] familiäre intrahepatische Cholestasen (Byler-Syndrom, Alagille-Syndrom)[eref.thieme.de]

  • Hypertelorismus

    Alagille-Syndrom, s. Ikterus[eref.thieme.de]

  • Hypertonie

    Alagille-Syndrom Alagille-Syndrom[eref.thieme.de]

  • Gallengangsatresie

    DD: neonatale Hepatitis, Choledochuszyste, Alagille-Syndrom (arteriohepatische Dysplasie).[eref.thieme.de] Generell zeigt sich eine Fibrose der Portalfelder, eine Zirrhose findet sich jedoch beim Alagille-Syndrom nicht.[eref.thieme.de] Differenzialdiagnosen: Gallengangsstenose, Choledochuszyste (Sonografie, Cholangiografie), Alagille-Syndrom, neonatale Riesenzellhepatitis, bakterielle Infektionen des Neugeborenen[eref.thieme.de]

  • Cholestase

    Beispiele für hereditäre Cholestase hereditäre Formen der Cholestase wie Byler-Krankheit das Alagille-Syndrom Alagille-Syndrom und die progressive familiäre intrahepatische[eref.thieme.de] Neben seltenen genetisch bedingten, hereditären Formen Alagille-Syndrom (Alagille-Syndrom und verschiedene Formen der progressiven familiären intrahepatischen Cholestase)[eref.thieme.de]

  • Schwangerschaft

    Alagille-Syndrom (Watson-Miller-Syndrom)[eref.thieme.de] Beispiele für hereditäre Formen der Cholestase, wie das Alagille-Syndrom und die progressiven familiären intrahepatischen Cholestasen (PFIC), sind in Tabelle 10.1 zusammengefasst[eref.thieme.de] Das beim Alagille-Syndrom defekte Gen Jagged 1 (JAG1) kodiert einen Liganden für den Notch-Rezeptor, der als Signalvermittler eine wichtige Rolle in der Zellinteraktion und[eref.thieme.de]

Weitere Symptome