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332 mögliche Ursachen für Akute Leukämie, Cafe Au Lait Flecken

  • Bloom-Syndrom

    […] mit erhöhter Rate somatischer Mutationen Vork: besondere Häufung bei den Ashkenazi-Juden KL: - Lichtempfindlichkeit/Photosensitivität Bef: "kongenitale Poikilodermie" Ass: Café-au-lait-Flecken[wikiderm.de] Das hämatologische Bild der akuten Leukämie ist bei diesen Neugeborenen identisch mit dem der akuten Leukämie älterer Kinder mit Down-Syndrom.[onkodin.de] Häufig Café-au-lait-Flecken , evtl. Acanthosis nigricans benigna .[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Ataxia teleangiectatica

    Systems) Bsp: - B-Zell-Lymphome - CLL - Mammakarzinom - Magenkarzinom Vork: ca. 100fach erhöhtes Krebsrisiko Ass: - weitere Veränderungen der Haut und Hautanhangsorgane Bef: - Café-au-lait-Flecken[wikiderm.de] Hierbei kommt es zu Brüchen in den T-Zellgenen die bei Patienten mit T-Zell ALL (akute lymphatische Leukämie) oder Prolymphozytenleukämie (T-PLL) die mit chromosomalen Translokationen[info-at.de] Lj meist im Bereich von Haut und Schleimhaut des Gesichts, Café-au-lait-Flecken sklerodermale Hautveränderungen (trockene Haut, trockenes Haar) Hypersalivation (vermehrter[dna-diagnostik.hamburg]

  • Alpha-Schwerkettenkrankheit

    […] gutartige Neubildungen des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe--D22MelanozytennävusPigmentnävus(Melanozytennävus),Epheliden(Sommersprossen),Lentigo,Nävus pigmentosus(Caf-au-lait-Fleck[tumour4066.typepad.com] […] einer Remission C92.41 Akute promyelozytäre Leukämie: In kompletter Remission C92.50 Akute myelomonozytäre Leukämie: Ohne Angabe einer Remission C92.51 Akute myelomonozytäre[yumpu.com] Neubildungen des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe – – D22 Melanozytennävus Pigmentnävus ( Melanozytennävus ), Epheliden ( Sommersprossen ), Lentigo, Naevus pigmentosus ( Café-au-lait-Fleck[de.wikipedia.org]

  • Neurofibromatose Typ 1

    Das wichtigste Merkmal sind eben Cafe-au-lait-Flecken (mehr als 5 und groß ist das Kriterium).[eltern.de] Lymphomen und akuten Leukämien), bei denen es mit Beginn einer Chemotherapie zu einem erhöhten Zerfall von Krebszellen (Tumorlysis-Syndrom) und damit einhergehend zu einer[kinderkrebsinfo.de] Hatten eure Kinder die Café au lait Flecken alle auf einmal von Geburt an, oder kamen die nach und nach?[rund-ums-baby.de]

  • Akute Panmyelose mit Myelofibrose

    Neubildungen des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe - - D22 Melanozytennävus Pigmentnävus ( Melanozytennävus ), Epheliden ( Sommersprossen ), Lentigo, Nävus pigmentosus ( Café-au-lait-Fleck[flexikon.doccheck.com] Leukämien 161 Chronische Leukämien und myelodysplastische Syndrome 179 Chronische lymphoide Leukämien 191 Transfusionsmedizin 313 Schwangerschaft und pädiatrische Hämatologie[books.google.de] Leukämie Akute myeloische Leukämie, M7 C94.20 Akute Megakaryoblastenleukämie : Ohne Angabe einer kompletten Remission C94.21 Akute Megakaryoblastenleukämie : In kompletter[icd-code.de]

  • Kongenitale aplastische Anämie

    au lait-Flecken und Skelettanomalien deuten darauf hin, die Möglichkeit einer angeborenen Form von aplastischer Anämie. [6] Eine vorhergehenden Geschichte der Ikterus, bevor[fragor.xyz] Leukämien 161 Chronische Leukämien und myelodysplastische Syndrome 179 Chronische lymphoide Leukämien 191 Transfusionsmedizin 313 Schwangerschaft und pädiatrische Hämatologie[books.google.de] Promyelozytenleukämie Ph Chronische myeloische Leukämie im Kindes- und Jugendalter NPM1- Akute myeloische Leukämie FLT3-ITD Akute myeloische Leukämie Spezialsprechstunden[uniklinikum-dresden.de]

  • 17q11 Mikrodeletionssyndrom

    Typischerweise treten bei der Neurofibromatose Typ 1 (NF1) bereits sehr früh Pigmentanomalien wie Flecken mit kaffeebrauner Färbung (Café-au-lait-Flecken bzw.[dna-diagnostik.hamburg] Grundsätzlich zeigen die oben genannten Entitäten einen chronischen, langsam progredienten Verlauf, ihnen ist jedoch gemein, dass sie in eine sekundäre, akute myeloische Leukämie[oparu.uni-ulm.de] Charakteristisch sind kutane und subkutane Neurofibrome, die typischerweise in der Adoleszenz auftreten, Café-au-lait-Flecken (Pigmentanomalien) der Haut, die sich meist in[medizinische-genetik.de]

  • Myelosarkom

    Neubildungen des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe - - D22 Melanozytennävus Pigmentnävus ( Melanozytennävus ), Epheliden ( Sommersprossen ), Lentigo , Nävus pigmentosus ( Café-au-lait-Fleck[flexikon.doccheck.com] – M4Eo Akute myelomonozytäre Leukämie mit Eosinophilie inv(16) M5a Akute Monoblasten-Leukämie – M5b Akute Monozyten-Leukämie – M6 Akute Erythroleukämie – M7 Akute Megakaryoblasten-Leukämie[de.wikipedia.org] : In kompletter Remission C92.4- Akute Promyelozyten-Leukämie [PCL] Inkl.: AML M3 AML mit t(15;17) und Varianten C92.40 Akute Promyelozyten-Leukämie [PCL [icd-code.de] […[de.dict.md]

  • Akute megakaryozytäre Leukämie

    Neubildungen des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe – – D22 Melanozytennävus Pigmentnävus ( Melanozytennävus ), Epheliden ( Sommersprossen ), Lentigo , Naevus pigmentosus ( Café-au-lait-Fleck[wikivisually.com] […] myeloische Leukämie akuten Leukämien allogene allogeneic AML-Patienten Anthrazyklin Antigene ARA-C ATRA autologen BSZT Blood bone marrow Cancer cell transplantation Chemotherapie[books.google.de] […] und Hyperurikurie Elektrolytstörungen endokrine Störungen 251 Beeinträchtigung immunologischer Funktionen durch therapeutische Maßnahmen 267 Literatur 282 Akute Leukämie[books.google.de]

  • Seckel-Syndrom

    , akut myeloid Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens Deletions-/Duplikationsanalyse (MLPA / qPCR) - 2.9 KIT Mastozytose Sequenzierung aller kodierender Exons des[cegat.de] Deletions-/Duplikationsanalyse (MLPA / qPCR) - 2.9 KIT Keimbahntumore Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens Deletions-/Duplikationsanalyse (MLPA / qPCR) - 2.9 KIT Leukämie[cegat.de]

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