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36 mögliche Ursachen für 11 Rippenpaare

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  • Seckel-Syndrom

    Zusammenfassung Das Seckel-Syndrom ist die häufigste Krankheit mit einer Assoziation von Kleinwuchs, Mikrozephalie und Osteodysplasie. Das Syndrom wird autosomal-rezessiv vererbt. Patienten mit Seckel-Syndrom haben einen proportionalen, pränatalen Kleinwuchs, eine schwere Mikrozephalie mit vogelkopf-artigem Aussehen[…][orpha.net]

  • Atelosteogenese

    Die Atelosteogenesis (von altgriechisch ἀτέλος atelos, deutsch ‚unvollständig‘, οστέον ostéon, deutsch ‚Knochen‘ und γένεσις génesis, deutsch ‚Entstehung‘) ist eine sehr seltene letale angeborene Skelettdysplasie mit unvollständiger Knochenbildung, kurzen Gliedmassen und weiteren Veränderungen. Insbesondere sind[…][de.wikipedia.org]

  • Pallister-Killian-Syndrom

    Bei der Obduktion des gewichts- und längenbasiert hypotrophen Feten konnten ein Zwerchfelldefekt links, eine Polydaktylie am linken Fuß, nur 11 Rippenpaare sowie faziale Dysmorphien[thieme-connect.com]

  • Kloakenexstrophie

    Die Kloakenekstrophie (von Kloake, gemeinsamer Körperausgang für die Verdauungs-, Geschlechts- und Exkretionsorgane, altgriechisch ἐκ ek ‚nach außen, hinaus‘ und altgriechisch στροφή strophē ‚Wendung‘) ist eine seltene angeborene Fehlbildung aus dem sogenannten Blasenekstrophie-Epispadie-Komplex, mit einer[…][de.wikipedia.org]

  • Prieto-Syndrom

    Das Prieto-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene X-chromosomale mentale Retardierung mit den zusätzlichen Merkmalen Gesichtsdysmorphien, Patellaluxation und abnormale Zahnentwicklung. Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, bislang wurde eine in mehreren Generationen betroffene Familie beschrieben.[…][de.wikipedia.org]

  • Diamond-Blackfan-Anämie

    Progressive Diamond-Blackfan-Anämie , makrozytäre und normochrome Anämie mit selektiver Hemmung der Erythropoese vor dem 1. Lebensjahr, kongenitalen Anomalien und einer Prädisposition für Malignome. Anämie hypoplastische Anämie kongenitale Anämie chronische[eref.thieme.de]

  • Kampomele Dysplasie

    Campomele Dysplasie ist charakterisiert durch unterschiedliche Kombinationen von Skelettanomalien (gebogene und verschlankte lange Knochen, Becken- und Thoraxanomalien, 11[de.praenatal-medizin.de] Dysplasie ist sehr selten und charakterisiert durch unterschiedliche Kombinationen von Skelettanomalien (gebogene und verschlankte lange Knochen, Becken- und Thoraxanomalien, 11[orpha.net] Rippenpaare statt der ьblichen 12) und Anomalien auяerhalb des Skeletts (faziale Dysmorphien, Gaumenspalte, intersexuelles Genitale oder Geschlechtsumkehr bei 2/3 der Knaben[orpha.net]

  • Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ SPONASTRIME

    In wechselnder Vollständigkeit finden sich hypoplastische Schulterblätter, 11 Rippenpaare, hypoplastische Brustwirbelkörper, bilateral dislozierte Hüftgelenke, verkrümmte[docplayer.org]

  • Kongenitale Skoliose durch Knochenfehlbildung

    In wechselnder Vollständigkeit finden sich hypoplastische Schulterblätter, 11 Rippenpaare, hypoplastische Brustwirbelkörper, bilateral dislozierte Hüftgelenke, verkrümmte[docplayer.org]

  • Autosomal-dominante spondylokostale Dysostose

    A - Röhrenknochen kurz, hantelförmig, metaphysäre Auftreibungen Rhizomelie sonstiges Anus ventral platziert Anus klein 11 Rippenpaare Geschlecht klinisch unklar Chromosomenanalyse[docplayer.org]

Weitere Symptome

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